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1.
目的建立延黄烧伤膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效毛细管电泳法,用熔融石英毛细管柱64.5cm×50μm,有效长度56cm;缓冲溶液为0.02mol·L^-1磷酸缓冲溶液pH7.0-甲醇(80∶20),分离电压为20kV,毛细管柱温25℃,UV检测波长254nm。结果盐酸小檗碱进样浓度30.4~152g.mL^-1线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为98.45%(n=6),RSD为1.4%。结论该方法灵敏、快速、准确,结果可靠,可用于延黄烧伤膏中盐酸小檗碱的含量测定。  相似文献   
2.
目的建立反相高效液相色谱法测定妇血康胶囊中原儿茶酸的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定,YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(10∶90)(用冰醋酸调节pH值2.8);检测波长为256 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果原儿茶酸在123.75~990.00 ng线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率98.62%,RSD为0.62%(n=5)。结论该方法操作简单,重现性好,适用于妇血康胶囊的质量控制。  相似文献   
3.
目的:建立脑心清分散片中原儿茶酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(10:90)(用冰醋酸调节pH值至2.8)为流动相,检测波长256 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:原儿茶酸在30~600 ng范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5)。平均回收率为98.52%(n=5)。结论:本测定方法为脑心清分散片的质量评价提供了可靠的依据。  相似文献   
4.
目的:建立用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定虚汗停口服液中黄芪甲苷的含量测定。方法:采用Krom a-sil ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 m l.m in-1;柱温:40℃;ELSD参数:漂移管温度100℃,氮气流速:2.5 m l.m in-1。结果:黄芪甲苷在3.03~15.16μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率98.56%,RSD为1.71%。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于虚汗停口服液的质量控制。  相似文献   
5.
以总黄酮含量为指标 ,对蒲黄原料的醇提取工艺进行研究 ,通过正交试验优选出最佳的提取工艺 ,即以原药材 9倍量的 70 %乙醇回流提取 3次 ,每次 2h。  相似文献   
6.
目的:建立显脉旋覆花药材中麝香草酚、异丁酸百里香酯的薄层色谱鉴别和挥发油含量测定方法。方法:用TLC法对显脉旋覆花药材进行鉴别;用水蒸气蒸馏法测定挥发油的含量。结果:薄层斑点清晰,各批药材中能检出麝香草酚和异丁酸百里香酯,挥发油含量为1.1%。结论:所建立方法适用于显脉旋覆花药材的鉴别及质量控制。  相似文献   
7.
目的测定不同药用部位、不同产地及不同采收期显脉旋覆花药材中麝香草酚和异丁酸百里香酯的含量,为该药材的质量控制与开发利用提供依据。方法采用高效液相色谱法测定,以95%乙醇回流提取。色谱柱C18(Col-umn 200 mm×4.6 mm,5μm),流动相∶乙腈-水(65∶35),检测波长:220 nm。结果麝香草酚和异丁酸百里香酯主要存在于显脉旋覆花的根中;麝香草酚和异丁酸百里香酯含量以湖南省通道侗族自治县较高;显脉旋覆花的采收期以9、10月份为宜。结论本研究可为显脉旋覆花药材的质量控制与开发利用提供参考。  相似文献   
8.
目的对不同产区与采收期黄柏药材中小檗碱与黄柏碱含量进行对比研究,为其药材质量评价与资源合理利用提供参考。方法采用高效液相色谱法对不同产区与采收期黄柏中小檗碱与黄柏碱进行测定。色谱柱为LichrospherC18柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),检测波长为265nm,流速为1mL/min;黄柏碱流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(36:64),检测波长为284nm,流速为1mL/min。结果在检测的22批次样品中,不同产区黄柏中小檗碱与黄柏碱含量有一定差异,但均可达到《中国药典》2010年版黄柏含量限度要求,以保靖县与花坛县产区最高;采收期对其含量有一定的影响,5-6月上旬采收样品含量较高,6月下旬~8月中旬采收样品含量较其他月份低。结论湖南保靖县与花坛县产黄柏含量较高,宜在5-6月上旬问采收。  相似文献   
9.
甲苯磺酸妥舒沙星分散片含量及溶出度的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究甲苯磺酸妥舒沙星片的含量及溶出度测定方法.方法 采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以枸橼酸钠的缓冲液乙腈(65∶35)为流动相,检测波长为264 nm,测定含量及溶出度.结果 甲苯磺酸妥舒沙星片在4.552~36.416 μg·mL-1呈良好线形关系(r=0.9998),平均回收率为98.9% (n=9),6批样品在40 min内溶出量均>75%.结论 本法简便、准确、稳定,适用于甲苯磺酸妥舒沙星含量及溶出度的测定.  相似文献   
10.
目的:研究白芍的高效液相色谱指纹图谱及芍药总苷的测定方法。采用高效液相色谱法测定了11批白芍样品。测试条件为C_(18)色谱柱(Xtimate C18;4.6mm×250mm;5μm),以乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1.0m L/min。结果:白芍药材的液相色谱指纹图谱共检出11个共有色谱特征峰,其中以芍药总苷为主。结论:该方法简单、快捷且特征性和专属性极强,为科学评价白芍的质量控制提供了可靠方法,为白芍的临床应用提供了依据。  相似文献   
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