首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   21篇
  免费   3篇
临床医学   1篇
内科学   1篇
皮肤病学   1篇
外科学   2篇
综合类   5篇
预防医学   2篇
药学   1篇
中国医学   10篇
肿瘤学   1篇
  2023年   1篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   2篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   3篇
  2013年   2篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   3篇
  2004年   3篇
排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的研究缺血性脑卒中病人同型半胱氨酸(Hcy)与神经损害因子及侧支循环建立的相关性。方法选择2015年1月—2018年12月在我院就诊的缺血性脑卒中病人,采用脑血管数字减影血管造影(DSA)判断侧支循环情况,分为卒中A组(侧支循环代偿不良的卒中)与卒中B组(侧支循环代偿良好的卒中);另选取同期体检的健康志愿者作为对照组。检测血清Hcy、神经损害因子的含量,分析影响侧支循环建立的相关因素。结果卒中A组与卒中B组血清Hcy、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B、丙二醛(MDA)、白细胞介素-1β(IL-1β)含量均明显高于对照组,叶酸(FA)、维生素B12(VitB12)含量均明显低于对照组(P<0.05),卒中A组血清Hcy、NSE、S100B、MDA、IL-1β含量明显高于卒中B组,FA、VitB12含量均明显低于卒中B组(P<0.05);低密度脂蛋白(LDL)、Hcy升高是侧支循环建立不良的独立危险因素。结论Hcy代谢障碍能够加重缺血性脑卒中病人的神经损害程度,不利于侧支循环建立。  相似文献   
2.
目的:探讨洋参御糖丸治疗2型糖尿病患者的临床疗效.方法:符合纳入标准的2型糖尿病患者84例随机分为治疗组和对照组。其中治疗组42例,给予洋参御糖丸治疗,每次15g,每日2次,4周为1个疗程,观察2个疗程,并与二甲双胍组42例进行对照。观察两组患者临床疗效及治疗前后血糖、血脂以及体质量的变化.结果:洋参御糖丸治疗后,治疗组较对照组在血糖、血脂及体质量明显改善,总有效率达88.05%。结论:洋参御糖丸治疗2型糖尿病疗效确切。  相似文献   
3.
疣状痣(nevusverrucosus)又称线状痣,线状表皮痣等,属于一种先天性表皮疣状增生。通常呈褐色或黑色乳头样小棘不规则形隆起,如发生于面颈部则严重影响美观。以往治疗疣状痣的方法有电灼、液氮冷冻和CO2激光等,但治疗后常常留有明显瘢痕。笔者科室采用2790nmEr:YSGG(Er:yttriumscandiumgal1iumgarnet)点阵激光联合强脉冲光(intensepulselight,IPL)治疗1例面颈部大面积疣状痣患者,取得较满意的疗效,现报道如下。  相似文献   
4.
从某锡冶炼厂随机选择健康的职工作为研究对象,采用氢化物发生原子荧光光谱法检测尿中砷含量。尿砷中位数为268.34μg/L,男女尿砷中位数分别为274.97μg/L、250.01μg/L,差异无统计学意义(P0.05)。尿砷含量与工龄、年龄均不相关(P0.05),且各车间工人尿砷含量差异亦无统计学意义。尿砷超标工人的临床表现以类神经症和皮肤损害为主,提示应加强暴露人群尿砷监测,发现高危人群及时调离砷接触岗位。  相似文献   
5.
吴五洲  徐祥  欧琴  李蓓  丁娜娜  李明远  杨靖 《安徽医药》2017,21(8):1494-1497
目的 研究抗病毒药西多福韦(CDV)对HeLa细胞的增殖抑制作用.方法 采用MTT法分析CDV和阳性对照药顺铂(DDP)对HeLa细胞增殖活力的影响;利用细胞集落形成实验和Giemsa染色技术,观察CDV和DDP导致HeLa细胞凋亡情况;利用流式细胞仪观察CDV和DDP对细胞凋亡及细胞周期影响.结果 MTT法和细胞集落实验结果显示CDV能明显抑制HeLa细胞的增殖活性;流式细胞仪测定显示CDV和DDP使HeLa细胞阻滞于细胞周期的S期,并诱导HeLa细胞发生凋亡.结论 CDV对HeLa细胞具有明显的增殖抑制作用,并能诱导细胞凋亡,CDV有可能成为宫颈癌治疗的另一策略.  相似文献   
6.
角化型足癣是临床常见的真菌感染性皮肤病,俗称"脚气".目的:发挥中医药优势,找出治疗角化型足癣的有效方法,进一步认识"解毒润肤外治法"在治疗本病中的优势.方法:选择75例病例,随机分为2组,治疗组:用大黄、黄精、百部、藿香等中药制成解毒润肤喷雾剂外喷皮损,每日2次;对照组:克霉唑癣药水外搽皮损,每日2次,分别于治疗7天、14天时观察评分,并进行统计学分析.观察其临床疗效及安全性.结果:治疗组总有效率为84.4%,对照组为53.3%(P<0.05),显示治疗组明显优于对照组.其中治疗7天时除角化性皮损变软明显外(P<0.05),其它观察指标的变化无显著性差异(P>0.05);治疗14天时各项观察指标(瘙痒、角化性皮损、真菌学检查),治疗组均明显优于对照组.结论:解毒润肤外治法治疗角化型足癣疗效较好,值得进一步研究及推广应用.  相似文献   
7.
