益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和作用机理。方法 将60例气阴两虚型晚期肺癌患者随机分为3组。中药组以益气养阴解毒方加减（黄芪30 g 北沙参30 g 天冬15 g 麦冬15 g 女贞子12 g 石上柏30 g 石见穿30 g 七叶一枝花30 g等）治疗;化疗组以NP方案或GP方案治疗,化疗加中药组以益气养阴解毒方加化疗治疗,两个周期后进行疗效判定。结果 治疗后中药组气阴两虚证候改善的总有效率（80%）与化疗加中药组（35%）和化疗组（20%）比较,差异有统计学意义（χ²=18.688,P<0.01）;中药组、化疗加中药组卡氏评分增加稳定率分别为90%、85%,高于化疗组（75%）,其中中药组与化疗组比较,差异有统计学意义（χ²=12,P<0.05）;中药加化疗组疾病控制率为89.47％,高于中药组（72.22％）和化疗组（77.78％）,3组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);化疗加中药组治疗后CD_3⁺T细胞具有上升趋势（P＝0.05）,与中药组、化疗组比较, 差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01）。化疗加中药组治疗后CD₄⁺T细胞升高明显(P<0.05）,化疗组治疗后CD₄⁺T细胞下降,两者比较差异有统计学意义（P<0.05）。化疗组治疗后CD₄⁺/CD₈⁺比值明显下降（P<0.05）,化疗加中药组治疗后CD₄⁺+4/CD₈⁺比值有升高趋势（P＝0.06）。中药组、化疗加中药组治疗后CD₈⁺CD₂₈⁺ T细胞明显上升（P<0.01、P<0.05）,化疗组治疗后CD₈⁺CD₂₈⁺ T细胞有下降趋势（P＝0.06）,与化疗加中药组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 气养阴解毒方能够明显改善气阴两虚型晚期肺癌患者气阴两虚证候,提高生活质量,其作用机理可能是通过增加T细胞活性、增强辅助性T细胞及杀伤性T细胞功能,全面提高了T细胞介导的细胞免疫。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤59例疗效观察

为了验证参芪扶正注射液的临床疗效,探讨其治疗机理。将住院恶性肿瘤病人分为3组,即参芪扶正注射液加化疗组(治疗组)59例,化疗对照组(化疗组)10例,参芪扶正注射液对照组(参芪组)11例。观察3组病人治疗前后的癌灶变化、生存质量(卡氏评分)变化、气虚证候变化、临床症状变化、外周血白细胞计数变化,并进行NK细胞活性测定。结果治疗组稳定以上百分率明显优于化疗组和参芪组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后卡氏评分改善率和稳定以上百分率,治疗组和参芪组明显优于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组气虚证候的改善率显著高于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组治疗后NK细胞活性显著增加(P＜0.01,P＜0.05),化疗组NK细胞活性的变化无显著意义。治疗组治疗后白细胞低于4×109/L者占8.5%,化疗组占20.0%。还观察到参芪扶正注射液对化疗期间患者的乏力、纳差和失眠有明显的改善作用。说明参芪扶正注射液对化疗药物有较好的缓解和稳定癌灶的作用,可提高化疗病人的生存质量,可提高化疗在中医证候改善方面的疗效。参芪扶正注射液对化疗的增效作用可能与其提高机体的免疫功能有关。     

加味玉屏风合剂防治小儿反复呼吸道感染100例临床观察

目的 观察中药加味玉屏风合剂对反复呼吸道感染（RRTI）的临床疗效、T细胞亚群(CD⁺₃、CD+₄、CD⁺₈及CD⁺₄/CD⁺₈）、免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）及红细胞免疫指标（C3b、ICR、RFER及RFIR）的影响。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤临床价值探究

目的:探讨参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取我院2013年10月~2014年3月收治的恶性肿瘤患者89例,随机分为对照组44例和观察组45例,2组均常规化疗,观察组加用参芪扶正注射液配合治疗,观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率57.78%明显高于对照组34.09%(P0.05);观察组中医症候改善率62.22%明显高于对照组36.36%(P0.05);观察组恶心呕吐、乏力、失眠的发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗可减轻化疗毒副反应,提高患者化疗疗效,在抗肿瘤治疗中具有重要的临床应用价值。     

