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1.
2.
顺铂缓释剂局部植入药代动力学的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究局部植入顺铂缓释剂 (DDPSRP)在大鼠和狗体内的药代动力学。方法 用原子吸收分光光度法 (灯电流 12 5mA ,波长 2 6 5 9nm)测定血浆顺铂 (DDP)的浓度。结果 大鼠皮下植入DDPSRP后 ,DDP可持续缓慢释放 ;狗静脉注射DDP 4mg·kg-1,其时间 -浓度曲线呈二室模型 ;狗肌肉植入 2mg·kg-1DDPSRP后 ,其有效血浆浓度 -时间曲线呈一室模型特点 ,但其维持有效血浆浓度时间 (0 1mg·L-1)长达 16 8~ 2 6 4h。结论 DDPSRP有显著的缓释作用 相似文献
3.
4.
人参二醇、三醇皂苷对小鼠骨髓造血干/祖细胞体外增殖的影响 总被引:8,自引:1,他引:8
人参总皂苷按单体皂苷皂苷元所含羟基量不同分为人参二醇皂苷(Panaxadiol Saponin;PDS)和人参三醇皂苷(Panaxtrol Saponin;PTS)两大类.有关人参总皂甙对造血方面的研究也已有不少报道[1~3],而PDS和PTS对造血祖细胞作用研究还未见报道.本文采用体外造血祖细胞集落形成技术,通过观察PDS和PTS对小鼠骨髓造血干/祖细胞增殖的作用影响,目的在于探讨人参总皂苷中不同的皂苷成分对造血祖细胞的作用,筛选人参中促造血有效成分,为开发利用天然植物资源提供实验依据. 相似文献
5.
非甾体抗炎药酮咯酸的脊髓镇痛作用 总被引:5,自引:2,他引:5
采用小鼠温浴法研究非甾体抗炎药(NSAID)酮咯酸氨了三醇的脊髓镇痛作用及其机制,发现脊髓内注射酮咯酸氨了三醇0.4mg·kg-1有明显镇痛作用,但全身给药(ip)需8mg·kg-1才能达到同样镇痛效果,脊髓与腹腔注射有效剂量比为1:20,证实酮咯酸具有脊髓镇痛作用,该作用可被sc利血平、呱唑嗪或育亨宾取消,表明酮咯酸脊髓镇痛作用机制与内源镇痛系统中的去甲肾上腺素能神经有密切关系。本文研究结果为了解NSAIDs的中枢镇痛作用及其机制提供了新资料。 相似文献
6.
芸香苷的胃粘膜保护作用与NO、PG的关系 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 研究芸香苷(rutoside, Ru) 的胃粘膜保护作用与 N O 和 P G 的关系,方法 制备小鼠乙醇性胃粘膜损伤模型,测定胃粘膜损伤面积;测定小鼠胃组织中 N O、 P G E2 含量;评价 Ru 对 L N N A+ 体积分数为30 % 乙醇所致大鼠胃粘膜损伤的影响。结果 Ru 7 、14 、28 mg·kg - 1 ,ig ,bid ×5 d对无水乙醇诱发的小鼠胃粘膜损伤可产生剂量依赖性抑制作用,其损伤抑制率分别为206 % 、387 % 和522 % 。 Ru可使小鼠胃组织中降低的 N O 含量回升,但对 P G E2 含量无明显影响。 Ru 5 ,20 mg·kg - 1 ,ig ,亦可显著抑制由 N O S 抑制剂 L N N A+ 体积分数为30 % 乙醇所致的大鼠胃粘膜损伤。结论 Ru 对乙醇性胃粘膜损伤具有保护作用,其作用机制可能与促进胃粘膜细胞合成或释放内源性 N O 有关 相似文献
7.
目的:基于生物分配胶束色谱法进行复杂中药制剂消炎利胆片的分离和膜通透性预测。方法:考察了生物分配胶束色谱的保留因子与药物膜通透性的相关性,以非离子型表面活性剂Brij 35作为流动相,模拟生物体内环境,得到各受试药物的保留因子Log k,与膜通透性参数(口服吸收率、Log Papp、Log BB)数据进行相关分析得出定量保留-膜通透性(QRPR)模型。结果:预测了消炎利胆片10个主要保留成分的透膜吸收情况。结论:生物分配胶束色谱可以用于中药复杂成分的分离,以及预测药物主成分的透膜吸收活性。 相似文献
8.
9.
钙离子对粉防已碱镇痛作用的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
在小鼠热板反应和痛介质诱发家兔隐神经传入放电模型上,发现粉防已碱(Tet)不仅有中枢镇痛作用,也有外周镇痛作用;无论icv或ip给药,CaCl2均可明显拮抗Tet的镇痛作用,相反EGTA可增强Tet的镇痛作用,提示Tet的镇痛作用机制可能与钙拮抗有关。 相似文献
10.