血管紧张素转化酶2对高脂饲养的ApoE－/－小鼠保护内皮、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏纤维化的实验观察

目的研究携带血管紧张素转换酶2(ACE2)基因的重组腺病毒载体(Ad-ACE2)转染对高脂饲养的载脂蛋白E基因敲除(ApoE~(-/-))小鼠保护内皮、改善胰岛素抵抗及抑制肝脏纤维化的影响。方法用高脂高能量饲料喂养ApoE~(-/-)小鼠,模拟代谢综合征。30只ApoE~(-/-)小鼠随机分为对照组(Con组)、ACE2基因对照组(EGFP组)和ACE2基因治疗组(ACE2组),每组10只,均给予高脂饮食。3组分别通过尾静脉注射生理盐水、Ad-EGFP和Ad-ACE2干预。12周末行葡萄糖耐量试验和胰岛素耐量试验。小鼠麻醉后,心尖取血,测定血脂水平。取肝脏组织进行HE染色、油红O染色。免疫组织化学染色观察肝组织ACE2、Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(COL-Ⅲ)、白细胞介素6(IL-6)表达。结果用Ad-ACE2转染的ACE2组显著提高了ApoE~(-/-)小鼠肝脏中ACE2的表达(P0.05),ACE2组内皮依赖性功能明显优于Con组和EGFP组(P0.05),胰岛素敏感性强于Con组和EGFP组(P0.05),而血脂水平无明显改变。ACE2组肝脏组织中COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、IL-6表达均低于Con组和EGFP组(P0.05)。结论 ACE2过表达能够保护内皮,改善胰岛素抵抗,抑制肝脏纤维化,从而保护肝脏功能。     

MIF基因启动子区-173多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病发病风险关系的meta分析

目的 系统性评价巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因启动子区-173多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)发病风险之间的关系.方法 计算机检索中英文数据库,收集CAD与MIF基因启动子区-173多态性的病例对照研究.依据纳入标准和排除标准提取数据.Stata16.0软件进行系统分析.结果 共有10个研究被纳入meta分析.结果 显示,在4种遗传模型下,MIF基因启动子区-173位点单核苷酸多态性(SNP)与CAD发病风险具有相关性(等位基因模型OR=1.39;隐性基因模型OR=1.82;显性基因模型OR=1.43;纯合子基因模型OR=1.98),且该位点SNP中携带等位基因C是CAD的危险因素.亚组分析提示对于亚洲人群及非亚洲人群,该位点的SNP均与CAD发病风险相关.结论 本研究发现MIF基因启动子区-173多态性与CAD发病风险明显相关,且该位点SNP中携带等位基因C是CAD的危险因素.     

DIZE对糖尿病心肌病大鼠心功能的保护作用

目的:观察研究血管紧张素转换酶2(ACE2)激动剂重氮氨苯脒乙酰甘氨酸盐(DIZE)对糖尿病心肌病(DCM)大鼠心功能的保护作用。方法:30只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、DCM组和DIZE处理组(DIZE组),每组10只。DCM组与DIZE组一次性腹腔注射链脲佐菌素65 mg/kg,建立糖尿病模型,12周后经超声检查选出符合糖尿病心肌病的大鼠模型,分别给予DIZE 15 mg·kg~(-1)·d~(-1)或等体积生理盐水,皮下泵入给药4周处理。第16周末行超声检测心功能后麻醉处死大鼠。通过HE染色和Masson染色观察大鼠心肌组织形态学变化,Wsetern blot、ELISA和免疫组化等方法观察ACE2、血管紧张素(Ang)Ⅱ、Ang-(1-7)、白细胞介素(IL)-1、IL-6和结缔组织生长因子(CTGF)等指标的变化。结果:DIZE显著提高了糖尿病大鼠心肌中ACE2的表达,DIZE组较DCM组心肌组织中胶原含量明显降低,IL-1和IL-6蛋白表达水平明显下降,心功能得到明显改善(P0.05)。结论:ACE2内源性激动剂DIZE显著提高了ACE2的水平,降低了炎症水平,从而对DCM大鼠心功能起到保护作用。     

关注ACE2的心血管保护作用

血管紧张素转换酶2(ACE2)是肾素-血管紧张素系统(RAS)的新成员,目前认为其与动脉粥样硬化、动脉瘤、冠心病心肌梗死、糖尿病心肌病(DCM)及阿霉素心肌病(ACM)的过程密切相关。ACE2具有抑制血管重构及心肌重构的作用,在以上疾病的预防及治疗中具有重要意义。     

周围型非小细胞肺癌多层螺旋CT征象与纵隔淋巴结转移的相关性

目的探讨周围型非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）多层螺旋CT（multi-slice spiral computed tomog-raphy,MSCT）征象与纵隔淋巴结转移的相关性。方法收集2011年9月-2012年5月在辽宁医学院附属第一医院经手术病理证实为NSCLC 65例,术前均行MSCT平扫及增强扫描,术后应用免疫组织化学染色法检测肿瘤血管内皮生长因子-C（VEGF-C）表达及瘤周淋巴管密度（lymphatic vessel density,LVD）,分析VEGF-C表达、LVD与MSCT征象及纵隔淋巴结转移的关系。结果 VEGF-C表达及LVD与纵隔淋巴结转移以及毛刺征、棘突征及肿瘤大小等MSCT征象密切相关,Logistic回归分析得出：毛刺征、棘突征、肿瘤大小及淋巴结肿大是周围型NSCLC发生纵隔淋巴结转移的独立危险因素。结论毛刺征、棘突征、肿瘤大小及淋巴结肿大对术前预测周围型NSCLC纵隔淋巴结转移有重要意义。