小儿先天性心脏病封堵器植入术的麻醉处理

先天性心脏病既往只能依靠外科手术治疗，手术效果虽然可靠，但有创伤大、瘢痕形成和手术意外等缺点。近年来，随着封堵装置及技术的逐步改进，先天性心脏病导管介入手术已成为先天性心脏病介入治疗中的热点之一，在国内广泛开展，并取得良好效果。我院自2004年1月～2008年12月共计完成小儿先天性心脏病导管封堵器植入术84例，现就麻醉处理报道如下。     

高渗氯化钠羟乙基淀粉40对颅脑内肿瘤切除术颅内压的影响

目的 比较高渗氯化钠羟乙基淀粉40(HSH40)和20%甘露醇对颅内肿瘤切除术颅内压(ICP)的影响.方法 择期颅内肿瘤切除术患者60例,随机均分为HSH40组(H组)和甘露醇组(M组).麻醉前行L3～4蛛网膜下腔穿刺置管术.接压力传感器监测ICP,麻醉后按4 ml/kg量输入HSH40(H组)或20%甘露醇(M组),30 min输完.记录开始输入即刻(T0)、输完即刻(T1)、输完后15 min(T2)、30 min(T3)、60 min(T4)和120 min(T5)时的MAP、CVP、ICP、尿量和动脉血气分析结果.结果 两组T2～T5时ICP显著低于T0时(P<0.05).H组CVP在T2～T4时显著高于T0时和M组(P<0.05).H组Na+在T2、T3时显著高于T0时和M组.H组K+在T2和T3时显著低于T0时,且T2时H组低于M组.H组T3和T4时PaO2显著高于T0时.且T3时PaO2显著高于M组(P<0.05).M组T2～T5时尿量显著多于H组(P<0.05).结论 HSH40和甘露醇均能有效降低ICP,但HSH40更能维持围术期血流动力学稳定.     

不同剂量丙泊酚输注对颅脑手术患者脂质代谢的影响

目的 观察不同剂量丙泊酚恒速输注对颅脑手术患者血浆中脂质代谢的影响,探讨颅脑肿瘤切除手术丙泊酚恒速输注维持麻醉的适宜剂量.方法 选择ASAⅠ～Ⅱ级择期行颅脑肿瘤切除术患者45例,分为A、B、C 3组,每组15例,A组输注丙泊酚剂量为4 mg/(kg·h),B组输注丙泊酚的剂量为6 mg/(kg·h),C组输注丙泊酚剂量为8 mg/(kg·h).于麻醉诱导后未输注丙泊酚(T1),丙泊酚输注2 h(T2)、4 h(T3),停止输注丙泊酚1 h(T4)、2 h (T5)、8 h(T6)6个时点抽取静脉血标本,分别检测TC、TG、HDL、LDL的值.记录各组患者体重、手术持续时间、术中补液量情况.结果 3组患者体重、手术持续时间、术中补液量组间比较差异无统计学意义(P>0.05).T1 、T2时点3组TC、TG、HDL、LDL的值差异无统计学意义(P>0.05);T3 、T4、T5时点,与A组比较,B组TG、TC、HDL的值差异无统计学意义(P>0.05);T3 、T4时点B组LDL的值低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),与A、B两组比较,C组TG、TC的值增高,差异有统计学意义(P<0.05),HDL和LDL的值降低,差异有统计学意义(P<0.05);T6时点3组TC、TG、HDL、LDL的值差异无统计学意义(P>0.05).结论 在实施颅脑手术时,选用异丙酚持续静脉输注维持麻醉,输注时间超过4 h以上者,使用丙泊酚的适宜剂量应小于6 mg/(kg·h).     

丙泊酚复合舒芬太尼靶控静脉麻醉在老年脑外科手术中的应用

目的探讨舒芬太尼复合丙泊酚靶控输注麻醉在老年脑外科手术中的应用效果。方法按随机数字表法将60例脑外科手术老年患者分为舒芬太尼组与芬太尼组各30例。舒芬太尼、芬太尼靶效应室浓度分别为0.5 ng/ml、2.5 ng/ml,同时复合靶控输注丙泊酚50～100μg.kg-1.min-1。比较两组血流动力学变化、麻醉恢复情况及并发症。结果舒芬太尼组在T1、T2、T5时的MAP和HR均显著低于芬太尼组(P<0.05);舒芬太尼组自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间、拔管时间、定向力恢复时间均明显短于芬太尼组(P<0.05);舒芬太尼组不良反应发生率为6.7%(2/30),芬太尼组为26.7%(8/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比芬太尼,舒芬太尼复合丙泊酚靶控输注麻醉血流动力学更加平稳,苏醒质量更高,不良反应更少,更适宜老年脑外科手术对麻醉的需求。     

不同剂量地佐辛用于小儿斜视矫正术超前镇痛的效果比较

目的：观察地佐辛用于小儿斜视矫正术超前镇痛的安全性和有效性,探讨其在小儿斜视矫正术超前镇痛中合适的剂量。方法100例行斜视矫正术的患儿按入院的先后顺序分为4组：A组、B组、C组和D组（正常对照组）,每组25例。采用异丙酚复合瑞芬太尼静脉全身麻醉。术毕前10 min,给予地佐辛：A 组0.1 mg·kg-1肌内注射,B组0.2 mg·kg-1肌内注射,C组0.1 mg·kg-1静脉滴注;D组给予0.9%氯化钠注射液5 mL静脉滴注。观察4组术后30 min （T1）,1（T2）、2（T3）、3（T4）和4（T5）h 时心率（HR）、呼吸频率（RR）、平均动脉压（MAP）、脉搏血氧饱和度（SpO2）和镇痛评分（VAS评分）、躁动评分（RS评分）及不良反应发生的情况。结果4组患儿T1-T5时HR、RR、MAP和SpO2水平比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）,B、C 2组T1-T5时VAS得分均明显低于A、D 2组（均P＜0.05）, A、B、C3组T1-T5时RS得分均明显低于D组（P＜0.05）,A、B、D3组恶心呕吐、瘙痒发生率均明显低于C 组（均P＜0.05）。结论0.2 mg·kg-1地佐辛肌内注射用于小儿斜视矫正术超前镇痛效果较好,对呼吸循环无明显抑制,能有效减少术后躁动,不良反应少,可安全应用于小儿镇痛。     

开胸术后舒芬太尼、芬太尼联合氟比洛芬酯静脉镇痛效果观察

目的观察并比较芬太尼、舒芬太尼单独或联合氟比洛芬酯用于开胸术后的静脉镇痛效果。方法选择60例ASAⅠ～Ⅱ级行开胸手术患者,随机分为芬太尼组（F组）、芬太尼联合氟比洛芬酯组（FK组）、舒芬太尼组（S组）、舒芬太尼联合氟比洛芬酯组（SK组）,每组15例。观察并记录术后2、6、12、24、48h镇痛、镇静评分和不良反应发生率。结果SK和FK组的2、6、12h的VAS评分显著低于F组（P均〈0．05）,SK和FK组的12h的VAS评分显著低于S组（P均〈0．05）,且SK组的12h的VAS评分也显著低于FK组（P〈0．05）;SK组12h的Ramsay评分显著低于FK和F组（P均〈0．05）,SK和FK组的不良反应发生率均显著低于S和F组（P均〈0．05）。结论芬太尼、舒芬太尼联合氟比洛芬酯对于开胸术后镇痛的效果优于单独芬太尼或舒芬太尼,且舒芬太尼联合氟比洛芬酯的效果更佳。