参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量影响的观察

目的观察参芪扶正注射液对减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗毒副反应和生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。两组病例采用NP化疗方案;治疗组在每个周期化疗前3d开始使用参芪扶正注射液。2个化疗周期结束后比较两组毒副反应发生率及体力状况Karnofsky评分变化,进行统计学分析。结果 2个化疗周期后治疗组的毒副反应发生率低于对照组,两组之间差异有统计学意义(P0.05);生存质量情况比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.33%、66.67%(P0.05)。结论参芪扶正注射液能减轻晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应,提高生存质量,延长生存期。     

参芪苓碧汤加减对结直肠癌术后脾虚证疗效及对免疫功能的临床研究＊

目的 观察参芪苓碧汤对结直肠癌术后脾虚证患者的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法 将84例结直肠癌术后脾虚证的患者随机分成参芪苓碧汤治疗组（40例）和对照组（44例）。对照组给予常规西医治疗（包括静脉化疗、营养支持、补液治疗等）；参芪苓碧汤治疗组在常规西医治疗的基础上给予参芪苓碧汤。两组治疗4周后，观察治疗前后患者的脾虚证候评分、体力状况（KPS评分）、免疫功能（外周血T淋巴细胞亚群、CD以及CD₃-CD）等指标的变化情况。结果 参芪苓碧汤治疗组、对照组脾虚证候评分下降（P < 0.05）；组间治疗后对比存在差异，有统计学意义（P < 0.05）。治疗组KPS积分较治疗前有显著升高（P < 0.05），对照组无统计学意义（P > 0.05）；治疗后，参芪苓碧汤治疗组CD、CD、CD/CD、CD₃-CD、CD水平均明显升高（P < 0.05），对照组则无统计学意义（P > 0.05）。治疗组和对照组CDT细胞水平均下降（P < 0.05），组间治疗后对比，CD存在差异，具有统计学意义（P < 0.05）；结论 参芪苓碧汤可改善结直肠癌术后脾虚证患者的脾虚症状，调节机体免疫功能，进而提高患者的生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的评价化疗联合或不联合参芪扶正注射液在晚期胃癌治疗中的疗效及毒副反应差异。方法对照组27例使用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,共3周;治疗组27例在对照组基础上联合静滴参芪扶正注射液。2个周期后进行疗效评价。结果治疗组有效率52%,对照组44%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗后治疗组KPS评分明显优于对照组(P<0.05),2组主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应及周围神经毒性,但治疗组发生率较低且多为轻度,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗用于晚期胃癌,可以提高疗效,改善患者生存质量,降低毒副反应。     

参芪扶正注射液合并化疗治疗48例消化道肿瘤的临床疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法:48例消化道肿瘤患者分成2组,单纯化疗组(22例)与参芪扶正注射液组合并化疗组(26例),治疗4周为一个疗程,观察其疗效及生活质量的改善。结果:单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22.7%,参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38.4%;临床症状改善有效率分别为36.3%和61.5%(P<0.05);改善生活质量方面单纯化疗组36.3%,参芪扶正注射液组合并化疗组为53.8%(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。     

消化道恶性肿瘤患者联用参芪扶正注射液与化疗治疗的临床效果分析

目的:探究参芪扶正注射液与化疗治疗联合应用治疗消化道恶性肿瘤的临床效果。方法:选取我院自2015年1月-12月肿瘤科收治的恶性消化道肿瘤患者98例,随机分为化疗组和联用组,化疗组给予化疗药物治疗,联用组在给予化疗的基础上联用参芪扶正注射液,统计分析两组患者近期疗效、临床证候疗效及生存质量。结果:化疗组近期疗效方面总有效率为30.6%,联用组为67.3%;化疗组患者中医临床证候改善率为44.9%,联用组患者为81.6%;化疗组患者生存质量改善率为34.7%,联用组为69.4%;统计结果差异显著,具有统计学意义。结论:参芪扶正注射液联用化疗治疗消化道恶性肿瘤可提高化疗的临床疗效,改善患者中医临床证候并减轻不良反应,提高患者的生存质量,值得借鉴和推广。     

