铁皮石斛对异丙肾上腺素诱导心肌肥厚的保护作用

该文研究铁皮石斛对异丙肾上腺素(ISO)诱导的大鼠心肌肥厚影响及其作用机制。取健康SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为5组,每组12只,即正常组,模型组,铁皮石斛样品低、中、高剂量组(0.09,0.18,1.1 g·kg-1)。除正常组外,其余各组每天背部皮下注射ISO(5 mg·kg-1)连续10 d,在注射ISO的同时,样品组开始灌胃给予不同剂量的铁皮石斛样品共30d,模型组给予同等量的生理盐水。颈总动脉插管检测各组左心室收缩压(LVSP)、计算左心室(LW)/胫骨长、心脏质量指数(HWI)和心肌羟脯氨酸含量(Hydro);心肌组织HE染色观察心肌结构,MASSON染色观察心肌纤维化程度;酶联免疫分析(ELISA)检测血浆中心房利尿肽(ANP)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTN-I)浓度。结果显示,与正常组相比,ISO诱导大鼠心肌肥厚明显,且血浆中ANP、BNP和cTN-I的水平显著上升(P0.05);与模型组相比,铁皮石斛样品能显著抑制ISO诱导的心室压力升高(P0.05)和心室肥厚,改善心肌纤维化,减少心肌胶原合成(P0.05),同时显著下调血浆ANP,BNP和cTN-I的水平(P0.05)。结果提示,铁皮石斛对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚具有保护作用。     

炮制工艺对何首乌成分的影响

目的:考察炮制工艺对没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、儿茶素、二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚的影响。方法:何首乌分别采用黑豆汁蒸8、16、24、32、40、48h,黑豆汁炖32h、清蒸32h、黑豆汁黄酒制32h和黑豆汁高压蒸8h的工艺炮制,采用HPLC法测定炮制饮片中没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、儿茶素、二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚含量。结果:随着炮制时间的延长,没食子酸、大黄素、大黄素甲醚含量逐渐增加,32h后基本稳定,二苯乙烯苷含量逐渐下降,儿茶素消失;5-HMF是炮制过程中产生的一种新化合物,随着炮制时间的延长有所增加。不同的炮制工艺对上述6种成分均产生影响。结论:炮制工艺使何首乌内部成分发生动态变化,应严格控制和规范其炮制工艺。     

高效液相色谱法测定栀子根中齐墩果酸3-乙酸酯含量

目的建立高效液相色谱法测定栀子根中齐墩果酸3-乙酸酯含量的方法。方法样品采用不同种类、不同浓度、不同时间的酸水解,将栀子根中齐墩果酸3-乙酸酯水解成齐墩果酸后,用二氯甲烷萃取、蒸干、甲醇定容,制备供试液,再采用高效液相色谱法测定其含量。结果样品的甲醇提取液加盐酸2 mL,加热回流4 h,水解较好。齐墩果酸3-乙酸酯在1.102 5～11.025μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为96.00%（RSD=1.34%）。结论本方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于栀子根的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定纤体产品中左旋肉碱的含量

目的建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定纤体产品中左旋肉碱的含量。方法采用L-丙氨酸-β-萘胺(L-Ala-β-NA)作为柱前衍生化试剂,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-磷酸二氢钠缓冲液(4∶96)为流动相,检测波长为244 nm,流速为l mL·min-1,柱温30℃。结果左旋肉碱与右旋肉碱色谱峰达到基线分离,左旋肉碱在11.565¹15.65 ng与峰面积线性关系良好,r为0.999 0,加样回收率为95.6%115.65 ng与峰面积线性关系良好,r为0.999 0,加样回收率为95.6%¹00.0%。结论该方法经济可行,操作较简便,结果准确,重复性好,可用于纤体产品中左旋肉碱含量的测定。     

