正交试验优选利胆排石胶囊的水煎提取制备工艺

摘 要 目的： 优选利胆排石胶囊的水煎提取制备工艺。 方法: 以浸膏得率、大黄素含量和大黄酚含量作为考察指标,采用L₉(3⁴)正交试验优选利胆排石胶囊最佳水煎提取制备工艺。结果:最佳制备工艺条件为加14倍量的水、煎煮4次、每次2 h。结论: 水煎提取制备工艺易于操作,合理可行。     

替硝唑棒剂的制备及临床疗效

目的 :研究替硝唑棒剂的制备及质量控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量 ,并对45例牙周病患者进行临床疗效观察。结果 :替硝唑的平均回收率为99 06 % ,RSD=1 03 % ;对牙周病显效率为93 33 %。结论 :替硝唑棒剂的制备工艺合理 ,性质稳定 ,质控方法可行 ;疗效可靠 ,有推广应用价值     

HPLC-柱后生物活性检测在线联用技术在天然活性成分筛选中的应用

HPLC由于分离度和灵敏度高,其在柱后与生物活性检测联用形成的天然活性成分筛选技术,具有操作简单、耗费低、灵敏度和专属性高等优点,已用于天然产物中抗氧化剂、乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂、磷酸二酯酶（PDE）抑制剂、血管紧张素转移酶（ACE）抑制剂、细胞色素P450抑制剂等的筛选。综述了HPLC-柱后生物活性检测在线联用技术在天然活性成分筛选研究中的应用,同时对其优点和不足进行了总结。     

复方乳酸钠注射液细菌内毒素检测的探讨

根据鲎试剂 (TAL)在没有干扰物质存在下 ,能与细菌内毒素起凝集反应的机理 ,我们对复方乳酸钠注射液进行细菌内毒素检测试验 ,结果与家兔法一致 ,表明以鲎试验法 (LT)用于控制检测复方乳酸钠注射液的热原是可行的。现报道如下 :1　实验材料鲎试剂 (批号 :990 4 0 6 ,规格 :λ =0 5EU·ml- 1 ,每支 0 1ml) ;细菌内毒素工作标准品 (批号 :981 2 2 0 ,效价每支 1 0EU) ;鲎试剂溶解水 (批号 :970 3 1 3 ,规格 :每支 2ml)。以上试剂均为福州东方鲎试剂厂产品。复方乳酸钠注射液 (本院制剂室自制 ,6批 ) ,经“热原检查法”检查合格 ;注射器…     

乌灵胶囊对CBZ在海人酸致癫大鼠体内药代动力学的影响

目的研究乌灵胶囊对卡马西平(CBZ)在难治性癫痫(RE)大鼠体内药代动力学的影响。方法大鼠侧脑室注射海人酸(KA)诱导RE模型,将RE大鼠随机分为4组,分别灌胃给予生理盐水和乌灵胶囊(0.3、0.6、1.2 g/kg),连续灌胃给予7d后给予CBZ(80 mg/kg),于不同时间点采集血样,HPLC测定其中CBZ浓度,计算药动学参数。结果与单用CBZ组比较,联合给予中、高剂量乌灵胶囊可显著升高CBZ在RE大鼠体内的生物利用度。结论乌灵胶囊可影响CBZ在KA诱导癫痫大鼠体内的药动学过程,建议临床联合使用乌灵胶囊和CBZ治疗难治性癫痫时应当加强临床观察,必要时监测卡马西平血药浓度或降低CBZ的用量。     

97例肾移植病人环孢素-A药物浓度监测分析

环孢素A是肾移植术病人三联免疫抑制剂的组成部分，由于CsA治疗窗窄，不良反应多，加之在三联用药中的重要地位，因此监测其血药浓度尤为重要，已经作为调整给药方案的重要指标。将97例肾移植病人不同时期CsA谷浓度结合临床其他检查结果及病人不良反应发生情况，进行回顾性分析，旨在为调整肾移植术后病人环孢素-A给药方案提供参考。     

抗纤Ⅰ号制剂质量标准研究

目的:建立抗纤Ⅰ号制剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对金银花、黄芩、麻黄、川芎进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中主要成分绿原酸和黄芩苷进行定量分析。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。定量分析绿原酸线性范围为0.116~1.16μg,r=0.999 97,平均回收率99.52%,RSD为1.57%;黄芩苷线性范围为0.259 2~1.425 6μg,r=0.999 95,平均回收率为98.12%,RSD为2.13%。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

斑蝥素脂质体凝胶剂的研制与质量评价

目的 :研究斑蝥素脂质体凝胶的制备工艺 ,并初步评价其质量。方法 :用均匀设计法优选斑蝥素脂质体 (LC)的最佳处方及制备工艺 ,借助数字显微镜及病理图像分析系统 (MoticB5 professionalseries)观测其外观、大小及分布 ;用离心法结合GC法测定其包封率及渗漏率 ;并进一步将其制成凝胶剂 ,初步观察其稳定性 ,并以家兔为试验对象与对照品 (较膏剂 )比较其皮肤刺激性 ,用大鼠离体皮肤的扩散实验与对照品比较斑蝥素的透皮扩散情况。结果 :所得脂质体外观圆整 ,粒径分布均匀 ,平均包封率为 (79.7± 1 .2 ) %(n =5 ) ,稳定性良好 ;所得凝胶剂为半透明粘稠状胶体 ,与对照品相比皮肤刺激性显著减小 ,2 4h后皮肤内斑蝥素的滞留量显著增加 (为对照组的 2 .6倍 ) ,而透皮扩散的量极微。结论 :该脂质体凝胶制备工艺可行 ,质量稳定 ,检测方法可靠 ,高效、低毒 ,可望成为临床治疗斑秃的新制剂。     

七昧散质量标准的研究

目的：建立七味散的质量标准。方法：采用TLC对方中佛手、肉桂、木香、筚茇进行鉴别；采用RP—HPLC对制剂中胡椒碱的含量进行测定。结果：TLC法能捡出佛手、肉桂、木香和筚茇；平均回收率为97．0％，RSD=1．8％（n=6）。结论：方法快速、简便，适合该制剂的质量控制。     

2002—2006年我院抗精神障碍类药物应用分析

目的了解抑郁症、精神分裂症及焦虑症治疗药物的发展趋势。方法对2002-2006年州大学第二医院12种抗精神障碍类药物的用药金额、用药频度（DDDs）及其排序进行统计分析。结果抗精神障碍类药物用量逐年增长，其中抗抑郁症和抗精神分裂症药物增幅较大，与2002年相比，2006年用药金额分别增长了45．28％和73．14％。结论DDDs排序变化表明，疗效好且副作用小的新型药物将逐渐取代传统药物而占主导地位。