参芪扶正注射液联合 GP 化疗治疗非小细胞肺癌的效果

〔摘 要〕 目的：探讨参芪扶正注射液联合 GP 化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法：选取 2018 年 1 月至 2019 年 7 月期间河南省荣军医院收治的 68 例 NSCLC 患者,依照随机数字表法分为观察组和对照组,各 34 例。对照组以 GP 化疗治疗,观察组以 GP 化疗联合参芪扶正注射液治疗。比较两组疗效及治疗前后 CD4+、CD3+、CD4+ /CD8+ 水平。结果： 观察组患者治疗总有效率为 70.59 %,高于对照组的 44.12 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的 CD4+、CD3+、CD4+ /CD8+ 水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,对照组患者 CD4+、CD3+、CD4+ /CD8+ 水 平均较治疗前降低,观察组 CD4+ 水平均较治疗前降低,且观察组的 CD4+、CD3+、CD4+ /CD8+ 水平均高于对照组,差异均 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：GP 化疗联合参芪扶正注射液治疗 NSCLC 效果显著,能减轻免疫功能损伤。     

参附注射液配合化疗治疗急性白血病疗效及对细胞免疫、血清IL-6和TNF-α水平的影响

目的：观察参附注射液配合化疗治疗急性白血病患者疗效及对T淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4／CDs),血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法：将61例初治白血病患者随机分为参附注射液加化疗组(简称参附组,31例)及单纯化疗组(简称对照组,30例),观察两组缓解率和治疗前后外周血成熟中性粒细胞绝对值的变化及T淋巴细胞亚群、血清IL-6和TNF-α水平。结果：参附组缓解率高于对照组,但差异无显著性(P＞0．05);治疗后第3周开始,两组外周血成熟中性粒细胞绝对值回升,但治疗组高于对照组(均P＜0．05)。治疗后两组CD4、CD4／CD8均明显提高,但治疗组提高更为明显,组间比较,差异有显著性(P＜0．05)。治疗后两组血清IL—6和TNF-α水平均明显下降(均P＜0．01),但参附组下降幅度更大,与对照组比较,差异亦有显著性(P＜0．05)。结论：参附注射液能改善、调节接受化疗的急性白血病患者的免疫功能,增进疗效。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期大肠癌的临床研究

目的 比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗中晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病疗效及对T淋巴细胞亚群和血清IFN-γ、IL-10、IL-2水平的影响

目的 观察参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病患者疗效及对T淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)和血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-10、IL-2的影响。方法 将65例初治白血病患者随机分为参芪扶正注射液加化疗组(参芪组,32例)及单纯化疗组(对照组,33例),观察其缓解率、治疗前后外周血成熟中性粒细胞绝对值的变化、T淋巴细胞亚群和血清IFN-γ、IL-10、IL-2水平。结果治疗后参芪组缓解率与对照组比较,差异无显著性(P>0．05)。化疗后第1、2、3周末两组外周血成熟中性粒细胞绝对值均降低,与本组化疗前比较,差异均有显著性(P<0．01或P<0．05);第3、4周末两组成熟中性粒细胞绝对值较化疗后第1、2周回升,且参芪组高于对照组,两组比较差异有显著性(P<0．05)。治疗后两组CD4、CD4／CD8均明显提高,与治疗前比较,差异有显著性(P<0．05,P<0．01)。治疗后两组血清IFN-γ、IL-2水平明显升高,血清IL-10水平明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性(P<0．01);两组治疗后比较,差异亦有显著性(P<0．05)。结论参芪扶正注射液能改善、调节接受化疗的急性白血病患者的免疫功能,促进化疗后骨髓造血细胞增生,增强疗效。     

四君子汤加味对晚期直肠癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的:观察四君子汤加味对晚期直肠癌患者免疫功能和生活质量的改善作用。方法:选取晚期直肠癌患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予FOLFOX6方案进行化疗,观察组在对照组基础上给予四君子汤加味治疗。比较2组近期临床疗效,评价免疫功能和生活质量的变化。结果:观察组近期临床疗效总有效率为65.00%,对照组为30.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前的免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的IgA、IgM、IgG水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组IgA、IgM、IgG水平高于对照组(P<0.05)。2组治疗前的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较治疗前升高(P<0.05),且观察组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05)。2组治疗前的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的生活质量评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:四君子汤加味治疗晚期直肠癌患者可以提高近期临床疗效,提升免疫功能,改善患者生活质量。     