基于ITS2序列和特定引物区分铁皮石斛和伪品的PCR鉴别方法

目的:应用ITS2序列差异对铁皮石斛(Dendrobiumofficinale)和类似石斛品种进行归类分析,并建立快速分析鉴别特定铁皮石斛的方法。方法:提取9批石斛药材品种的DNA,采用ITS2通用引物进行PCR扩展,测序。对ITS2序列进行BLAST序列比对,Bio Edit软件进行Clustal W多重对比,针对差异序列设计特异引物,PCR扩增,通过琼脂糖电泳进行铁皮石斛特定品种的鉴别。结果:碱基序列配对BLAST未能将#1~4样品准确归类,#5~9确定为铁皮石斛(Dendrobiumofficinale)。9批样品进行ITS2序列多重对比,发现#1~4样品与#5~9样品的ITS2序列在23~49 bp位置存在显著差异,采用软件设计引物ITS2-specific R和ITS2-specific F,在退火温度为60℃PCR扩增,#5~9样品在136 bp出现条带,而#1~4在相应位置样品未见条带。结论:特定铁皮石斛品种的ITS2序列与伪品存在局部差异,能够通过PCR方法与伪品进行区分。该PCR鉴别方法将为区分特定铁皮石斛和伪品提供快速、有效的鉴别方法。     

以芍药总苷为指标的白芍药材综合评价体系及指纹图谱研究

目的:研究白芍的高效液相色谱指纹图谱及芍药总苷的测定方法。采用高效液相色谱法测定了11批白芍样品。测试条件为C_(18)色谱柱(Xtimate C18;4.6mm×250mm;5μm),以乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1.0m L/min。结果:白芍药材的液相色谱指纹图谱共检出11个共有色谱特征峰,其中以芍药总苷为主。结论:该方法简单、快捷且特征性和专属性极强,为科学评价白芍的质量控制提供了可靠方法,为白芍的临床应用提供了依据。     

HPLC法测定克雇胶囊中人参皂苷Rg1的含量

克癀胶囊由三七、黄连等十六味中药组成,具有清热解毒、化瘀散结之功效.其中三七为方中君药,主要活性成份为人参皂苷Rg1,故以人参皂苷Rg1为对照品,测定克癀胶囊中人参皂苷Rg1的含量.克癀胶囊原标准[1]中人参皂苷Rg1的测定方法为薄层扫描法,重现性差.本文采用高效液相色谱法对胶囊剂中的三七进行了含量测定,较原方法准确合理,结果明显,重现性好,适用于该产品的质量控制.……     

高效液相色谱法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法采用HPLC法，C18色谱柱为岛津（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）为流动相，检测波长：244nm，流速：1．0mL·min^-1。结果对乙酰氨基酚在50-200μg·mL^-1浓度范围内与吸收面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．9％，RSD为0．79％（n=6）。结论此方法快速准确，重现性良好，适用于感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的定量分析。     

中药克癀胶囊药用原料的固态发酵生产工艺研究

目的根据生产需要进行固态发酵工艺的研究。方法以发酵物中人参皂苷Rg1含量为评价发酵工艺的指标,采用L9(34)正交设计试验筛选较优的发酵工艺条件。结果最佳发酵工艺条件为起始含水量50%,相对湿度90%,搅拌速度15 r.min-1,温度33℃发酵7 d。结论工艺合理可行,质量可控。     

HPLC法测定不同产地五味子中三种木脂素类成分的含量

目的：采用HPLC法同时测定五味子中3种木脂素类成分（五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素）含量。方法：KromasilTMC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇0.05%磷酸水溶液（80∶20）,流速1.0mL/min;柱温25℃,检测波长250nm。结果：五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素3种成分的线性范围分别是191.8-2685.2ng、664-4648ng、356-4984ng;平均加样回收率分别为99.98%、100.37%、100.03%;三者RSD分别为0.68%、0.98%、1.06%。结论：该方法精密度、重复性和分离效果好,分析快速准确,可用于五味子药材的质量控制,并且可以作为目前五味子国家标准的有益补充。