基于AHP-熵权法优选黑顺片炮制工艺及生物碱类成分动态变化研究

目的 采用主观评价层次分析法（analytic hierarchy process，AHP）-熵权法优选黑顺片炮制工艺，探究炮制过程中生物碱类成分动态变化规律。方法 采用外观性状、水溶性浸出物、苯甲酰新乌头原碱含量、苯甲酰乌头原碱含量、苯甲酰次乌头原碱含量、双酯型生物碱总量作为评价指标，基于单因素考察结果，以煮制时间、水漂次数、蒸制时间、干燥温度为主要因素建立正交实验，通过AHP-熵权法优选黑顺片最佳炮制工艺参数。采用HPLC法对各炮制环节的附子进行含量测定，分析比较6种酯型生物碱的含量变化。结果 在质量分数20%以上的胆巴溶液中浸泡能达到防腐的目的，且浸泡20d以上附子的质量相对稳定。黑顺片炮制的最佳工艺条件为煮制时间8min，水漂次数4次，蒸制时间3h，干燥温度60℃；炮制过程中双酯型生物碱总量逐渐降低，泡胆和漂洗过程单酯型生物碱含量降低，煮制和蒸制过程单酯型生物碱含量升高。结论 实验优化所得的黑顺片炮制工艺合理、稳定、可行，炮制过程中各环节对酯型生物碱类成分均有不同程度的影响，可为进一步探讨黑顺片的现代炮制方法提供参考。     

经典名方当归四逆汤指纹图谱及功效关联物质预测分析

目的基于指纹图谱及网络药理学对当归四逆汤(Danggui Sini Decoction,DSD)进行全过程质量控制和温经散寒、养血通脉功效关联物质预测分析。方法建立DSD物质基准对应实物的指纹图谱,匹配共有峰,进行共有峰的归属分析;基于可测性和可追溯性进行DSD活性成分的筛选,采用网络药理学构建"成分-靶点-通路"网络,预测DSD温经散寒、养血通脉功效关联物质。结果建立了DSD物质基准对应实物的指纹图谱,标定25个共有峰,指认了芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、肉桂酸、邻甲氧基桂皮醛、甘草酸、藁本内酯、细辛脂素9个色谱峰,相似度均0.90。根据各共有峰的归属分析,主要药效物质群可以从饮片到物质基准对应实物较为完整的传递,归属关系清晰明确;采用网络药理学对筛选出的9个活性成分进行"成分-靶点-通路"网络构建与分析,富集的通路中包括癌症信号通路、磷脂酰肌醇-3-羟激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-hydroxykinase-proteinkinaseB,PI3K-Akt)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路、瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道的炎性介质调节等,DSD的9个活性成分可能通过调节这些信号通路达到温经散寒、养血通脉的作用。结论建立了经典名方DSD的指纹图谱并对其进行归属分析,明确DSD的色谱峰归属,对经典名方DSD进行整体化、过程化的质量控制;并结合网络药理学发现DSD的9个活性成分具有传递性和溯源性,且与DSD温经散寒、养血通脉功效属性密切相关,可作为其潜在的功效关联物质,为DSD的进一步研究提供依据。     

加拿大一枝黄花不同部位总黄酮及芦丁的含量测定

目的建立加拿大一枝黄花不同部位中总黄酮及芦丁含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法（UV）测定样品中总黄酮含量、高效液相法（HPLC）测定样品中芦丁含量。结论测定了各产地加拿大一枝黄花不同部位中总黄酮及芦丁含量，本方法操作简便，结果可靠，重现性好。     

RP—HPLC法同时测定半夏中5种核苷含量的研究

目的:采用反相高效液相色谱法检测半夏药材中的核苷类成分,同时对检测确定的5种核苷进行含量测定。方法:核苷检测采用3种色谱条件,通过与对照品的对照,确定在半夏中5种核苷分别为尿嘧啶、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷。含量测定采用 Ace C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以水为流动相,流速:0.8mL·min~(-1),测定波长254nm。结果:尿嘧啶、黄嘌呤为首次在半夏中检测到。尿嘧啶、黄嘌呤、尿苷、肌苷、鸟苷的线性范围依次为0.82～8.16,1.52～15.24,3.30～33.04,0.50～5.02,2.98～29.84μg·mL(-1)。r=0.9995～0.9999;回收率:96.4%～102.3%。结论:以 RP-HPLC 法同时测定半夏药材中的5种核苷快速、简便,结果可靠,为测定半夏中核苷类成分提供了有效的方法。     