扶正消积方联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及血清肿瘤标志物的影响

目的:观察扶正消积方联合化疗治疗晚期乳腺癌患者近期疗效及对生活质量、血清肿瘤标志物水平的影响。方法:将48例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各24例,均予卡培他滨加长春瑞滨方案化疗,治疗组在化疗基础上加服中药扶正消积方。2组患者均于完成2个周期后4周观察近期疗效、生活质量、血清肿瘤标志物水平变化。结果:(1)近期疗效方面:有效率(RR),治疗组为50.0%,对照组为41.7%,2组比较者无统计学意义(P>0.05);但疾病控制率(DCR)治疗组为87.5%,对照组为58.3%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(2)生活质量变化:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和54.2%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(3)血清肿瘤标志物方面:2组CEA、CA 125、CA 15-3治疗前、后比较有显著性差异,治疗组治疗后三者均较对照组显著下降(P<0.05)。结论:扶正消积方联合化疗能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,增强疗效,延长生存时间。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响。方法120例老年NSCLC患者均采用NP方案化疗,其中治疗组60例化疗前1周开始加用参芪扶正注射液。观察两组近期疗效、远期生存率、化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果两组近期疗效及1、2年生存率比较差异无显著性(P>0.05),但3年生存率治疗组为45．7％,对照组为19．4％,前者高于后者(P<0．05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0．05)。此外,治疗组化疗后血液毒性反应、明显低于对照组,差异有显著性(P<0．05);免疫功能与治疗前比较差异无显著性(P>0．05)。结论参芪扶正注射液对老年NSCLC化疗有一定减毒作用。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

参附注射液对严重脓毒症免疫调节的前瞻性研究

目的:观察参附注射液对严重脓毒症患者的免疫调节作用。方法:将68例严重脓毒症患者随机分为参附注射液加常规治疗组(简称参附组,36例)和单纯常规治疗组(简称对照组,32例)。分别于治疗前及治疗后3、7天进行急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEII)评分和Marshall评分,检测CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞、单核细胞人白细胞DR抗原(HLA-DR)及血清白介素-6(IL-6)、IL-10和C-反应蛋白(CRP)水平。结果:两组患者治疗前APACHE II评分、Marshall评分、IL-6和IL-10水平的差异无统计学意义(P0.05);与健康对照组比较,严重脓毒症患者血清IL-6、IL-10和CRP水平明显升高,CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞和单核细胞HLA-DR表达明显降低(P0.05)。与对照组同期比较,治疗后7天参附组APACHEII、Marshall评分及IL-6和CRP水平均明显下降,而CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞和单核细胞HLA-DR均明显升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:严重脓毒症患者全身炎症反应和免疫抑制同时存在;参附注射液具有维持促炎/抗炎平衡,双向调节严重脓毒症免疫紊乱作用,从而改善临床疗效。     

参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证临床研究

目的:观察参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证的临床疗效.方法:将本院收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证患者114例随机分为对照组和观察组各57例对照组采用GP方案干预,观察组联合给予参芪扶正汤内服治疗.比较两组的近期疗效,监测治疗前后机体免疫功能变化,检测肿瘤标志物及外周血因子的水平变化,评价患者的生活质量变化,记录不良反应结果:观察组的近期疗效为61.4％,明显优于对照组的近期疗效29.8％ (P ＜0.05);其机体免疫功能改善更加明显,T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平较对照组显著升高,而CD8+水平则较对照组明显降低(P＜0.05);治疗后观察组患者的肿瘤标志物CEA、CA125、NSE及外周血因子TGF-β1水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组经治疗后的生活质量优于对照组,其FACT-L各功能评分显著高于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证疗效肯定,利于提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高生活质量,降低毒副作用.     

参芪扶正注射液联合化疗对急性髓系白血病患者疗效及机体免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗急性髓系白血病的临床效果及其对机体免疫功能的影响,探讨参芪扶正注射液在辅助化疗中的作用及机制。方法将112例急性髓系白血病患者随机分为两组:治疗组54例,采用参芪扶正注射液联合DA方案化疗;对照组58例,单独给予DA方案化疗。观察两组患者缓解率、死亡率、骨髓抑制时间、T细胞亚群水平变化及患者化疗不良反应。结果治疗组患者缓解率及死亡率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制时间较对照组明显缩短(P0.05);治疗组化疗后患者CD3+/CD4+细胞及CD4+/CD8+细胞比例较对照组显著增高(P0.05);治疗组患者化疗相关不良反应较对照组明显减轻(P0.05)。结论参芪扶正注射液能缩短急性髓系白血病患者化疗所致骨髓抑制时间,调节患者T细胞亚群,增强患者机体主动免疫功能,降低化疗相关不良反应。