黄连解毒汤加味治疗烧伤回吸期毒血症21例临床观察

为寻找烧伤回吸期毒血症菌毒并治的有效方法，在常规西药治疗同时，用黄连解毒汤加味内服，并与单纯西药治疗对照。结果黄连解毒汤加味具有良好的减轻、缓解机体中毒反应的作用。     

3-氯丙二醇和2,3-氧丙醇合并灌喂九个疗程和停药120天后对大白鼠性腺器官的生化观察

本实验以合并3-氯丙二醇和2,3-氧丙醇(5+75mg/kg/d×2)给大鼠9个疗程,停药120天,共历程210天。观察其睾丸及附睾头、精囊某些生化成份的影响,其结果表明实验组之糖蛋白、RNA、DNA,含量有不同变化,停药120天未能完全恢复。停药120天后,乳酸脱氢酶活性及其同功酶酶谱的分析表明,能量的供能未能恢复到对照组的水平。从酶谱来看,药物所致的供能方式受损伤,因器官不同而有不同,并讨论了药物所致的不育,可能与能量供给有关。     

人TCA-12-2/TCB-7.1真核双表达载体的构建与表达

目的：将T细胞抗原受体基因TCA-12-2和TCB-7.1共同构建在真核表达载体pDC315，用于哺乳动物细胞293转染研究。方法： 将分离得到的淋巴细胞总RNA反转录合成cDNA,以此为模板进行PCR扩增得到TCA-12-2基因；以实验室保存含TCB-7.1基因的质粒为模板，扩增得到TCB-7.1基因。随后酶切，连入载体pIRES2-AcGFP1，通过亚克隆连入载体pDC315，得到重组质粒pDC315-TCA-12-2-TCB-7.1。重组体质粒经酶切鉴定后，并对插入的TCA-12-2和TCB-7.1基因片段进行测序，将鉴定好的阳性重组质粒用脂质体介导转染293细胞，并通过RT-PCR和流式细胞仪检测TCA-12-2和TCB-7.1基因的表达情况。结果： TCA-12-2和TCB-7.1可以同时构建在载体pDC315上，RT-PCR和流式细胞仪检测发现TCA-12-2和TCB-7.1基因可以成功在293细胞上表达。结论：成功构建了含TCA-12-2和TCB-7.1基因的双表达载体。     

TCRVβ7.1基因修饰T细胞对乳腺癌细胞杀伤作用的研究

目的：观察TCPVβ7．1基因转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性的影响。方法：脂质体包裹PdWA3.1vβ7.1后转染健康人PBMC，流式细胞仪检测PdWA3.1Vβ7.1基因表达，改良MIT法检测TCRVβ7．1基因转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性。结果：TCRVβ7．1基因转染可显著增加正常人PBMC该基因表达，转染前后正常人外周血淋巴细胞对乳腺癌细胞株杀伤活性有显著性差异。结论：用TCR基因修饰可明显提高正常人PBMC对乳腺癌细胞杀伤作用。     

Hela细胞Survivin克隆及HLA-A2限制性CTL表位预测研究

目的：从Hela细胞中克隆凋亡抑制因子Survivin的编码序列,进行测序,并由此预测其HLA-A＊0201限制性CTL表位。方法：设计人Survivin基因序列特异引物,通过RT-PCR扩增Survivin编码序列,构建至pGEM-T载体后,测序分析,并对其进行了HLA-A＊0201限制性CTL表位抗原表位相关预测。结果：从Hela细胞中克隆得到的Survivin和Survivin-ΔEx3两种剪接体,其中Survivin-ΔEx3发生1个同义突变和三个错义突变,预测其抗原表位抗原性发生了变化。结论：寻找抗原性强、结合力高的表位,对于今后抗肿瘤多肽疫苗的研究具有重要的意义。     

湖北省通城县1993～1996年性病疫情分析

湖北省通城县自1990年起开展性病防治监测,1992年开设性病专科门诊,1993年起各级医疗单位及性病门诊按性病疫情报告管理制度上报疫情及性病个案调查卡,现将1993～1996年报告资料进行分析讨论。一、资料来源与方法1．全县皮肤、性病、妇产科及有关门诊医生填写性病报告卡上报县卫生防疫站,收卡后由专业人员核实后汇总。2．通城县卫生防疫站性病专科开展性病监测检查获得数据。二、结果1．性病种类及每年报告情况比较（表1）。2．性病患者性别、年龄、文化程度构成。性病患者中男性285例,女性374例,性病患者年龄主要集中在20～40岁年龄…     

