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食物是人类赖以生存和维持生命活动最基本的物质条件,古代西方食疗学的历史悠久,其最早的文字记载来自于古希腊。通过文献搜集和整理,本文总结了古希腊医学时期、古罗马医学时期和中世纪医学时期代表医学家有关食疗学的论述和实践。研究发现,第一,希波克拉底提出的“四体液学说”是古代西方食疗学的主要指导思想,饮食疗法或食疗是保证四种体液平衡进而维护健康的的重要手段之一。第二,日常食物的合理搭配、饮食与季节相配合、饮食节制等是古代西方食疗学的重要指导原则。 相似文献
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引言随着全球化及科学技术的进一步发展,英语已经成为世界范围内科研人员的工作语言,这一点在医学领域也不例外。科研人员发表非英语学术著作无异于将自己从世界学术界隐匿,中国的医学科研人员充分认识到这一点,积极用英文撰写科研论文,但却常常不能在国际 相似文献
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选取美国排名前5位综合医院, 通过医院官网收集针灸师执业信息, 分析针灸师的职业部门、擅长病种、职称、教育背景、实习医生培训、专科医师培训、协会认证等信息, 以了解美国针灸师执业情况。结果显示, 美国针灸师执业情况向好, 针灸本土化更进一步, 本土培养的针灸师逐渐成为针灸师主体;针灸治疗仍以镇痛为主, 但治疗范围不断扩大;同时, 接纳针灸师的医院部门日渐增多。但已获得执照的针灸师群体在全美针灸师群体中仍占少数, 美国本土医师仍将针灸当作辅助疗法, 且相对而言不重视考取执照, 针灸师准入门槛仍有待提高。 相似文献
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董灿刘帅帅万钧李文喆晁勇 《医疗卫生装备》2017,(11):83-85
目的:研究呼吸机的氧电池实际使用时间与氧气体积分数测量误差的相关性。方法:分析呼吸机质量控制的现状,对比某院呼吸机近3 a质量控制检测结果,结合氧气体积分数报警故障处理案例,进行统计学对比分析。结果:呼吸机的氧气体积分数测量误差与氧电池使用时间呈近似线性相关性,氧电池启用430 d后的氧气体积分数测量误差会显著增加。结论:呼吸机氧气体积分数质量控制测量误差水平可作为氧电池性能评价及更换的重要参考依据。 相似文献
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随着肺部计算机断层扫描(CT)及支气管镜术在儿科的普及和发展,中心性气道狭窄越来越多地被诊断。中心性气道狭窄可影响肺通气功能及分泌物排出,患儿常因反复肺炎住院,重者需呼吸机辅助通气,还可能出现撤机困难,常合并营养不良、缺氧性脑损伤、生长发育落后等。以往中心性气道狭窄多采用外科手术治疗。近年来,随着呼吸内镜微创医学的发展,气道内支架置入成为一种有效的、可供选择的治疗方案。该文将对儿科中心性气道狭窄的类型、气道内支架置入的适应证和禁忌证、支架的种类和选择、支架置入术的工作流程等作一阐述。 相似文献
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目的探讨肺腺癌表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)基因突变与其临床病理特征的关系。方法 278例肺腺癌患者,采用荧光PCR法检测手术切除标本中的EGFR基因,分析肺腺癌EGFR基因突变率与临床病理特征的关系;采用多因素logistic回归分析肺腺癌EGFR基因突变的影响因素;分析浸润性腺癌不同组织亚型EGFR基因突变情况。结果 278例肺腺癌中EGFR基因突变为61.9%,女性(69.4%)、无吸烟史(67.3%)、肿瘤直径≤2.4 cm(66.9%)、浸润性腺癌(65.9%)患者EGFR基因突变率明显高于男性(52.1%)、有吸烟史(42.6%)、肿瘤直径2.4 cm(54.5%)、浸润性腺癌变异型(10.0%)患者(P0.05),低分化腺癌患者EGFR基因突变率(44.2%)低于中分化(67.7%)和高分化腺癌(80.0%)(P0.05);中分化腺癌(OR=1.534,95%CI:1.056~8.274,P=0.032)、浸润性腺癌(OR=6.588,95%CI:5.879~32.316,P=0.001)是肺腺癌患者发生EGFR基因突变的独立影响因素;浸润性腺癌不同组织亚型中腺泡型(71.3%)、附壁生长型(68.8%)、乳头型(61.1%)、微乳头型(57.1%)、实体型(29.2%)患者EGFR基因突变率依次降低(P0.05)。结论 EGFR基因突变与性别、有无吸烟史、肿瘤直径、分化程度、组织学亚型有关;中分化腺癌、浸润性腺癌是影响肺腺癌患者发生EGFR基因突变的独立因素,腺泡型为主肺腺癌的EGFR突变率最高。 相似文献
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参附注射液治疗心源性休克有效性和安全性系统评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价参附注射液治疗心源性休克有效性和安全性。方法:纳入参附注射液治疗心源性休克为研究对象的随机对照试验,对每个纳入研究进行偏倚风险和质量评估,统计学分析采用RevMan 5.1.4软件。用GRADE profiler软件和标准评估证据质量。结果:本系统评价纳入6个随机对照试验,共367例患者,Meta分析得出参附注射液合基础治疗在治疗病死率、有效率、2h后心率、2h后及2周后收缩压、舒张压及射血分数都优于基础治疗组,但改善收缩末期容积(ESV)和舒张末期容积(EDV)与基础治疗组比较,无统计学差异。GRADE证据质量评估为很低级别证据。参附注射液治疗心源性休克不良反应少,因此相对安全。结论:参附注射液治疗心源性休克安全、有效,但证据质量低,仍需高质量研究产生的证据支持。 相似文献