目的 构建含有幽门螺杆菌尿素酶(UreI、UreB)及粘附素(HpaA)的多表位原核表达质粒pET28a(+)/ureI-ureB-hpaA〔pET28a(+)/IBA〕及相应的原核表达工程菌,研究其表达特性。 方法 通过生物信息学方法从ureI 、ureB和 hpaA基因中筛选T细胞和B细胞优势表位基因序列,人工合成并构建原核重组表达质粒pET28a(+)/IBA。经限制性内切酶(Nde Ⅰ,Xho Ⅰ)酶切鉴定及DNA测序鉴定后导入大肠杆菌BL21 (DE3) 。该工程菌经IPTG诱导后,用SDS-PAGE检测重组蛋白(rIBA)的表达情况,以抗幽门螺杆菌悉尼株(SS1株)特异卵黄抗体采用Western blot检测rIBA的抗原性。 结果 构建的多表位原核表达质粒pET28a(+)/IBA双酶切和测序鉴定与设计序列100%一致。工程菌经 IPTG 诱导后SDS-PAGE电泳显示在相对分子质量40×10 3左右有一条明显蛋白条带,Western blot显示有相应位置特异反应条带。 结论 成功构建幽门螺杆菌多表位重组原核表达质粒pET28a(+)/IBA及相应原核表达工程菌,该工程菌表达的rIBA具有抗原性,表明该重组蛋白与幽门螺杆菌有高度相关性。  相似文献   
8.
目的:观察除湿1号洗剂外用治疗婴儿渗出型湿疹的临床疗效。方法:以3%硼酸溶液、尤卓尔软膏西药外用治疗为对照组,除湿1号洗剂外用治疗为治疗组。治疗观察92例婴儿渗出型湿疹患者。结果:治疗组的痊愈显效率为89.13%,与对照组的65.22%比较有显著差异性(P<0.01);治疗后随访2周,治疗组的复发率均低于对照组,比较有显著差异性(P<0.01)。结论:除湿1号洗剂外用治疗婴儿渗出型湿疹效果良好,且复发率低,具有很好的临床应用价值。  相似文献   
9.
目的:通过饲喂高脂高糖高盐饲料联合腹腔注射链脲佐菌素( STZ)诱导建立代谢综合征( MS)大鼠模型,为该疾病的研究探索合理可靠的建造模型方法,也为该疾病的药物疗效研究提供一个动物模型平台。方法:8周龄SD雄性大鼠75只随机分为3组:高脂高糖高盐联合链脲佐菌素( STZ)组,高脂高糖高盐组和空白组。每组25只。每4周末测各组大鼠体质量、腹围、血压、空腹血糖,于第16周末测血脂( TG、HDL-C),评价成模情况。结果:高脂高糖高盐联合STZ组和高脂高糖高盐组大鼠的体质量、腹围、血压、空腹血糖、TG与空白组相比均升高,差异有统计学意义(P<0.05);HDL-C低于空白组,差异有统计学意义( P<0.05)。高脂高糖高盐联合STZ组成模率为69.6%,高脂高糖高盐组成模率为32%,两组间成模率差异有统计学差异(P<0.05)。结论:通过饲喂高脂高糖高盐饲料联合链脲佐菌素(STZ)小剂量空腹注射可建立较为稳定的代谢综合征( MS)大鼠模型。  相似文献   
10.
目的构建甲型流感病毒核蛋白(nucleoprotein,NP)的原核表达载体,诱导NP融合蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定;预测人NP蛋白的B细胞抗原表位。方法以pcDNA3.1(+)/NP为模板,利用PCR方法扩增目的片段NP,再将此片段插入原核表达载体pET-32a(+),并进行PCR鉴定、酶切鉴定和测序鉴定,将鉴定正确的质粒转入表达菌Rosetta-gami(2)中,用异丙基-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导融合蛋白的表达,用SDS-PAGE和Western Blot检测表达产物。按Chou-Fasman和Gamier-Robson方法预测其编码蛋白的二级结构,采用Karplns-Schulz方法预测蛋白骨架区的柔韧性;用Kyte-Doolittle方法预测其亲水性,Emini方法预测蛋白质表面可能性及Jameson-Wolf方法预测抗原性指数。结果成功构建了流感病毒核蛋白(NP)的原核表达载体,经SDS-PAGE检测NP蛋白得到了表达,Western Blot证明表达的重组蛋白具有免疫活性。在蛋白质第6~11、79~91、241~248和319~326区段附近很可能为B细胞表位优势区域。结论流感病毒核蛋白的表达及B细胞表位的预测为流感病毒的快速诊断试剂的研发工作提供了基础。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号