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青龙衣毒性作用及体外抗肿瘤作用的实验研究 总被引:15,自引:2,他引:15
目的 :青龙衣提取物及其分离成分的毒性及体外抗肿瘤作用。方法 :采用常规小鼠急性毒性试验方法 ,MTT [3-(4 ,5-dimethylthiazol -2 yl)-2 ,5-diphenylterazolium bromide ,MTT]法和SRB(sulforhodamin B)法对青龙衣提取物及其分离成分的抗肿瘤作用进行了初步筛选。结果 :除小鼠腹腔注射青龙衣氯仿萃取物LD50 为575.38mg·kg-1和青龙衣醋酸乙酯萃取物为1303.59mg·kg-1,青龙衣总提取物和青龙衣石油醚萃取物、正丁醇萃取物和水萃取物小鼠口服及腹腔注射LD50 均大于 5g·kg-1。醋酸乙酯粗提部分对人白血病细胞株HL60在100 μg·mL-1时 ,细胞抑制率 <50 % ,在 100μg·mL-1剂量下 ,青龙衣的氯仿粗提部分和醋酸乙酯粗提部分对白血病细胞株HL6 0、人胃癌细胞株BGC823及人宫颈癌细胞株Hela细胞的抑制率均>50% ,其IC50 (生长抑制 ) <100μg·mL-1。结论 :青龙衣氯仿提取物和醋酸乙酯提取物具有一定的抗肿瘤作用。 相似文献
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目的从青岛海星Asterias rollestoni分离并确定结构新颖的活性化合物,并阐明海星中的次生代谢产物的多样性.方法应用正相和反相色谱包括半制备HPLC方法分离和纯化化合物;应用IR,UV,MS,lD和2D NMR,以及理化性质确定化合物的结构.结果从青岛海星Asterias rollestoni中获得17种化学成分,分别为N7-2'-deoxypseudoxanthosine(1),2'-O-methyl-in-osine(2),2'-deoxyinosine(3),2'-O-methylguanosine(4),inosine(5);thymine(6),uracil(7),thymidine(8),deoxyuridine(9),2'-O-methyluridine(10),(-)-(1S,3S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(11),(-)-(1R,3S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(12),(-)-(3S)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid(13),L-tryptophan(14),L-phenylalanine(15),3-carboxy indole(16)和p-hydroxybenzoic acid(17).结论其中1为新化合物.它们的化学结构经1D,2D NMR,以及其它波谱分析,结合与已知化合物的波谱和理化数据对照得以确定.化合物8,9,10为首次从天然资源中获得,化合物14和15系首次从该海星中获得. 相似文献
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高效液相色谱法测定红景天注射液中红景天苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立红景天注射液中红景天苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC),流动相为乙腈-水(5:95),检测波长278 nm,流速0.8 mL/min,分离度(R)大于1.5,理论塔板数大于3 000.结果红景天苷在2.5~12.5 μg范围内呈线性关系,其回归方程为:Y=262440C-91194.8,r=0.9999;加样回收率为98.23%,RSD=1.12%.结论本法测定红景天苷的含量灵敏、专属. 相似文献
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目的研究奇任醇的抗炎作用及对免疫系统的影响。方法建立大鼠佐剂性关节炎模型,观察奇任醇对大鼠足肿胀、脾淋巴细胞增殖、T淋巴细胞亚群的影响;观察奇任醇对小鼠耳廓肿胀、大鼠肉芽肿的抗炎作用;通过碳粒廓清、小鼠迟发型变态反应和血清溶血素水平实验,评价奇任醇对小鼠非特异性和特异性免疫功能的影响。结果奇任醇能够抑制佐剂性关节炎大鼠的足肿胀,增强佐剂性关节炎大鼠脾淋巴细胞增殖能力,调节T淋巴细胞亚群比例;抑制小鼠耳廓肿胀和大鼠肉芽肿增生;抑制正常小鼠特异性免疫功能。结论奇任醇可抑制佐剂性关节炎大鼠的原发性与继发性足肿胀,抑制急、慢性炎症反应,调节机体免疫功能。 相似文献
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南海海绵Jaspissp.中的异臭椿类三萜成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了确定海洋动物中次生代谢产物的结构多样性和化学生态关系,对中国南海海绵Jaspissp.的化学成分进行了分离纯化和结构确定。方法:采用多种层析手段进行分离纯化,应用波谱分析技术(包括IR、MS、2DNMR等),并结合文献对照,对所分离到的化合物进行了结构鉴定。结果:共分离得到8个异臭椿类三萜化舍物,其结构分别确定为:stellettin A(1),B(2),C(3),D(4),H(6),I(5),rhaldastrellicacid A(7),geoditin B(8)。结论:首次从中国南海海绵Jaspis sp.中获得异臭椿类三萜化合物2~8,归属了它们的^1H和^13C数据.并探讨了C-13的构型与渡谱特征.同时推测了该类型三萜化合物之间的生源关系。 相似文献
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豨莶醇对佐剂性关节炎大鼠血清细胞因子及滑膜细胞凋亡蛋白的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨豨醇(奇任醇)对佐剂性关节炎(AA)大鼠血清细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及滑膜细胞Bcl-2、Fas-L蛋白表达的影响。方法采用弗氏完全佐剂建立SD大鼠AA模型,分别给予奇任醇、氢化可的松、阿司匹林 环磷酰胺治疗;ILISA法测定实验大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6水平;踝关节滑膜细胞进行Bcl-2、Fas-L免疫组化染色,运用计算机图像分析系统对染色结果进行分析。结果与正常组相比,模型组大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6水平显著升高(P<0.01),滑膜细胞Bcl-2蛋白表达显著升高(P<0.05),Fas-L表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,奇任醇组大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6水平显著降低(P<0.01、0.05);滑膜细胞Bcl-2蛋白表达显著下调(P<0.05),Fas-L蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论奇任醇可降低AA大鼠血清细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-6水平,下调滑膜细胞Bcl-2蛋白表达、促进Fas-L蛋白表达。 相似文献
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红树植物内生真菌GT6105发酵产物的化学成分 总被引:1,自引:1,他引:1
目的从红树植物内生真菌中寻找具有酶抑制活性的次生代谢产物。方法利用各种柱层析手段,结合各种波谱方法分离鉴定红树植物内生真菌GT6105的化学成分。结果从红树植物内生真菌GT6105发酵液中分离纯化了12个化合物邻苯二甲酸二乙基己酯(1),阿魏酸(2),3,5-二羟基甲苯(3),邻苯二甲酸丁酯(4),2-羟基-3-苯丙酸(5),2,3-二羟基甲苯(6),3,4,5-三羟基甲苯(7),5-甲氧基-2,3-二羟基甲苯(8),对羟基苯甲酸(9),2,2-二甲基-1-苯并吡喃-6-醇(10),2,2-二甲基-6-羧基-苯并吡喃(11),4-(4-甲酰-2-甲氧-1-苯氧基)丁酸(12)。结论化合物12为首次从天然界分得,化合物2、10和11具有较弱的酶抑制活性。 相似文献
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