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1.
生物样品铀的放射化学分析的预处理 总被引:1,自引:0,他引:1
准确测量铀含量 ,在军事和民用部门都应用较广。我国目前运用较多的有固体荧光分析法、激光荧光分析法、电感耦合等离子体质谱仪 (ICP MS)等[1- 3 ],这些方法在样品的预处理方面均有相似的地方[1],而实际操作中 ,有些细节还有待完善。我们曾进行千余例生物样品铀含量的分析测量 ,这些样品既包括液态生物样品 ,又包括固态生物样品 ,在实际操作中 ,提出一些样品预处理方面的改进措施。1 对液态样品的常规处理1 1 尿样 对尿样的预处理通常用常规湿灰化处理即可 ,即用浓HNO3+H2 O2 ,即可得很好的处理效果 ,1ml尿量即可 ,最好3ml以上。1 2… 相似文献
2.
目的 利用体外细胞共培养技术模拟体内肺组织微环境,探索树突状细胞(DC)在辐射损伤细胞的抗原提呈作用。方法 60Co γ射线照射的小鼠肺上皮细胞(MLE-12)与骨髓来源DC和/或脾T淋巴细胞培养48 h,流式细胞术检测DC细胞共刺激分子CD80/86和抗原肽识别复合物MHC Ⅰ/Ⅱ表达水平,T细胞活化标志CD69/28/152表达水平以及CD4+和CD8+亚群细胞数。结果 60Co γ射线照射的MLE-12细胞凋亡率呈剂量依赖性增高,明显刺激DC细胞CD80/86和MHC II表达,但对T细胞无直接活化作用;6 Gy照射的MLE-12细胞与DC细胞和T淋巴细胞共培养48 h,T细胞CD69和CD28表达增加,CD4+和CD8+亚群细胞数均明显高于对照组,同时DC细胞出现CD86和MHCI特异性高表达。结论 辐射损伤细胞可刺激DC细胞抗原提呈功能,并对T细胞进行活化。 相似文献
3.
凝血酶诱发人支气管上皮细胞恶性转化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨凝血酶对人类支气管上皮细胞的致癌性和转化涉及的相关机制。方法用75nmo·lL-1凝血酶持续刺激人类乳头状瘤-18永生化的人支气管上皮细胞(BEP2D)70d,观察不同代龄细胞的血清抗性、软琼脂克隆形成率,流式细胞术观察细胞周期改变,逆转录-聚合酶链反应检测凝血酶受体-蛋白酶活化受体(PAR1),c-myc和p21~(cip1)基因表达水平,蛋白质免疫印迹检测C-MYC和P21~(cip1)蛋白表达变化,鉴定细胞的恶性转化表型。结果经传代培养,凝血酶处理的第10代BEP2D细胞血清抗性增强,接种效率提高,第20代细胞呈非贴壁依赖性生长,软琼脂克隆形成率升高达(0.461±0.009)%。流式细胞术结果显示,第22代细胞处于S期比例为55.63%。凝血酶转化第25代、第27代细胞PAR1基因、c-myc基因及C-MYC蛋白表达水平上调。相反,p21~(cip1)基因和P21~(cip1)蛋白表达减弱。凝血酶处理的第20代细胞已具有较为稳定的转化表型和细胞生物学特性,可能是具有裸小鼠致瘤型的恶性转化细胞。每升2×104抗凝血酶单位水蛭素能够拮抗凝血酶对BEP2D细胞的恶性转化作用。结论凝血酶对人支气管上皮细胞具有恶性转化作用,c-myc基因转录和蛋白表达活化与p21~(cip1)失活在这一过程中发挥关键作用。 相似文献
4.
贫铀诱发细胞超微结构改变及DMSO的保护作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察贫铀(DU)对体外培养的人支气管上皮细胞超微结构的影响及二甲基亚砜(DMSO)的保护作用。方法DU作用人支气管上皮细胞(BEAS-2B)24 h后,用荧光染色法检测细胞存活率、坏死率和凋亡率,用透射电子显微镜(TEM)观察细胞超微结构改变。结果荧光显微分析表明,DU作用后,存活细胞数明显减少,凋亡和坏死细胞数显著增高,而DMSO对DU诱发的细胞凋亡和坏死有明显的保护作用。TEM显示,正常细胞和DMSO对照细胞整体形态、核质比例、各种细胞器及细胞骨架均结构清晰;DU处理的细胞,无论细胞内、外有无贫铀颗粒,均见细胞不同程度的凋亡或坏死,正常细胞结构改变或消失,特别是细胞内或外有DU颗粒的细胞,膜性细胞器改变明显,其他细胞器也观察到结构不清或空泡化;DMSO+DU组,即使细胞内外有贫铀分布,各种细胞器结构的改变也明显减轻,观察到有些线粒体、内质网等膜性结构发生膨胀,但细胞整体结构仍较清晰。结论DU可诱发细胞凋亡和坏死,并导致细胞超微结构改变,DMSO对DU所致细胞损伤有明显的保护效果。 相似文献
5.
