肌肉减少征的管理与治疗

肌肉减少征是老年常见病，本文分析其机制并实施弱激光治疗。处于／远离负反馈机制维持的功能称为正则／失调功能。正则／失调应激称为成功／慢性应激。导致无病而终的衰老称为成功衰老。     

前纵隔血管平滑肌脂肪瘤1例报告

血管平滑肌脂肪瘤（AML），简称为血管肌脂瘤，是一种良性、孤立、非侵袭性的肿瘤。文献报道次数最多的是肾，其次是肝，而纵隔血管肌脂瘤非常罕见。笔者于福州总医院遇到1例，现报告如下。     

临床用血的计算机管理

为了贯彻落实《临床输血技术规范》(简称 :《规范》) ,笔者采用VisualFOX6 .0编程 ,开发了一套输血计算机管理系统 (简称 :SXGL) ,从血液入库到发出以及输血不良反应的信息反馈 ,实行全程计算机管理 ,使输血过程程序化、制度化 ,并促使输血相关人员严格执行《规范》。此系统在本院近两年的临床应用中 ,成效显著。现介绍如下。1　质量考评　输血管理系统 (SXGL)设有工作质量考评档案。其工作程序为 :血库主任以《规范》为对照 ,定期检查各项记录 ,如发现问题 ,将其录入电脑 ,系统将按既定方案 ,对相关责任者执行扣分处理 ,计入个人质量…     

原位杂交检测HPV-16E6,-18E6在喉癌组织中的表达

目的 检测HPV L1和16/18DNA在喉癌组织中的表达,探讨HPV在喉癌发生中的作用.方法 用原位杂交(ISH)检测123例喉癌组织及123例"正常人"的喉粘膜上皮组织中HPV-16/18 mRNA.结果 在123例喉癌标本中,ISH检出HPV-16E6的阳性率为46.34%,HPV-18E6的阳性率为35.77%.123例"正常人"的喉粘膜ISH结果表明:低危型HPV的阳性率与喉癌相近;高危型HPV的阳性率虽远远低于喉癌,但随着组织病变程度加重阳性率逐渐升高.对上述结果用SPSS 10.0软件进行case-control X2分析,HPV-16感染会增加喉上皮病变的风险(OR=14.58),感染HPV-18时,喉上皮病变的风险(OR=10.77).结论 HPV-16感染是重庆地区喉癌的重要发病因素;HPV-16感染后E6片段的保留并持续表达与喉组织的癌变进程密切相关;HPV-16感染会增强喉上皮病变的风险,而HPV-18有协同作用.     

三种培养基对阴道加德纳菌分离效果评价

摘要:目的　评价三种培养基对阴道加德纳菌（GV）的分离效果。方法　GV标准菌株接种于三种培养基;计算和比较不同培养基中目标菌落平均生长指数（GI）;用三种培养基对300份生殖道标本培养后鉴定GV。结果　人血哥比血琼脂培养基的GV平均生长指数为7.65±0.47,明显高于其他两种培养基（P＝0.00;F＝358.64）。人血哥比琼脂对生殖道标本中GV的总检出率为27.7%。结论　人血哥比琼脂培养基是一种较好的GV选择性培养基,值得推广应用。     

HPV 16L1基因的原核表达及表达条件的优化

目的:构建HPV 16L1基因的原核表达质粒,并优化其表达条件.方法:根据GeneBank中的HPV序列及pGEX-KG中的多克隆位点设计引物,以含有HPV全长基因片段重组质粒为模板,经PCR扩增出1 500 bp 的DNA片段.将所得片段与pGEX-KG 载体连接,转化JM109大肠杆菌,筛选阳性克隆.其扩增片段测序结果与原序列一致,表明原核表达载体pGEX-KG-HPV16L1已构建成功.提取pGEX-KG-HPV16L1质粒转化到BL21(DE3)表达菌株中,经IPTG 诱导后收集菌体,进行SDS-PAGE,Western Blot鉴定.结果:在大肠杆菌中获得HPV16L1基因融合表达,融合蛋白的相对分子量为83kDa;表达的蛋白能与抗HPV 16L1抗体发生特异性反应.结论:HPV 16L1基因在大肠杆菌中获得高效表达,为HPV16L1疫苗的研制奠定了基础.     

诊断用苛求芽孢杆菌尿酸酶的剂型与储存方法

目的：考察重组苛求芽孢杆菌尿酸酶作为诊断试剂的剂型和储存方法。方法：将此重组尿酸酶制成干粉和液体剂型于-18℃和4℃储存,定期测定酶活性;在干粉制剂时加入保护剂于-18℃储存,在液体制剂时加入防腐剂于4℃储存,间隔适当时间监测酶活性。聚丙烯酰胺凝胶电泳分离此尿酸酶四聚体和二聚体,染色检测蛋白和酶活性。结果：此尿酸酶干粉和液体制剂在4℃储存28 d后对应的剩余酶活性分别为12%和100%,在-18℃冻存28 d后对应的剩余酶活性分别为24%和92%。在干粉制剂时加海藻糖、蔗糖或甘露醇作为保护剂于-18℃储存56 d后,剩余酶活性对应分别为100%、76%和43%。加叠氮钠或苯甲酸的液体制剂,在4℃储存56 d后对应的剩余酶活性分别为99%和82%。在-18℃储存至无活性的冻干粉制剂经非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,发现此尿酸酶主要以无活性二聚体存在而活性四聚体很少。结论：此尿酸酶作为诊断试剂,可加入叠氮钠制成液体剂型在4℃储存。     

库存血液红细胞真性胆碱酯酶活力变化及其临床价值

目的观察库存血液保存天数与红细胞真性胆碱酯酶（E—ACHE）活力变化的关系,探讨其在有机磷中毒等抢救中的临床意义。方法选取无偿献血者23例,各采集全血200mL,置4℃冰箱按库存血液保存条件保存。逐日每份抽取全血1mL,测定E—ACHE,连续检测35d。结果库存血液随保存时间延长,BACHE水平有所波动,但无显著下降,各组间方差分析差异均无统计学意义（P〉0．05）;保存时间与PAcHE水平直线回归方程差异也无统计学意义（P〉0．05）。结论库存血E—ACHE活力水平,随保存时间延长,无显著下降,为临床应用提供了一定的实验依据,可供临床医生参考。     

HPV18E6基因的原核克隆及表达

目的:构建pET32a(+)HPV18E6原核表达质粒并优化其表达条件,探讨喉癌组织中HPV18E6蛋白的表达及意义.方法:应用基因重组技术,构建pET32a(+)与HPV18E6的原核表达重组质粒,采用PCR方法扩增HPV18E6基因,经BamHⅠ和Hind Ⅲ双酶切后插入相同酶切pET32a(+)载体,转化JM109感受态细胞并进行阳性克隆筛选,用限制性内切酶酶切和核酸序列检测方法鉴定重组质粒DNA,将其转入宿主菌E.coli BL21(DE3),用IPTG对重组质粒进行诱导表达,SDS-PAGE及Western blot方法鉴定表达蛋白的分子质量及特异性.结果:成功构建了原核表达质粒Pet32/HPV18E6, 限制性内切酶酶切和核酸序列检测证实重组质粒中插入的是目的基因,其DNA大小、方向、插入位点和阅读框架均正确;HPV18E6蛋白得到高效原核表达,表达HPV18E6的工程菌BL21(DE3)的最佳诱导温度是37 ℃,诱导剂IPTG的浓度为1 mmol/L. 结论:HPV18E6融合蛋白的表达为进一步深入研究HPV18E6蛋白的生物学特性及其致细胞转化的作用机制奠定了基础.