激发科研热情 加速科技兴院

近几年来,我院采取了一系列系统的综合激励机制,激发了科技人员的研究热情,以科技发展作为医院发展的主旋律,逐步提高医院的科学技术水平,把医院的各项建设推向前进。现仅将我们的经验和做法作简要的介绍。     

浅谈在新形势下我校科技工作

浅谈在新形势下我校科技工作郭晓彤，汪海滨，黄震，周增桓科研处当今世界，科技竞争已经成为经济贸易竞争的决定因素。院校作为科技发展的重要力量，面临着愈来愈激烈的科技经济竞争。我校在这种形势下，要想加快发展步伐，缩小同先进院校的差距，就必须坚持“科学技术是...     

Flt3L免疫扩增恒河猴外周血树突状细胞前体(pDC1/pDC2)的研究

目的 探讨Flt3L对恒河猴外周血树突状细胞前体(pDC1和pDC2)的免疫扩增作用。方法 健康猴艾滋病毒SIV阴性的恒河猴每日给予rhFlt3L，100μg／kg体重皮下注射，于第11天在氯胺硐全麻下采集静脉血，用Ficoll-Hypaque梯度离心法提取外周血单核细胞，利用与恒河猴有交叉反应的人单克隆抗体以及三色流式细胞仪分离pDC1和pDC2,并与未经Flt3L作用的pDC1和pDC2在数量和细胞表现型上进行对比。结果 经Flt3L扩增的恒河猴外周血pDC1和pDC2数量分别增加7倍和4倍，且细胞表现型和形态不发生改变。结论Flt3L对恒河猴外周血pDCl和pDC2具有免疫扩增作用。     

RT-PCR检测乳腺癌患者外周血表皮生长因子受体和细胞角质蛋白-19mRNA的表达

目的　探讨逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR )方法检测乳腺癌患者外周血表皮生长因子受体(EGFR)mRNA作为乳腺癌循环肿瘤细胞标志的可能性及意义。方法　以转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,分别对40例乳腺癌患者和30例健康人静脉血进行EGFRmRNA检测,同时与目前研究较多的循环上皮细胞标志:细胞角质蛋白CK-19的mRNA做比较。结果　在30例健康人外周静脉血中没有发现EGFRmR NA的表达( 0% ),但有8例CK-19阳性( 26. 7% )。而40例乳腺癌患者检测出13例EGFRmRNA阳性(32. 5% ),与正常人相比P<0. 01,两组间存在显著性差异;CK-19的mRNA阳性例数为14 (35. 0% ),与正常人相比P>0. 05,两组间无统计学差异。通过免疫组化检测到25例( 62. 5% )的肿瘤组织中EGFR阳性,所有外周血中EGFRmRNA阳性的病例,相应的原发肿瘤病灶中EGFR蛋白均为阳性,组织中EGFR蛋白高表达的患者外周血EGFRmRNA检出率也高(P<0. 01)。26例初治患者中5例EGFRmRNA阳性(19. 2% ),14例复治患者中8例EGFRmRNA阳性(57. 1% ),两组相比P<0. 05,存在显著性差异。6例曾使用过紫杉醇类药物挽救化疗的转移性患者中1例EGFRmRNA阳性(16. 7% ), 8例未使用过紫杉醇类药物挽救化疗的转移性患者中7例EGFRmRNA阳性(87. 5% ),两组相比P<0. 05,存在显著性差异。结论　CK-19的     

基于正交试验设计与BP神经网络优化益气活血方水提工艺研究

目的优化筛选益气活血方的水提工艺参数。方法在单因素实验基础上,采用正交试验设计,以加水量、提取时间、浸泡时间为考察因素,丹酚酸B和羟基红花黄色素A的转移率及浸膏得率为评价指标,采用G1-熵权法赋权得到综合评分。通过正交试验设计进行分析得到最佳水提工艺,再通过BP神经网络建模进行网络模型优化和目标寻优。验证试验对比2种分析方法,寻找益气活血方的最佳水提工艺参数。结果基于2种分析方法对比发现,正交试验分析得到最佳水提工艺的综合评分略高于BP神经网络建模结果,故最终确定该益气活血方最佳水提工艺参数为水提3次、浸泡0.5h、加水量20倍、提取时间3.5 h。结论优选出的益气活血方水提最佳工艺稳定可行,为复方中药的新药开发和现代化研究提供了新的思路和参考。     

