高效液相色谱法测定降压袋泡茶中大黄酚的含量

目的建立降压袋泡茶中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(88∶12),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.0412~0.206μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.7%,RSD=2.37%(n=9)。结论本方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

轻身减肥片质量标准的研究

目的:建立轻身减肥片(黄芪、大黄、菌陈、丹参、山楂等)的质量标准.方法:对黄芪、大黄、菌陈、丹参、山楂等组分进行薄层色谱鉴别.采用高效液相色谱法对方中君药大黄中大黄素和大黄酚进行含量测定;结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.大黄素、大黄酚平均加样回收率分别为100.3%、100.5%,RSD分别为1.5%、1.6%.结论:方法准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.     

正交试验优选利胆排石胶囊的水煎提取制备工艺

摘 要 目的： 优选利胆排石胶囊的水煎提取制备工艺。 方法: 以浸膏得率、大黄素含量和大黄酚含量作为考察指标,采用L₉(3⁴)正交试验优选利胆排石胶囊最佳水煎提取制备工艺。结果:最佳制备工艺条件为加14倍量的水、煎煮4次、每次2 h。结论: 水煎提取制备工艺易于操作,合理可行。     

高效液相色谱法测定调经健胃丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：通过高效液相色谱法测定健胃调经丸中大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱为迪马DIKMA C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长：254nm,流速：1.0mL/min。结果：大黄素在0.1021～0.9191μg范围内具有良好线性关系（r=1）,平均回收率为101.6%,RSD为1.24%;大黄酚在0.4124～3.7120μg范围内与峰面积具有良好线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.4%,RSD为1.31%。结论：高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于调经健胃丸的质量控制。     

HPLC法同时测定镇惊泻火颗粒中4种成分的含量

目的:建立同时测定镇惊泻火颗粒中芒果苷、芦荟大黄素、大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Capcell Pak C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为254nm,柱温为20△。结果:芒果苷、芦荟大黄素、大黄素和大黄酚的质量浓度分别在10.180¹01.800、2.016101.800、2.016²0.160、1.07220.160、1.072¹0.720、1.02410.720、1.024¹0.240μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 8、0.999 6、0.999 5、0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.4%(n均为6);平均加样回收率分别为98.05%、97.39%、97.91%和98.93%,RSD分别为1.3%、1.5%、1.2%和1.4%(n均为6)。结论:该方法准确、稳定、重复性好,可用于镇惊泻火颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定胰必清颗粒中有效成分含量

［摘要］目的建立一种高效液相色谱（HPLC）法，测定胰必清颗粒中大黄素、大黄酚、厚朴酚等成分。方法采用Hypersil ODS色谱柱,流动相为甲醇 0.5%高氯酸水溶液(85:15),检测波长254 nm。结果大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚及和厚朴酚的加样回收率(n=5)分别为: 99.62%, 96.60%, 98.69%, 103.70%, 99.84%, 101.30%； 精密度RSD(n=5)分别为1.18%，2.34%，1.85%，2.45%，0.61%，1.21%。结论该方法简便，快速，结果准确可靠，灵敏度高、重现性好,可作为胰必清颗粒质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定十滴水中大黄酚的含量

目的：修订十滴水的质量标准。方法：用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果：大黄酚在0．1192～0．5960μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率98．6％，RSD为1．33％。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，为十滴水质量控制提供了方法。     

应用反相高效液相色谱法测定润肠清颗粒中大黄素和大黄酚的含量

目的应用反相高效液相色谱法测定润肠清颗粒中大黄素和大黄酚的含量。方法采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(80∶20),流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果大黄素在0.026~0.208μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为99.98%,RSD为1.55%(n=5);大黄酚在0.0495~0.3960μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为100.18%,RSD为1.17%(n=5)。结论该方法操作简便,快速,可作为该药质量控制方法。     

高效液相色谱法测定兔血浆中大黄酚的含量

目的建立测定血浆中大黄酚含量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Hypersil BDS-C18(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(80∶20),检测波长254 nm。结果大黄酚平均回收率为98.34%,RSD小于4%。结论该方法简便,精密度及重现性均较好,分离效果好,该法适应于血浆样品的快速、大量分析。     

高效液相色谱法测定降醇灵胶囊中大黄酚的含量

目的:建立降醇灵胶囊中大黄酚的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱:YMC-PACK ODS 2(4．6×150 mm,5 μm)。流动相:甲醇-0．1磷酸溶液(85:15);流速1．0 ml·min-1,检测波长:254 nm。结果:大黄酚在0．02-0．10 μg之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 8),平均回收率99．1％,RSD％为1．6％。结论:本方法灵敏,方便,分离良好,结果满意。