目的研究卷烟烟气凝集物(cigarette smoke condensate,CSC)对人乳头状病毒永生化的人支气管上皮细胞(human papillomavirus-immortalized human bronchial epithelial cell line,BEP2D)线粒体的氧化损伤。方法采用分子探针2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(2',7'-dichlorofluorescein diacetate,DCFH—DA)和氢化乙啶(hydroethidine,HE)检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;用荧光标记物MCB(Monochlorobimane)、壬基吖啶橙(nonyl acridine orange,NAO)、四氯四乙基苯并咪唑基羰花青碘化物(5,5',6,6' -tetrachloro-1,1',3,3' -tetrethyl benzimidalyl carbocyanine iodide,JC-1)检测细胞内还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)及线粒体内膜心磷脂(cardiolipin,CL)、膜电位(mitochondrial membrane potential,△ψm)。结果CSC作用BEP2D细胞后,细胞内ROS显著增加,GSH及线粒体CL、△ψm水平明显下降,并呈现较好的剂量效应关系。结论CSC可造成细胞线粒体氧化损伤。 相似文献
6.
7.
8.
目的观察贫铀(DU)引起的细胞DNA损伤及二甲基亚砜(DMSO)的保护作用。方法以人支气管上皮细胞(BEAS-2B)为靶细胞,贫铀设置0、1.5,2.0mg/mL3个剂量,以0.5%的DMSO为保护剂,过氧化氢为阳性对照,采用单细胞凝胶电泳研究细胞产生的DNA损伤作用。结果BEAS-2B细胞经贫铀染毒后,可引起DNA链断裂,彗星尾部面积、尾长、尾部DNA含量、尾距随贫铀浓度增加而增加;0.5%的DMSO对贫铀诱发BEAS-2B细胞产生的DNA链断裂有明显的抑制作用。结论贫铀染毒能造成细胞的DNA损伤.DMSO对贫铀所致细胞的DNA损伤具有保护作用。 相似文献
9.
用于氯霉素、克伦特罗和雌二醇三种兽药残留检测的高通量悬浮芯片技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立一种氯霉素、克伦特罗和雌二醇(17-beta-estradiol,E2)的3种兽药残留的新型高通量悬浮芯片检测技术.方法 合成3种兽药的牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)结合物,并进行紫外和质谱鉴定.将3种蛋白结合物偶联于聚苯乙烯荧光微球上,在液相反应体系中3种小分子兽药抗原和微球上的结合物共同竞争液相中各自特异性的生物素化单抗,优化和筛选出微球上偶联BSA结合物和反应抗体的最适加入量.绘制出3种兽药残留检测的标准曲线;对不同浓度的干扰物和待测物分组,以此进行特异性检测和盲样测定.并用扫描电子显微镜(简称电镜)进行微球表面微观结构观察.结果 3种小分子兽药可与BSA成功偶联;3种结合物的加入量和抗体的加入量分别做了优化;悬浮芯片检测的标准曲线方程和方程相应的决定系数(R2)表现良好,R2>0.99;3种兽药悬浮芯片的检测区间分别为(40.00~6.25)×105ns/L,(50.00~7.81)×105ng/L和1.00×103~7.29×105ng/L;最低检出限为:40 ng/L、50 ng/L和1 μg/L;同时,悬浮芯片的特异度测试良好,与其他药物无明显交叉反应;对盲样测定的检测浓度值与实际浓度偏差在8.09%~17.03%,可认为偏差较小.电镜对微球表面微观结构的观察也直观地确证了蛋白在微球上的成功偶联.结论 高通量悬浮芯片技术操作简单,灵敏快速,成本低廉,为多种兽药残留的快速检测提供了新方法,具有广阔的应用和发展前景. 相似文献
10.
海洛因依赖者外周血多形核白细胞的化学发光研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用化学发光(CL)方法体外检测了39例海洛因依赖者多形核白细胞(PMN)的化学发光的变化,结果表明:海洛因滥用者治疗前PMN的CL值,未被OZ刺激积分面积为22.1±s8.02(×104cps/106WBC),经脱毒治疗8-12d后为15.36±s5.61(×104cps/106WBC),较脱毒前有所降低(P<0.05);经OZ刺激后积分面积为315.6±s94.5(×104cps/106WBC),脱毒8-12d后明显降低为176.2±s93.9(×104cps/106WBC)(P<0.01)。提示:经脱毒治疗后外周血PMN的自由基有明显变化。同时观察了PMN-CL在男女性别之间,与毒品滥用方式(烫吸与注射)、时间(>18月与<18月)及滥用量(>1.0g与<1.0g)的关系,未发现其有明显差异。 相似文献