马甲子的三萜类成分研究

目的研究鼠李科马甲子属植物马甲子Paliurus ramosissimus中三萜类化学成分。方法通过开放硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等多种方法进行分离、纯化、制备,并通过化合物的理化性质、红外光谱、质谱、核磁共振波谱等方法对化合物进行结构鉴定和解析。结果从马甲子地上部分的95%乙醇水提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到6个三萜类化合物,分别鉴定为22β,24-二羟基-A(1)-去甲-2,20(29)-羽扇豆二烯-27,28-二羧酸(1)、大枣烯酸(2)、3-O-原儿茶酰美洲茶酸(3)、美洲茶三酸(4)、2-O-咖啡酰麦珠子酸(5)、3-O-咖啡酰麦珠子酸(6)。结论化合物1为新化合物,命名为马甲子酸A,化合物2~6为首次从该植物中分离得到,且首次报道化合物3的完整核磁数据。     

中国南海海绵Cinachyrella australiensis 化学成分研究

目的:研究中国南海海绵Cinachyrella australiensis的化学成分.方法: 用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定. 结果:从中国南海海绵C. australiensis中分离得到19个化合物,分别为2 -甲氧基-6,12,15-三烯-8-炔-十八酸(1),邻苯二甲酸二正丁基酯(2),邻苯二甲酸二-(2-乙基)-己基酯(3),(-)(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(4),L-色氨酸(5),对羟基苯甲醛(6),对羟基苯乙醇(7),对羟基苯丙醇(8), 胆甾-4-烯-3-醇(9),2-甲基-6-氨基嘌呤脱氧核苷(10),6-氨基嘌呤脱氧核苷(11),6-氨基嘌呤核苷(12),尿嘧啶(13),胸腺嘧啶(14),胸腺嘧啶脱氧核苷(15),尿嘧啶脱氧核苷(16),乙基-α-脱氧核糖苷(17),异光黄素(18),zarzissine(19). 结论:1和18为新化合物,化合物2～17,19系首次从该种中分离得到.     

高分子前药的研究进展

修饰已上市药物以改善药物存在的缺陷,是目前全球药物研发的一个重要方向。以高分子前药为基础的给药系统具有前药修饰和微纳米载药的双重优势,可以增强药物在体内、体外的稳定性,增加药物的靶向性,提高药物的生物利用度、降低药物不良反应和提高治疗效果。本文根据高分子前药的研发机制,从被动靶向、主动靶向、触发释药和协同给药进行综述,探讨该类药物的研发现状及所面临的问题,并对此给出适当可行的解决方案。     

兴安藜芦中甾体生物碱成分的研究

目的:对兴安藜芦Veratrum dahUricum中甾体生物碱成分进行研究.方法:利用硅胶,凝胶和反相硅胶等色谱技术进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱学方法鉴定化合物结构.结果:从兴安藜芦中鉴定出5个化合物,分别为(20R,22S,25S)-veratra-5,13-dien-3β-ol-01(1),当归酰棋盘花碱(angeloylzygadenine,2),15-O-(2-methylbutanoyl)-3-O-veratroylprotoverine(3),20-isoveratramine(4),藜芦胺(veratramine,5).结论:化合物1为新化合物,2～4为首次从该植物中分离得到.     

中间锦鸡儿新三萜甙化合物的结构研究

从中间锦鸡儿（ＣａｒａｇａｎａｉｎｔｅｒｍｅｄｉａＫ．）根部分离得到１１种化合物成分，分别为３棕榈酰β谷甾醇（３ｐａｌｍｉｔｏｙｌβｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）；晁模酸（ｃｈａｕｌｍｏｇｒｉｃａｃｉｄ）；晁模酸乙酯（ｅｔｈｙｌｃｈａｕｌｍｏｏｇｒａｔｅ）；羽扇醇（ｌｕｐｅｏｌ）；胡罗卜甾醇（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ）；三十一烷（ｈｅｎｔｒｉａｃｏｎｔａｎｅ）；α棕榈油酰甘油（αｐａｌｍｉｔｏｌｅｏｙｌｇｌｙｃｅｒｏｌ）；α棕榈酰甘油酯（αｐａｌｍｉｔｏｙｌｓｎｇｌｙｃｅｒｏｌ）；β谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）；锦鸡儿甙１（ｃａｒａｇａｎｏｓｉｄｅＡ）和锦鸡儿甙２（ｃａｒａｇａｎｏｓｉｄｅＢ）。其中锦鸡儿甙１和锦鸡儿甙２为新天然产物。应用现代波谱技术（ＩＲ，ＵＶ，ＭＳ，２ＤＮＭＲ等）和化学降解方法确定了它们的化学结构     

