排序方式: 共有45条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
含有 PR/ SET结构域的基因 ,在多种肿瘤中都可见其缺失 ,被认为是一个重要的抑癌基因家族。目前发现含有该结构域的基因具有抑癌基因作用 ,而缺失该结构域的基因具有癌基因的作用 ,即该基因家族有特殊的“阴阳”作用机制。此外含有 PR/ SET结构域的基因可以引起细胞 G2 / M期阻滞和细胞凋亡 ,在调节细胞生长、限制肿瘤发展方面发挥重要作用 相似文献
2.
大角度静脉穿刺术,针头与皮肤表面接触点面积相对减少,进针压强增大,速度加快,痛觉减轻,这对血管条件好的病人是毋容置疑的。而对于静脉条件差的高龄老人是否适用,作者进行了一些尝试。 相似文献
3.
目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 将60例患者采用数字表法随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。两组均采用相同的CTF方案化疗,21天为1个周期,2个周期评价疗效;治疗组同时加用参芪扶正注射液治疗。观察近期疗效、中医证候变化、生活质量变化、不良反应及免疫功能变化等。结果 治疗组与对照组近期总缓解率分别为500%、43.3%(P>0.05);临床证候改善率治疗组与对照组分别为700%、46.7%(P<0.05);生活质量改善率治疗组与对照组分别为76.7%、50.0%(P<0.05);不良反应治疗组发生低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后CD+3、CD+4及CD+4/CD+8上升(P<0.05),CD+8下降(P<0.01);对照组治疗前后无明显变化。结论 参芪扶正注射液能减轻化疗造成的骨髓抑制,可通过调节细胞免疫功能增强疗效,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期。 相似文献
4.
5.
[目的 ]探讨晚期恶性黑色素瘤有效的治疗手段。 [方法 ]31例晚期恶性黑色素瘤采用白细胞介素 Ⅱ配合以氮烯咪胺 (DTIC)为主DDAVC方案联合化疗 (治疗组 ) ,31例晚期恶性黑色素瘤采用DDAVC方案化疗 (对照组 ) ,比较两组的疗效、毒副反应、免疫水平。 [结果 ]治疗组有效率 6 7 8% ,显著优于对照组有效率 4 1 9% (P <0 0 5 )。白细胞介素 Ⅱ免疫治疗的患者在化疗一周后免疫水平继续提高和没有免疫治疗的对照组一周后明显下降相比较有显著差异 (P <0 0 5 )。治疗组化疗骨髓抑制低于对照组。 [结论 ]白细胞介素 Ⅱ免疫配合氮烯咪胺为主联合化疗的综合治疗晚期恶性黑色素瘤可以达到预期的疗效。 相似文献
6.
作为一门桥梁学科,诊断学是一门十分重要的课程。然而,当前医学生的诊断学教学状况并不理想,长期存在内容相对循旧、教学手段相对单一的问题,培养的学生缺乏主观能动性和思维逻辑性,如此必然影响后续临床课程的学习。1诊断学的传统模式诊断学是运用医学基本理论、基本知识和基本技能对疾病进行诊断的一门学科。其主要内容包括问诊采集病史,全面系统地掌握患者的症状;通过视诊、触诊、叩诊和听诊,仔细了解患者所存在的体征,并进行一些必要的实验室检查、器械检查来揭示或发现患者的整个临床表现;学习获取这些临床征象的方法,掌握收集这些临床资料的基本功,掌握临床诊断的思维方法和步骤,并提出可能性的诊断[1]。传统的诊断学教学是基于“传道、授业、解惑”之精神,以教师为中心、以应付考试为中心的教学模式。传统教学是一种以知识为本位的教学,它把教学内容看成是固定的、确定无疑的东西,因而讲解式的教和接受式的学占主导地位。学生主要通过教师讲解获得知识,通过模拟获得一些技能,很少有人敢怀疑教师。传统的医学教育模式已日益显示出不能适应现代教育要求的弊端,主要表现为:①以灌输式教学方法为主,要求学生死记硬背,学生创新能力不够;②以教师为主,强调教师的绝对权威;... 相似文献
7.
癌痛的控制是WHO肿瘤防治综合规划中的四个重点之一[1]。自1986年WHO制定三阶梯止痛疗法以来,该疗法已在世界各国广泛推广应用。大量的报道均显示其可使85%以上的癌痛得以满意控制[2]。为了了解我区癌痛控制的现状,探讨如何在我区进一步推广三阶梯止... 相似文献
8.
多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶方案治疗晚期鼻咽癌20例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶方案(TPF方案)治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒性反应。方法 对20例经病理学确诊的晚期鼻咽癌患者于第1天静脉滴注多西他赛75mg/m^2及静脉滴注顺铂75mg/m^2,第1至第5天静脉持续滴注氟尿嘧啶400mg/m^2,每3周为1个疗程,所有患者均治疗2~4个周期。结果 20例患者中,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)5例,进展(PD)1例,总有效率70.0%。最主要的毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少占80%,其它毒副反应均可以耐受。结论 多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶方案治疗晚期鼻咽癌近期临床疗效较好,毒副作用可耐受,长期疗效有待于临床进一步观察。 相似文献
10.
目的 观察接受赫赛汀(Herceptin)联合异长春花碱(Vinorelbine,NVB)等药物治疗Her-2过度表达的转移性乳腺癌的疗效和毒副反应.方法 20例予赫赛汀(Herceptin)的初始剂量为4mg/kg,以后每周1次,剂量为2mg/kg,至少6周.异长春花碱(NVB) 25 mg/m2,静脉点滴15min,d1,5;顺铂(DDP) 20 mg/m2,d1~3,静脉点滴;5-氟尿嘧啶(5-Fu) 1.0g/d持续静脉点滴6~12h,d1~3.每21d为1周期.结果 总有效率为70%(14/20),其中CR 6例(30.0%),PR 8例(40%).中位生存期为14个月.主要毒性为Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少及继发性发热;仅1例观察到II度心脏毒性.结论 Herceptin联合化疗作为Her-2过度表达的转移性乳腺癌的解救方案疗效显著,安全可靠. 相似文献