探讨综合护理干预预防下肢骨折手术术后并发深静脉血栓的价值——评《骨折分类图表手册》

深静脉血栓(DVT)是临床中的常见病及多发病,导致DVT发生的原因多为在深静脉中血液出现异常凝结使得静脉回流发生障碍,主要在下肢中多发。假如血栓发生脱落时,会使患者继发肺动脉栓塞(PE),患者的生活质量水平显著降低,甚至会出现死亡。导致DVT形成属于多种因素相互影响的结果。常见影响DVT发生的相关影响因素包括:肿瘤、肥胖、性别、年龄、肢体固定、麻醉、手术时间、手术操作等局部或全身疾病。     

还原型谷胱甘肽预防表柔比星心肌毒性的临床观察

目的:探讨还原型谷胱甘肽防治表柔比星心肌毒性的疗效。方法:共116例乳腺癌术后患者入组并随机接受4周期TA方案化疗 还原型谷胱甘肽(治疗组)治疗或仅TA方案化疗(对照组);利用心电图和AHA心功能评价标准评价两组患者的心脏毒性。结果:116例乳腺癌患者随机分入治疗组(60例)和对照组(56例),化疗后治疗组8例患者心电图诊断异常,比率为13.3%,对照组14例,比率为25%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组化疗前后心功能无改变,对照组经化疗后有3例出现心功能Ⅱ级,差别无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究证实还原型谷胱甘肽可防治表柔比星的心肌毒性,可提高表柔比星化疗后患者生活质量。     

携带hTERT I540-PTD表达框重组复制缺陷型腺病毒的构建与鉴定

目的：构建携带人端粒酶逆转录酶亚基（hTERT）I540-PTD,I540-PTD4融合基因表达框的重组复制缺陷型腺病毒.方法：将pDC315-I540-PTD,pDC315-I540-PTD4与腺病毒基因组质粒pBHGloxdeltaE13Cre共转染HEK293细胞,出现典型的细胞病变反应后收获细胞,反复冻融法制备病毒粗提液,经扩增和纯化获得重组复制缺陷型腺病毒Ad-I540-PTD和Ad-I540-PTD4.使用终点稀释实验和空斑形成实验测定纯化后病毒滴度.采用聚合酶链式反应（PCR）对Ad-I540-PTD,Ad-I540-PTD4进行鉴定.使用病毒感染人骨肉瘤U2OS细胞后,进行免疫组化定性并观察I540-PTD,I540-PTD4的表达情况.结果：共转染10d后,HEK293细胞出现典型的细胞病变反应.经扩增、纯化后,终点稀释法和孔板形成法测定Ad-I540-PTD滴度分别为（8.9×10^12）,（6.3×10^12）pfu/L;Ad-I540-PTD4滴度分别为（5.8×10^12）,（5.4×10^12）pfu/L.以纯化的病毒为模板,使用自行设计的鉴定引物进行PCR均获得167bp目标片段.抗组胺酸标签抗体对病毒感染后的U2OS细胞免疫组化分析发现Ad-I540-PTD,Ad-I540-PTD4转染的U2OS细胞均呈强染,表明Ad-I540-PTD,Ad-I540-PTD4中携带的I540-PTD,I540-PTD4真核表达读框可在人类细胞内高效表达.结论：成功构建可高效表达I540-PTD,hTERTI540-PTD4的重组复制缺陷型重组腺病毒Ad-I540-PTD,Ad-I540-PTD4,为其作为基因疫苗诱发针对hTERT I540表位的抗瘤免疫奠定了基础.     

国家自然科学基金中标率分析

国家自然科学基金中标率分析杨云滨郭晓彤叶鑫生刘宁国家实施的科学基金制对于稳定基础性研究队伍，促进中青年科技人才的成长，培养和造就一批学科带头人，发挥了重要作用。但在国家自然科学基金的申请工作中存在着低中标率的问题，应引起我们的注意。统计表现：我校自然...     

市场经济条件下院校发展必须加强基础研究

市场经济条件下院校发展必须加强基础研究郭晓彤，周增桓，黄震科研处院校作为科学技术研究主体，面临着高层次、高水平的科技竞争，竞争的结果关系到院校生存与发展。社会主义市场经济无疑为院校的发展注入了活力，促使院校走向社会去面对日趋激烈的竞争。然而在这场竞争...