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1.
葫芦茶研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
陈志桃 《海峡药学》2007,19(2):72-75
本文从化学成分、药理作用、临床应用等方面综述葫芦茶的研究进展情况.葫芦茶中主要含黄酮类、酚类及三萜类等化学成分;具有杀灭椎实螺、寄生虫等多种药理作用,大剂量使用会在近期内影响动物的饮食欲;临床上常用于治疗前列腺增生,寄生虫病、烧伤、感冒、中暑等症.葫芦茶具有广阔的开发前景,值得进一步深入开发研究.  相似文献   
2.
目的建立骨松宝颗粒的质量标准。方法采用TLC法对续断、赤芍和川芎进行定性鉴别,用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果定性鉴别分离度好、专属性强;淫羊藿苷含量测定在0.1162~1.162μg范围内具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.78%,RSD为1.03%。结论本法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   
3.
枸杞多糖药理作用研究进展   总被引:20,自引:0,他引:20  
枸杞多耱(LBP)为枸杞子中主要活性成分。本文就近年来LBP在机体免疫、降血糖、降血脂、抗衰老、抗疲劳、抗肿瘤、保肝及生殖系统保护等方面的药理作用研究情况加以概述,为LBP的进一步开发利用提供参考。  相似文献   
4.
目的建立降压袋泡茶中大黄酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(88∶12),检测波长为254nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,大黄酚进样量在0.0412~0.206μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.7%,RSD=2.37%(n=9)。结论本方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。  相似文献   
5.
陈毅鹏  陈志桃 《海峡药学》2009,21(10):47-48
目的建立藤黄健骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为270nm,流速为1.0mL.min^-1,为柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,淫羊藿苷浓度在16.84-84.2μg.mL^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.63%,RSD为1.02%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。  相似文献   
6.
HPLC测定除脂生发片中芍药苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立除脂生发片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichroepher ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱。流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷浓度在6.71~67.μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.50%。RSD=1.5%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。  相似文献   
7.
螺旋藻藻蓝蛋白的研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文综述了近年来螺旋藻藻蓝蛋白的提取、纯化、理化特性、生理活性及产品开发等方面的研究进展情况,并提出了未来几年研究的主要方向在于提取工艺、药品开发和质控方法。  相似文献   
8.
OBJECTIVETo prepare a gel which included tinidazole and took the carbomer941 as excipient, and to investigate the permeability. METHODGrinding was used to prepare the tinidazole gel. The concentration of tinidazole was determined by UV-spectrophotometry  相似文献   
9.
目的  建立轻身减肥片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法  以 L ichrospher C1 8色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm)为固定相 ,甲醇 -0 .1磷酸 (85∶ 15 )为流动相 ,柱温 3 0℃ ,检测波长为 2 5 4nm。 结果  大黄素在 0 .0 3 45 6~ 0 .172 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r=1.0 0 0 0 ,平均回收率为 99.95 % ,RSD=0 .42 % ;大黄酚在 0 .0 6912~ 0 .3 45 6μg范围内呈良好的线性关系 ,r=1.0 0 0 0 ,平均回收率为 99.19% ,RSD=0 .96%。结论 本法简便快速 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的含量测定方法。  相似文献   
10.
高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的  建立元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法。 方法  采用高效液相色谱法 ,色谱柱为 L ichrospher ODS柱 (4 .6mm× 2 5 0 mm,5μm)分析柱 ,流动相为 0 .1%磷酸溶液 (用三乙胺调 p H至 3 .0 ) -乙腈 (77∶ 2 3 ) ,流速为 1.0 ml· min- 1 ;柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 81nm。结果  本法精密度高 ,稳定性好 ,延胡索乙素浓度在 0 .0 0 992~ 0 .0 4960 mg· ml- 1 范围内具有良好的线性关系 (r=1.0 0 0 0 ) ,平均加样回收率为98.70 % ,RSD=1.2 6% (n=9)。 结论  本方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质控方法。  相似文献   
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