糙苏的化学成分研究(Ⅰ)

从糙苏Ｐｈｌｏｍｉｓ ｕｍｂｒｏｓａ全草的脂溶性部位共分得１６个化合物,分别鉴定为：１－Ｏ－ｂ－葡萄糖－２－Ｏ－顺－二十碳烯－９－酸－甘油酯（１）,甘油酸甘油三酯（Ⅱ）,齐墩果酸（Ⅲ）,马斯里酸（Ⅳ）,熊果酸（Ⅴ）,２α－羟基－熊果酸（Ⅵ）,３α－羟基０熊果酸（Ⅶ）,β－谷甾醇葡萄糖苷（Ⅷ）,２,６－二聚果糖（Ⅸ）,Ｄ－果糖（Ⅹ）,Ｄ－吡喃葡萄糖（Ⅺ）,豆甾醇（Ⅻ）,β－谷旮醇（Ⅻ）,油酸（０２８     

巴豆属植物Croton hemiargyerius var.gymnodiscus中生物碱的研究

目的 从巴西巴豆属药用植物的一新变种复制Muel的叶中分离生物碱成分。方法 应用硅胶柱层析法分离和纯化，波谱分析与已知化合物的波谱和理化性质比较得以确定化合物结构。结果 分离得到12个生物碱，其中4个为新生物碱，命名为hemiargineA(1)，B(5)，C(6)和D(7)；8个已知生物碱为isocorydine(2)，corydine(3)，norcorydine(4)，salutaridine(8)，glaucine(9)，tetrahydropalmatrubine(10)，xylopinoine(11)和norlaudanosine(12)。结论 获得4种新化合物，除生物碱(8)，其余生物碱均为首次从该属植物中获得。     

锦鸡儿属植物化学成分及药理作用研究进展

 目的 综述锦鸡儿属植物的化学成分及药理作用,为药用植物资源开发利用提供依据。方法 对国内外发表的有关文献加以归纳、总结。结果与结论 至今已从豆科锦鸡儿属(Caragana Fabr.)植物中分离得到78个化合物,该属植物具有较强的药理活性,值得深入研究。     

天芎注射液中多糖的含量测定

目的　建立天芎注射液中多糖含量的测定方法。方法　硫酸蒽酮作为显色液,采用比色法测定天芎注射液中多糖的含量。结果　线性范围为10～5 0 μg·ml-1(r=0 . 9999) ;高、中、低浓度平均回收率为98. 7% ,RSD =0 .83% (n =6 )。结论　所用方法操作简便,重复性好,适用于天芎注射液中多糖的含量测定。     

温郁金茎叶化学成分研究

目的:研究温郁金Curcuma wenyujin地上茎叶部分的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质及波谱方法鉴定其化学结构。结果:从温郁金95%乙醇提取物的石油醚部分分离得到9个倍半萜类化合物,分别为:莪术二酮(curdione,1),新莪术二酮(neocurdione,2),反,反吉马酮(trans,trans-germacrone,3),顺,反吉马酮(cis,trans-germacrone,4),郁金烯酮(curcumenone,5),郁金二酮(curcumadione,6),异原郁金醇(isoprocurcumenol,7),欧亚活血丹内酯(glechomanolide,8),和二氢莪术二酮[(1R,10R)-(-)-1,10-dihydrocurdione,9]。结论:以上9个化合物均为首次从该植物地上茎叶部分分离得到。     

半红树植物水黄皮的化学成分研究

目的 为了探索中国南海红树林生态系统中代谢产物的结构多样性及其生物活性,对半红树植物水黄皮树干乙醇提取物低极性部位进行了初步的化学成分研究,方法采用多种色谱方法进行分离纯化,波谱方法结合文献对照鉴定结构.结果 分离并鉴定了10个化舍物,分别是Isopongaglabol(Ⅰ)、Pongaglabol methyl ether(Ⅱ)、水黄皮异黄酮素(Ⅲ)、水黄皮根素(Ⅳ)、7-甲氧基异黄酮(Ⅴ)、过氧化麦角甾醇(Ⅵ),羽扇豆醇(Ⅶ),白桦脂酸(Ⅷ),11α-羟基-β-香树脂醇(Ⅸ),β-谷甾醇(Ⅹ).结论 其中化合物Ⅴ为新天然产物,化舍物Ⅶ和Ⅹ对几种肿瘤细胞靶蛋白酶表现出抑制活性.     

大叶白麻化学成分研究

大叶白麻又名大花罗布麻,为夹竹桃科白麻属大叶白麻Pocynum hendersonii(Hook.f.)Woodson的干燥叶,主要分布于我国的青海、新疆和甘肃等省区。近年来,大叶白麻已经作为罗布麻的代用品入药。对罗布麻中化学成分的研究已经很多,而对大叶白麻中化学成分的研究相对较少,因此,本实验     

红树林植物海漆的化学成分(Ⅰ)

目的：从红树林植物海漆中寻找具有肿瘤抑制活性的先导化合物．方法：利用柱层析手段，结合波谱方法（ESI—MS，^1D NMR和^2D NMR）分离鉴定海漆的化学成分。结果：从红树植物海漆的石油醚部分分离纯化了10个次生代谢产物：蒲公英赛酮（1），3-羰基-18-烯-齐墩果烷（2），3，28-二羟基-羽扇豆醇（3），3-羰基-28-羟基-羽扇豆醇（4），3-羟基-18烯-齐墩果烷（5），邻苯二甲酰正二丁酯（6），邻苯二甲酸二乙基己酯（7），4-烯-3-酮豆甾烷（8），脱镁叶绿素A（9），脱镁叶绿素甲酯A（10）．结论：化合物1和7具有较弱的肿瘤抑制活性．     

海芒果叶的化学成分研究

目的研究中国红树植物海芒果的化学成分。方法运用硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果从海芒果的树叶中分离得到7个化合物,分别为:野鸦椿素B(3R,5S,6S,7E,9S-3,5,9-trihy-droxy-6-methoxy-7-megastigmane,)、布卢门醇A(blumenolA,)、野鸦椿素A(3R,5S,6R,7E,9S-3,5,6,9-te-trahydroxy-7-megastigmane,)、12β-羟基-5α-孕烷-16-烯-3,20-二酮(12β-hydroxyl-5α-pregnane-16-ene-3,20-dione,)、12β-羟基-孕烷-4,16-二烯-3,20-二酮(12β-hydroxyl-pregnane-4,16-diene-3,20-dione,)、3β,12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮(3β,12β-dihydroxy-pregnane-16-ene-20-one,)、3α,12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮(3α,12β-di-hydroxy-pregnane-16-ene-20-one,)。结论化合物为新化合物,命名为野鸦椿素B(euscaphinB),其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

南海海绵Hyrtios erectus的肿瘤细胞毒活性成分研究

目的对中国南海海绵Hyrtios erectus的细胞毒活性化学成分进行研究。方法采用多种色谱技术对化合物进行分离纯化,应用光谱技术和理化性质,结合文献对照,鉴定化合物的结构。并用MTT法测定化合物的细胞毒活性。结果从海绵Hyrtios erectus的脂溶性部分共分离得到5个化合物,其结构鉴定为:Hyr-tiosal(Ⅰ),12-βHydroxy-16-scalaren-24,25-olide(Ⅱ),5-Hydroxy-1H-indole-3-ethanol(Ⅲ),胆甾醇(Ⅳ),邻苯二甲酸二丁酯(V)。结论化合物为首次从海绵Hyrtios erectus中分离得到,化合物Ⅰ和Ⅱ显示了较强的细胞毒活性。