正骨消瘀散定性定量方法研究

目的建立正骨消瘀散的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、防风、大黄、侧柏叶4味药材进行定性鉴别;采用C18柱,流动相甲醇-1%醋酸(25:75),检测波长316 nm测定样品中阿魏酸的含量;采用C18柱,流动相乙腈-水(32:68),检测波长290 nm测定样品中桂皮醛的含量。结果薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸在0.024~0.144μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.8%;桂皮醛在0.02~0.12μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.6%,RSD为1.5%,精密度和重复性良好。结论该方法操作简便,重复性好,专属性强,可以用于正骨消瘀散的质量控制。     

降脂护肝胶囊醇提工艺的研究

目的对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选。方法采用L9（34）进行正交设计试验对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选,以丹酚酸B、齐墩果酸含量及总固体量为考察指标。结果最佳工艺条件为丹参、女贞子、郁金,采用7倍、6倍70%、乙醇回流2次,分别为1.5、1.0h。结论此工艺条件提取有效成分,能保证有效成分的含量。     

活血促愈胶囊质量标准研究

目的 建立活血促愈胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、槐米、三七、积雪草进行鉴别;用高效液相色谱法对成品中人参皂苷Rg1进行含量测定.结果 薄层色谱中能检出丹参、槐米、三七、积雪草;人参皂苷Rg1在2.26～13.56 μg范围呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为97.22%,RSD为1.42%.结论 所建立的方法能够用于本品的质量控制.     

炮制工艺对何首乌成分的影响

目的:考察炮制工艺对没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、儿茶素、二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的影响。方法:何首乌分别采用黑豆汁蒸8、16、24、32、40、48h,黑豆汁炖32h、清蒸32h、黑豆汁黄酒制32h和黑豆汁高压蒸8h的工艺炮制,采用HPLC法测定炮制饮片中没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、儿茶素、二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚含量。结果:随着炮制时间的延长,没食子酸、大黄素、大黄素甲醚含量逐渐增加,32h后基本稳定,二苯乙烯苷含量逐渐下降,儿茶素消失;5-HMF是炮制过程中产生的一种新化合物,随着炮制时间的延长有所增加。不同的炮制工艺对上述6种成分均产生影响。结论:炮制工艺使何首乌内部成分发生动态变化,应严格控制和规范其炮制工艺。     

高效毛细管电泳法测定延黄烧伤膏中盐酸小檗碱的含量

目的建立延黄烧伤膏中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效毛细管电泳法,用熔融石英毛细管柱64.5cm×50μm,有效长度56cm;缓冲溶液为0.02mol·L^-1磷酸缓冲溶液pH7.0-甲醇（80∶20）,分离电压为20kV,毛细管柱温25℃,UV检测波长254nm。结果盐酸小檗碱进样浓度30.4～152g.mL^-1线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为98.45%（n=6）,RSD为1.4%。结论该方法灵敏、快速、准确,结果可靠,可用于延黄烧伤膏中盐酸小檗碱的含量测定。     

积雪草提取纯化工艺的研究

目的研究积雪草的提取纯化工艺。方法采用正交试验进行工艺优化,薄层色谱扫描法测定羟基积雪草苷含量。结果提取工艺最佳条件为:水提取2次,第1次加10倍量水提取2h,第2次加8倍量水提取1.5h。纯化工艺最佳条件为壳聚糖用量0.4mL/g,药液浓缩比例1.2:1,絮凝温度70℃。结论本方法可节省原料,缩短工时,降低成本,利于工业化大生产。     

跌打膏质量标准研究

目的建立跌打膏的定性定量检测方法。方法采用TLC法对处方中的桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子进行鉴别；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果在TLC色谱中检出桂枝、苏木、姜黄、当归、栀子；黄芩苷在0．104～0．624μg范围呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率98．3％，RSD为1．2％。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

力源片质量标准研究

力源片由绞股蓝、丹参、蚂蚁、三七等中药组成，具有益气活血，解毒化浊的功效，有消除慢性肝炎所致的乏力、纳差、恶心及肝区疼痛的作用，我们采用显微法和TLC法对处方中主要药物进行定性鉴别，并选择丹参酮ⅡA作为管理成分，以HPLC法进行含量测定。1实验材料高效液相色谱仪：岛津LC—6A，C—R3A数据处理机，SPD—5A紫外可见检测器，5通进样阀；大黄素、丹参酮ⅡA对照品购自卫生部药品生物制品检定所；绞股蓝对照药材、力源片由湖南省德康制药有限公司提供；硅胶G（青岛海洋化工厂）10～40u，0.3％CMC—Na铺板。所用试剂均为分析…     

牛黄上清胶囊的质量标准研究

牛黄上清胶囊是根据《中国药典》９０版所载牛黄上清丸剂改而成的中药新药 ,处方由牛黄、薄荷、菊花等１９味中药组成。为控制牛黄上清胶囊的质量 ,对胶囊中牛黄、黄连、冰片、黄芩、栀子进行了薄层色谱鉴别 ,并采用紫外分光光度法建立了游离蒽醌定量测定方法。１仪器与试剂７５１Ｇ紫外分光光度计（上海分析仪器厂） ;冰片 ,胆酸 ,猪去氧胆酸 ,盐酸小檗碱 ,黄芩甙 ,栀子甙 ,大黄素（中国药品生物制品检定所） ;牛黄上清胶囊（江西弋阳制药厂） ;所有试剂均为分析纯 ;阴性样品均按样品方法制备。２定性鉴别２．１冰片的鉴别取本品４粒 ,倾出…     

蚕沙的薄层鉴别研究

目的:建立蚕沙药材薄层色谱鉴别方法。方法:以1-脱氧野尻霉素、派可林酸为对照品,通过优化显色剂、展开剂及检视等条件,筛选出最佳薄层鉴别条件。结果:所有批次蚕沙药材均能检出1-脱氧野尻霉素和派可林酸,且斑点清晰、分离度高、重复性好。结论:该法可行性,专属性强,可用于蚕沙药材的质量控制。