反相高效液相法测定滋肾利肝颗粒中芍药苷的含量

目的建立一种测定滋肾利肝颗粒中芍药苷含量的反相高效液相法。方法采用Krom asil C18柱,以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(32∶68)为流动相,紫外检测波长230 nm,流速1 m l.m in-1。结果在所使用的色谱条件下,芍药苷出峰位置未见干扰,芍药苷在24.28~121.40μg.m l-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9)。滋肾利肝颗粒中芍药苷的平均加样回收率为98.32%,相对标准偏差为1.34%(n=9)。结论该法操作简便,重现性好,可作为滋肾利肝颗粒生产上质量控制的一种可信工具。     

白术的炮制机理及其倍半萜成分转化的研究

目的：对白术的炮制机理及其炮制过程中倍半萜类成分的转变进行研究。方法：对白术不同炮制品中白术内酯Ⅰ～Ⅲ的含量进行比较,用化学反应验证白术倍半萜类成分的转化。结果：炒制后白术内酯Ⅰ,Ⅲ含量均明显升高；温度过高时白术内酯Ⅲ的含量有所下降。苍术酮氧化后生成白术内酯Ⅱ,Ⅲ及双白术内酯；白术内酯Ⅲ加热后脱水生成白术内酯Ⅱ。结论：白术炮制过程中苍术酮可转变成白术内酯类成分,不同炮制程度会影响各成分的含量。     

天然产物车轴草醇的合成

目的合成天然产物车轴草醇。方法改进的Baker-Venkataram an法。结果以2,4-二羟基苯乙酮、对甲氧基苯甲酰氯为原料,合成了7-羟基-4'-甲氧基黄酮。其结构经UV,NMR,IR和MS确认,总收率为54.3%。结论该方法具有反应时间短、操作简便、副产物少、产率高等优点。     

HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草苷

胃康灵胶囊由白芍、白及、甘草、茯苓等数味药组成,具有柔肝和胃、散瘀止血、缓急止痛、去腐生新之功效,用于治疗肝胃不和、瘀血阻络所致的胃脘疼痛、连及两胁、嗳气、泛酸;急慢性胃炎,胃、十二指肠溃疡,胃出血见上述证候者。处方中的白芍、甘草为重要药材,其中芍药苷和甘草苷与药品质量有密切的关系。本实验采用HPLC法同时检测其中的芍药苷和甘草苷,操作简便,方法可靠,重现性好,可以作为本产品质量控制的方法。1仪器、试剂与药品Waters515型高效液相色谱仪,2487型双波长紫外检测器,717自动进样器,Millennium32色谱管理系统;Sartorius B…     

不同产地百合多糖的含量测定

目的测定不同产地百合多糖的含量,观察不同产地百合多糖含量的差异,为百合的临床合理应用和质量评价提供科学依据。方法以葡萄糖作为对照品,采用蒽酮-硫酸比色法,在580 nm处测定百合多糖的含量。结果不同产地百合多糖的含量差异显著。结论测定方法操作简单,重现性好,结果准确可靠,可用于百合多糖的含量测定。     

半夏的化学成分研究

半夏为天南星科植物半夏 Pinellia ternata( Thunb.) Breit.的干燥块茎 ,具有燥湿化痰 ,降逆止呕 ,消痞散结之功。用于痰多咳喘 ,痰饮眩悸 ,风痰眩晕 ,痰厥头痛 ,呕吐反胃 ,胸脘痞满 ,梅核气 ;生用外治痈肿痰咳。目前国内外对半夏的研究很多 ,但对其化学成分的研究缺乏系统性。本实验主要采用经典的柱层析方法对半夏的醇提物进行了化学成分的分离和研究。1　实验材料1 .1　样品 :生半夏购于安徽亳州中药材市场 ,产地为陕西兴平野生半夏 ,经南京中医药大学中药鉴定教研室王春根教授鉴定为天南星科植物半夏 Pinel-lia ternata( Thunb.) Bre…