中药灌注治疗溃疡性结肠炎17例临床分析

溃疡性结肠炎又称特发性结肠炎、非特异性慢性溃疡性结肠炎等。目前流行的治疗方法为中药保留灌肠 ,并已取得了良好的治疗效果。但对于病变累及右半结肠的病例 ,疗效不佳。我院自 1996—2 0 0 0年对 17例累及右半结肠的溃疡性结肠炎患者施行了中草药联合灌注疗法 ,取得了满意的疗效 ,现报告如下。1　临床资料本组 17例 ,占同期溃疡性结肠炎患者 33%。男13例 ,女 4例 ;年龄 2 0～ 4 7岁 ,平均 36岁。均有不同程度的腹痛、腹泻、血样便 ,腹泻 8～ 2 1次 /d ,轻度贫血 2例 ,中重度贫血 3例[1] 。 6例曾行中药保留灌肠治疗 ,无明显疗效。2　治疗…     

哈尔滨市中学生常见伤害类型及其原因分析

近年来 ,伤害与传染病、非传染性慢性病共同成为公共卫生的热点问题〔1〕,青少年是意外伤害的高危人群 ,青少年意外伤害已引起全社会的广泛关注。为了解哈尔滨市学生伤害的流行病学特征 ,为今后的干预措施提供依据 ,本研究对哈尔滨市中学生伤害发生情况及其原因进行分析。对象及方法　 (1)对象 :选择哈尔滨市 3所初中学校 ,从每年级中随机抽取班级 ,对抽取的班级整群抽样 ,共抽学生2 4 16名作为调查对象。 (2 )判断标准 :按照统一的调查表统一的标准进行调查 ,调查 2 0 0 1年 3月 1日～ 2 0 0 2年 3月 1日间意外伤害发生的情况。伤害判断标…     

直肠内脱垂60例治疗体会

直肠内脱垂是肛肠疾病中一种常见的疾病。近年来随着排粪造影技术的普遍应用，这种疾病被逐渐重视和正确诊断，我们对6O例采用手术方法治疗，治疗效果满意。1临床资料男性ZI例，女性39例。年龄在ZI～62岁之间。病程最长28年，最短3年。病人均有不同程度的便秘，排粪无规律和泛用轻泻剂病史，感觉直肠胀满，排粪不净，排便不畅感，部分病人伴有排便疼痛与便血。肛诊检查可在直肠壶腹内摸到折叠的粘膜或较厚的肠壁，柔软光滑，可上下移动，脱垂部分与肠壁之间有环形沟。乙状结肠镜检查，可见脱垂塞满肠腔，粘膜充血、水肿和增厚。有的可见红…     

纤维胆道镜临床应用57例报告

纤维胆道镜能直视胆道内部 ,提供病理活检 ,可以术前术中难以明确的肝胆疾病提供诊断依据 ,有助于术式的正确选择。经纤维胆道镜术中术后取石 ,可简化胆道手术 ,减少手术创伤 ,大大降低胆道术后残石率 ,为胆道手术的开展提供了有力保障。我院自 1996～ 2 0 0 0年应用纤维胆道镜 57例 ,其中术中纤维胆道镜4 2例 ,取得了良好的疗效 ,现报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料　本组男 31例 ,女 2 6例 ,年龄 2 1～ 82岁 ,平均 4 3岁。术中纤维胆道镜 4 2例中 ,胆总管结石16例 ,肝内胆管结石 8例 ,肝内胆管结石合并胆总管结石 11例 ,胆总管下段肿瘤…     

心电信息管理系统的开发与应用

心电信息作为人类最早实现数字化转化的生物信息之一，临床应用非常广泛，但存储和传输却明显落后于医学影像信息。我院与北京嘉和公司合作，开发建成了大型综合性医院心电管理系统（ECG expert system，EES），经过1年的运行，收到了良好效果。     

以国际医学教育认证为契机推进临床医学专业课程改革

本文分析了哈尔滨医科大学通过接受国际医学教育试点性认证,推进了临床医学专业课程的改革.调整后的课程计划,课程结构趋于合理,课程体系得到完善,实践教学更加充分,促进了临床医学专业人才培养质量的提高.     

血清S100B蛋白在早期脑挫裂伤患者诊断中的意义

目的探讨血清S100B蛋白在早期脑挫裂伤患者诊断中的意义。方法将105例经CT或MRI检查明确诊为脑挫裂伤患者作为观察组,其中轻型颅脑损伤65例,重型颅脑损伤40例;将同时期在本院健康体检的95例正常人作为健康对照组,排除神经系统疾病。采集两组研究对象血清,采用酶联免疫分析法检测血清中S100B蛋白浓度。结果健康对照组、轻型颅脑损伤组和重型颅脑损伤组血清S100B蛋白浓度分别为(0.10±0.03)μg/L、(1.11±0.43)μg/L和(2.60±0.63)μg/L,各组间均存在统计学差异。结论血清S100B蛋白水平检测可以作为早期脑挫裂伤诊断及评估伤情程度的辅助指标。     

一例表现为主动脉瓣狭窄的非典型Williams-Beuren综合征患儿的遗传学诊断及分析

目的对1例主动脉瓣狭窄的患儿进行遗传学诊断,分析其发病机制。方法采用常规G显带染色体分析、微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization,aCGH)及多重连接探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification,MLPA)技术分析患儿及其父母的染色体核型和基因组拷贝数变异。结果患儿及其父母的外周血染色体核型均未见异常。aCGH检测显示患儿7q11.23区存在278 kb杂合缺失,与Williams-Beuren综合征(Williams-Beuren syndrome,WBS)关键区部分重叠,涉及WBS的关键致病基因之一ELN。MLPA检测证实患儿存在上述缺失,患儿父母未发现染色体微重复/微缺失。结论患儿7q11.23区杂合缺失为新发突变。ELN基因单倍剂量不足可能是其发生主动脉瓣狭窄的原因,诊断为非典型WBS。