海芒果叶的化学成分研究

目的研究中国红树植物海芒果的化学成分。方法运用硅胶、凝胶柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果从海芒果的树叶中分离得到7个化合物,分别为:野鸦椿素B(3R,5S,6S,7E,9S-3,5,9-trihy-droxy-6-methoxy-7-megastigmane,)、布卢门醇A(blumenolA,)、野鸦椿素A(3R,5S,6R,7E,9S-3,5,6,9-te-trahydroxy-7-megastigmane,)、12β-羟基-5α-孕烷-16-烯-3,20-二酮(12β-hydroxyl-5α-pregnane-16-ene-3,20-dione,)、12β-羟基-孕烷-4,16-二烯-3,20-二酮(12β-hydroxyl-pregnane-4,16-diene-3,20-dione,)、3β,12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮(3β,12β-dihydroxy-pregnane-16-ene-20-one,)、3α,12β-二羟基-孕烷-16-烯-20-酮(3α,12β-di-hydroxy-pregnane-16-ene-20-one,)。结论化合物为新化合物,命名为野鸦椿素B(euscaphinB),其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

巴豆属植物Croton hemiargyerius var.gymnodiscus中生物碱的研究

目的 从巴西巴豆属药用植物的一新变种复制Muel的叶中分离生物碱成分。方法 应用硅胶柱层析法分离和纯化，波谱分析与已知化合物的波谱和理化性质比较得以确定化合物结构。结果 分离得到12个生物碱，其中4个为新生物碱，命名为hemiargineA(1)，B(5)，C(6)和D(7)；8个已知生物碱为isocorydine(2)，corydine(3)，norcorydine(4)，salutaridine(8)，glaucine(9)，tetrahydropalmatrubine(10)，xylopinoine(11)和norlaudanosine(12)。结论 获得4种新化合物，除生物碱(8)，其余生物碱均为首次从该属植物中获得。     

青叶胆酮类化合物的成分研究

目的　分离鉴定青叶胆 Swertia mileensis全草的酮类成分。方法　 95 %乙醇浸提 ,经硅胶柱色谱分离纯化 ,UV,IR,MS,1 H和 1 3CNMR波谱方法确定化学结构。结果　分得 12个酮成分 ,分别为 1-羟基 - 2 ,3,4 ,5 -四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,5 - tetramethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,7-trim ethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 ,7- tetram ethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3-二甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3- dimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1,5 - dihy-droxy- 2 ,3,7- trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 -三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 - trimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3,4 ,7- tetramethoxyxanthone, ) ;1,8-二羟基 - 2 ,3,6 -三甲氧基酮 (1,8- dihydroxy- 2 ,3,6 - trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,7- te-tramethoxyxanthone, ) ;1,2 ,3,5 -四甲氧基酮 (1,2 ,3,5 - tetromethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,6 -四甲氧基酮 (1- hydroxyl- 2 ,3,4 ,6     

对叶百部生物碱的结构研究

目的：分离鉴定对叶百部(Stemona tuberosa Lour)根部的生物碱成分。方法：用80～90%的乙醇提取,经硅胶柱色谱分离纯化,IR,MS,¹H和¹³CNMR波谱方法确定化学结构。结果：分得4种生物碱成分,分别为对叶百部烯酮(tuberostemoenone)(I),对叶百部酮(tuberostemonone)(II),脱氢对叶百部碱(didehydrotuberostemonine)(III)和氧化对叶百部碱(oxotuberostemonine)(IV)。结论：化合物I为新化合物,化合物IV为首次从该植物中分得。