脑益嗪对实验性血栓形成的影响

脑益嗪是—钙拮抗剂。本实验用颈动—静脉血流旁路术和改良的chandler氏体外血栓法研宄了脑益嗪的抗血栓作用。结果表明:脑益嗪对两种方法形成的血栓均有明显的抑制作用,二种方法的结果基本一致。因此,本文提示脑益嗪除直接扩张血管外,尚有很强的抗血栓作用,其效价强度优于阿斯匹林。     

银杏叶注射液对实验性大鼠局灶性脑缺血的保护作用

以行为障碍、脑梗死范围、脑含水量、脑组织病理改变为观察指标,研究银杏叶注射液（ＧＢＥ）对大鼠大脑中动脉闭塞所致局部脑缺血的防治作用。结果表明,ＧＢＥ２０、４０ｍｇ／ｋｇ静脉注射可显著降低大鼠脑梗死范围和脑含水量,改善行为障碍。脑组织形态学检查显示,ＧＢＥ４０ｍｇ／ｋｇ组动物脑组织缺血病变较轻。提示ＧＢＥ对局灶性脑缺血具有保护作用。     

第九讲 抗真菌药

棘白菌素类抗真菌药棘白菌素(echinocandine)是新型抗菌机制的抗真菌药。本类药物中已上市的为卡泊芬净,尚在临床研究阶段的有阿尼芬净和米卡芬净。卡泊芬净Caspofungin卡泊芬净是由Glarealozoyenis的发酵产物经半合成的16环脂肽(乙酰环六肽)。【抗菌作用和机制】卡泊芬净通过非竞争性抑制β-1,3-D肽聚糖合成酶而抑制真菌细胞壁合成;也可反馈性导致细胞周期停滞。由于哺乳动物缺乏β-1,3-D肽聚糖合成酶和细胞壁,所以卡泊芬净具有较高的特异性,能迅速杀灭真菌,而对人体影响较小。体外试验表明卡泊芬净具有广谱抗真菌作用,如对从临床病人分…     

银杏叶对低密度脂蛋白氧化修饰抑制作用的时效研究

目的　探讨银杏叶不同有效成分 [总提取物EGB76 1 ;银杏叶总黄酮 (GF) ;银杏叶总内酯 (GT) ]对Fe2 + 或Cu2 + 诱导的人血浆低密度脂蛋白 (LDL)氧化修饰的抑制作用与时间的变化关系。方法　使用荧光分光光度法测定了LDL在Fe2 + 或Cu2 + 诱导下 ,分别加入上述三种有效成分 ,作用 1、2、4、6h后自身荧光物质(LF)、丙二醛 (MDA)和维生素E(VitE)含量。结果　三种有效成分对LF和MDA的生成及VitE的消耗有抑制作用 ,抑制作用在 4h内随作用时间延长逐渐明显 ,6h时抑制作用明显减弱。结论　银杏叶对低密度脂蛋白氧化修饰抑制作用具有一定的时效关系     

葛根素对β-淀粉样肽所致痴呆模型小鼠学习记忆的影响

目的 :研究葛根素对 β 淀粉样肽所致痴呆模型小鼠学习记忆障碍的影响。方法 :以 β 淀粉样肽3μl(1mmol·L-1)icv制备小鼠学习记忆障碍模型 ,用Morris水迷宫法检测小鼠学习记忆能力。同时检测脑中及血中超氧化歧化酶 (SOD)、丙二酰醛(MDA)含量。结果 :葛根素 2 5和 5 0mg·kg-1均能改善模型小鼠的学习记忆 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。生化指标测定显示葛根素能使模型小鼠脑及血中的SOD增多、MDA减少 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :葛根素可对抗 β 淀粉样肽的神经毒性 ,其机制可能与清除脑自由基及提高抗氧化活性作用有关     

全方位立体式推进合理用药

<正>当前,安全有效经济使用药物已成为全社会关心的热点问题。国家卫生计生委每年围绕一个主题,开展"健康中国行——全民健康素养促进活动",2013年的主题是"合理用药"。近日,就如何解决临床不合理用药和安全性的相关问题专访了药学权威李大魁教授等,请他们对药品合理应用和用药安全性发表真知灼见的建议。1李大魁教授:合理用药进入全方位立体推进的     

米卡芬净多学科临床应用评价

本文参考国内外侵袭性真菌病诊疗领域多学科专家对米卡芬净的基础及临床应用的多项研究和指南推荐,以其作用机制、体外抗菌活性、对生物膜的作用及耐药性、药代动力学为基础,参考其在血液病／血液恶性肿瘤、重症、实体器官移植、呼吸和感染等侵袭性真菌病患者所在临床科室的防治策略和临床应用经验进行全面的评价;同时,对其药物经济学也进行了介绍。     

血栓素B_2的高效液相荧光测定及刺五加提取物的抗血小板作用

本文在Turk 及 Wintersteiger 荧光衍生实验的基础上,建立了反相 HPLC 法测定血小板 TXB_2含量的方法.血小板 TXB_2用 Sep-Pak C_(18)提取,在冠醚和碳酸钾存在下,BrMmc 与 TXB_2的羧基反应生成 BrMmc-TXB_2。然后经 Zorbax-ODS 柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,测定荧光强度(E×345,Em 405)。流动相为乙腈:水:磷酸(60:40:0.1V/V),流速1 ml/min.BrMmc-TXB_2的分离在20 min内完成。TXB_2的含量用外标法定量,检测限15ng。体外实验刺五加提取物(0.275～2.2 mg/mlPRP)对 AA、ADP 诱导的家兔血小板聚集有明显的抑制作用,并能抑制 AA 诱导的血小板 TXB_2的生成。静脉注射(120mg/kg)对 AA、ADP 诱导的聚集也有抑制作用。     

跨膜信号转导在缺血性预适应中的作用

一、可能的跨膜转导机制缺血性预适应的保护作用机制涉及到诸多内源性物质（如腺耷、儿茶酚胺、缓激肽、NO、前列环素等）、受体（a受体、A；受体等）、离子通道（Ca’”、K”）以及某些蛋白或激酶，已于前文详述。经进一步地研究，认为其可能的信号跨膜转导的机制如下（参阅附图）。（一）首先的环节是所释放的去甲肾上腺素可促进腺苦的分泌，腺着激活心肌细胞膜上一型腺畜受体（A）使抑制性G蛋白（G；）活化，继而抑制腺普法纠‘化酶（AC），细胞内cAMP水平下降，这就使Ca’”通道的钙内流减少；也可使依赖ATP的K”通道（KATP）…