抗乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原McAb的特性分析与初步应用

目的：通过对抗乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原单克隆抗体的特性分析，研制检测乙型副伤寒沙门菌的ELISA法，对副伤寒传染病进行早期诊断。方法：用杂交瘤技术制备单克隆抗体，并进行鉴定，用双抗体夹心ELISA建立检测乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原ELISA方法，对临床标本进行检测。结果：7株抗乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原的单克隆抗体IgG15株、IgG2a1株、IgG2b1株，均不与相关沙门菌、肠道菌反应，用菌体免疫制备的MeAb 3B5、3G12、7H1、2B5，与乙型副伤寒沙门菌、乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原反应，而用纯化的鞭毛抗原免疫制备的单克隆抗体1F4、5D3、3H7，只与乙型副伤寒沙门菌鞭毛抗原，385与7H1识别同一抗原表位，3B5、7H1与3G12、2B5相互识别不同抗原表位，1F4、5D3、3H7相互识别不同抗原表位。3B5包被、过氧化物酶（HRP）标记3G12建立双抗体夹心ELISA，鞭毛抗原、菌体的最低检出量分别为5ng／ml、10^5个／ml。检测159份献血员血清及70份发热待查血清为阴性，1份发热待查血清、9份血培养阳性患者血清为阳性。结论：用纯化的鞭毛抗原免疫制备的单克隆抗体不适于检测乙型副伤寒沙门菌，菌体免疫制备的单克隆抗体特异性强，建立的双抗体夹心ELISA法，可对乙型副伤寒进行早期诊断。     

OP9-DL1细胞共培养系统在T细胞体外定向诱导分化中的应用

T细胞是一类在机体免疫应答中起核心作用的免疫活性细胞。T细胞的分化发育指来自骨髓的淋巴样祖细胞(lymph-oid pregnitors)进入胸腺增殖、分化,并从胸腺皮质迁移至髓质,成为成熟T细胞的过程。长期以来,T细胞发育的体内外研究一直依赖于胸腺。但人或鼠的胸腺组织来源有限且取材困难,加大了T细胞发育的研究难度。近年来,随着T细胞发育过程中一些关键分子的发现及其研究的不断深入,一种可高效诱导造血干/祖细胞在体外向T细胞分化的简单模型骨髓基质细胞OP9-DL1体外培养系统得以建立,这种系统的出现大大简化了T细胞分化发育的研究,本文将就其在T细胞体外定向诱导分化中的应用作一综述。     

活化PBL作用肝癌细胞的表型分析与TCR Vβ基因亚家族的优势取用

目的采用抗ＣＤ２８，ＣＤ８０，ＣＤ２及ＣＤ５８分别刺激健康人ＰＢＬ后作用肝癌细胞，对作用前后ＰＢＬ的表型变化及ＴＣＲＶβ基因亚家族的表达水平进行探讨．方法用ＦＡＣＳ分析作用肝癌细胞前后ＰＢＬ表型变化，并用ＲＴＰＣＲＳｏｕｔｈｅｒｎ印迹分析其ＴＣＲＶβ１２０的表达水平及特征．结果健康人ＰＢＬ作用肝癌细胞后ＣＤ３和ＣＤ８分子表达比作用前明显增高，而ＣＤ４分子无显著变化．健康人ＰＢＬ分别加ＩＬ２，ＰＨＡ，抗ＣＤ３和ＣＤ３＋ＣＤ２８，ＣＤ２８＋ＣＤ８０，ＣＤ２＋ＣＤ５８作用肝癌细胞（ＢＥＬ７４０２）前表达水平平均约５％，作用ＢＥＬ７４０２后表达水平约１３％～２５％，其特征为Ｖβ７增高．结论在癌抗原的参与下，ｍＡｂ共刺激的Ｔ细胞活化，ＴＣＲ接受ＡＰＣ呈递的相应抗原的刺激，具有该ＴＣＲ的淋巴细胞迅速增殖而成为针对抗原的Ｔ细胞克隆，发挥其识别和杀伤癌细胞的作用     

Survivin启动子介导的胞嘧啶脱氨酶(CD)自杀基因的抗肿瘤研究

目的 探讨Survivin启动子介导的CD/5-FC自杀系统的抗肿瘤效果.方法 利用Survivin启动子替换pEGFP-N1载体上的巨细胞病毒(CMV)启动子,构建重组表达载体pSurP-EGFP,通过报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的表达确定Survivin启动子的特异性;将酿酒酵母的胞嘧啶脱氨酶(CD)基因克隆在pSurP-EGFP中,构建成重组载体pSurP-CD,转染肿瘤细胞后利用毛细管电泳仪检测前药5-氟胞嘧啶(5-FC)的转化效率,同时分析肿瘤细胞的凋亡.结果 GFP的表达表明Survivin启动子具有较好的肿瘤靶向性;毛细管电泳检测表明CD能够有效地将5-FC转化为5-FU,显微镜观察和流式分析表明了Survivin启动子介导的CD的抗肿瘤效果.结论 Survivin启动子能有效地介导CD自杀基因的表达,具有较好的靶向性抗肿瘤效果.