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1.
周海龙 《四川医学》2001,22(8):788-789
我院 1998年 12月至 1999年 10月共收治沙蚕毒素类农药中毒 7例 ,现将其临床特点及治疗报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :本组 7例患者中女 6例 ,男 1例 ,年龄2 3~ 4 2岁。中毒原因 :口服自杀 6例 ,使用不慎经皮肤中毒 1例。0 .5~ 1小时就诊 3例 ,1~ 3小时就诊 4例。以恶心、呕吐、腹痛、乏力、头晕为首发症状 7例。流涎、多汗 7例。瞳孔明显缩小 6例。四肢震颤 6例。呼吸急促、口唇紫绀 2例。烦躁 1例。双下肺可闻及细湿罗音 1例。实验室检查 :电解质 K 、Ca2 及肝肾功能检查均在正常范围 ,血胆碱酯酶活力测定为 10 0 %。中毒的…  相似文献   
2.
沙蚕提取物的抗氧化活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨沙蚕提取物的抗氧化活性。方法采用DPPH法观察沙蚕提取物的抗氧化活性,通过Sephadex LH-20凝胶过滤,对沙蚕提取物中的抗氧化物质进行了初步分离纯化。结果与结论沙蚕提取物具有较强的清除自由基(DPPH)的能力,通过定性分析方法确定该物质为一类小分子量的多肽类物质。  相似文献   
3.
农药杀虫双(单)为我国目前取代六六六重要品种。本实验采用~(35)S-杀虫双,对该农药在动物体内的分布与排泄作进一步研究。结果表明整体放射自显影图上各组织的显影与放射性测量结果基本相符。~(35)S-杀虫双最终代谢产物掺入含硫组织如软骨等。~(35)S-杀虫双与~3H-杀虫单在大鼠体内的分布与排泄无明显差别。  相似文献   
4.
本文建立了血浆中杀虫双及沙蚕毒素的GC-FPD测定方法。检测限(沙蚕毒素)为0.5ng。血浆中加入杀虫双和沙蚕毒素,回收率均在90%以上。兔静脉注射杀虫双30秒后,血浆中即可检出沙蚕毒素。杀虫双和沙蚕毒素在兔体内代谢动力学按二室拟合,求出各参数值。经口灌胃试验,血浆中未检出杀虫双和沙蚕毒素。  相似文献   
5.
报道了沙蚕毒素类农药──巴丹、易卫杀经口灌胃后,在大鼠体内代谢最终产物的研究。采用高效薄层色谱法(HPTLC)及气相色谱-质谱法(GC-MS)分析大鼠尿中代谢物。两种鼠尿样品的TLC图上均呈现七个斑点,与杀虫双及沙蚕毒素最终代谢物Rf值一致。GC-MS的分析结果与杀虫双及沙蚕毒素的鼠尿代谢物轮廓相符。结果提示巴丹、易卫杀和杀虫双在大鼠体内代谢的途径有共同特征,即经口灌胃后,在体内首先转化成沙蚕毒素,继而按沙蚕毒素的形式进行代谢。  相似文献   
6.
7.
[摘 要] 目的:观察日本刺沙蚕纤溶酶(NJF)对大鼠局灶性脑缺血的神经保护作用,并探讨其作用机制。方法:60只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、NJF组(0.25、0.50和1.00 mg/kg)和尿激酶组(UK, 15 000 U/kg),每组10只。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型。术后24 h,对大鼠进行神经功能损害评分,TTC染色计算脑梗死范围,湿重干重法测量脑含水量,化学比色法检测大鼠海马组织中丙二醛(MDA)水平及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与模型组比较,NJF各给药组大鼠神经功能损害评分明显降低(P<0.05);脑梗死范围显著降低(P<0.001),脑含水量下降(P<0.05或P<0.01),且脑缺血海马组织中MDA水平降低(P<0.001),同时SOD活性升高(P<0.05 或P<0.01),具有明显的剂量依赖性。NJF0.50 mg/kg组大鼠脑梗死范围和脑含水量变化与UK 15 000 U?kg-1组比较差异无统计学意义。结论: NJF对大鼠缺血再灌注损伤大脑有潜在的神经保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化及提高内源性抗氧化酶活性有关。  相似文献   
8.
《中成药》2016,(6)
目的建立气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法分析疣吻沙蚕Tylorrhynchus heterochaetus、双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis和日本刺沙蚕Neanthes japonica中脂肪酸,并采用GC法测定EPA(二十碳五烯酸)、DHA(二十二碳六烯酸)、AA(花生四烯酸)、LNA(亚麻酸)、LA(亚油酸)含有量。方法石油醚提取沙蚕中脂肪酸后,氢氧化钾-甲醇溶液将其甲酯化。GC-MS/MS法分析14批样品中主要的脂肪酸成分,NIST库匹配,并计算相对含有量。GC法测定5种不饱和脂肪酸的含有量,通过SPSS16.0软件进行聚类分析。结果沙蚕中含有18种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸含有量较高。5种不饱和脂肪酸线性关系均良好(r0.999 7),加样回收率(n=6)为94.1%~99.94%。聚类分析将样品分成两类,可鉴别疣吻沙蚕,但不能区分双齿围沙蚕和日本刺沙蚕。结论该方法稳定可靠,可用于沙蚕的质量评价。  相似文献   
9.
目的 对来源于沙蚕(Perinereis aibuhitensis)的硫酸多糖进行结构表征和抗凝血活性研究。方法 采用两步酶解法从沙蚕中提取多糖;利用强阴离子交换色谱和凝胶渗透色谱对粗多糖进行分离纯化;通过离子色谱法、高效液相色谱法(HPLC)、高效凝胶渗透色谱-多角度激光光散射仪(HPGPC-MALLs)联用技术、硫酸软骨素酶ABC酶法分析、核磁共振氢谱(1H-NMR)等方法,研究纯化多糖的化学组成和结构特征;通过测定APTT、PT和TT评价其体外抗凝血活性。结果 从沙蚕中纯化得到了2种硫酸多糖组分PAE1和PAE2,二者的总糖含量、蛋白含量、硫酸根含量及分子量分别为65.21%、14.31%、0.33%、24.49 kDa和53.08%、11.33%、13.46%、57.39 kDa。PAE1主要由Gal(43.58%)、Glc(32.63%)、GalN(8.71%)、GlcA(7.66%)及少量Fuc(2.77%)组成;PAE2主链为硫酸软骨素C(GlcAβ1→3GalNAc6S),支链主要由Fuc(35.33%)、Gal(20.9%)和Glc(8.98%)构成。PAE1和PAE2均可明显延长APTT和PT。结论 首次从沙蚕中提取、分离得到2种硫酸多糖,其中PAE2是1种含有Fuc、Gal与Glc支链并具有明显的体外抗凝血活性的结构新颖的类硫酸软骨素,该发现为沙蚕硫酸多糖的开发提供了依据。  相似文献   
10.
沙蚕毒系药物灭螺研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
钉螺是日本血吸虫的惟一中间宿主,属水陆两栖螺,能在江河湖滩、内陆沟渠以及丘陵山区各种环境孳生繁殖。研究证明,钉螺与血吸虫病流行有着密切的关系,凡有血吸虫病流行的地方必有钉螺孳生。因此,消灭钉螺对控制和阻断血吸虫病流行非常关键,而药物灭螺就是利用有毒的化学物质或有一定毒性的植物来杀灭钉螺,具有省人工、见效快,可以反复使用的特点,  相似文献   
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