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1.
<正>表皮生长因子受体(EGFR)是一种具有酪氨酸激酶(PTK)活性的跨膜糖蛋白受体,由N端胞外区、跨膜区胞内区3部分组成,胞内区共542个氨基酸残基,由近膜区、酪氨酸激酶区、C末端等3个亚区构成,近膜区的前13个氨基酸(645~657)介导胞内二聚化[1]。自身磷酸化位点位于C末端,其中Tyr1068为最主要的3个磷酸化位点(Tyr1068、Tyr1148和Tyr1173)之一,与细胞信号传  相似文献   
2.
3.
目的 探讨慢性运动性抽动(CMTD)患儿脑电地形图的特点,以及抽动秽语综合征患儿脑电地形图的差异。方法 对39例CMTD患儿和31例TS患儿进行脑电地形图的检查和分析。结果 CMTD患儿脑电地形图的异常率为30.7%,TS患儿为54.8%,两组患儿的异常率有显著差异(P<0.05)。两组患儿的脑电地形图均以广泛性慢波增多为主,异常特点无明显差异。结论 CMTD患儿有一定程度的脑电地形图的异常,但较TS患儿异常率低。脑电地形图异常的CMTD患儿抽动和蔼相对较重,因此症状与TS患儿有更多的相似之处。  相似文献   
4.
目的 探讨感觉统合训练方法治疗儿童行为问题的临床效果。方法 采用感觉统合训练方法对60 例有行为问题的儿童进行治疗。结果 行为问题改善总有效率为86-6 % ,感觉统合失调改善总有效率97-6% 。结论 感觉统合治疗是改善儿童行为问题较有效的方法。  相似文献   
5.
ZD6474衍生物筛选和抗肿瘤活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的 对自主研发的ZD6474衍生物进行抗肿瘤活性研究,从而为进一步的结构修饰、改造与药理学研究奠定良好的基础.方法 采用均相时间分辨荧光法以VEGFR-2、EGFR为检测靶点评价化合物的抑制活性;采用SRB法检测化合物对细胞的增殖抑制活性;移植人非小细胞肺癌H1299裸鼠模型作为体内抗肿瘤活性评价.结果 从大量化合物中筛选出4个有较好酪氨酸激酶抑制活性的化合物,分别编号为106、113、115、116.体外细胞实验结果显示化合物对肿瘤细胞生长增殖均有抑制作用,其中106对A431、H1975和A549细胞系均表现出良好的抑制活性.体内试验结果表明,106能够剂量依赖性抑制裸鼠肿瘤生长,且作用与ZD6474相当,25、75 mg/kg的106和ZD6474对H1299的相对肿瘤增殖率为57.3%、38.8%和52.5%、29.6%.结论 化合物106具有良好的体内外抗肿瘤作用,有进一步的研究价值.  相似文献   
6.
芬太尼治疗晚期癌痛30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
7.
Asperger 综合征患儿社会适应能力及言语特征研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:探讨Asperger综合征(AS)患儿的社会适应能力和言语交流特征,为其有效干预提供依据。方法:采用韦氏儿童智力量表、社会适应能力量表对23名AS患儿和23名正常对照儿童进行评定;采用自编调查表调查患儿的言语交流特征。结果:AS患儿社会适应能力总分及社交、交流和自我管理能力的得分均明显低于对照组儿童;并表现有不同程度的异常交流行为。结论:AS患儿的社会适应能力显著低于正常儿童,如能早期诊断和干预,可减少患儿入学后的适应障碍。  相似文献   
8.
疼痛是恶性肿瘤患者晚期主要的临床症状 ,严重影响患者的生存质量 ,止痛是治疗癌痛的主要手段 ,经皮给药是一种较新的止痛方法[1,3 ] 。芬太尼透皮贴剂 (多瑞吉 )是第一个经皮给药的强阿片类止痛药。我们自 2 0 0 2年 10月开始对其进行临床观察 ,现报告如下。1 资料和方法1 1 临床资料有效病例 30例 ,全部经病理或临床检查证实的恶性肿瘤 ,年龄 36~ 72岁 ,平均年龄 5 8岁 ,男 18例 ,女 12例。其中包括肺癌 13例、胃癌 7例、乳腺癌 4例、结肠癌 3例、食管癌 2例、膀胱癌 1例。全部患者均伴有中重度癌痛。采用 0~ 10数字疼痛分级法记录评…  相似文献   
9.
丁艳  徐春秀 《现代护理》2006,12(10):962-962
阴道斜隔综合症是一种发病率较低的先天生殖道畸形,临床表现为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如.目前关于阴道斜隔综合症的误诊分析及治疗的研究较多,但对于其护理的报道较少,本文探讨我院2003年上半年收治阴道斜隔综合征病人2例的护理体会,现报告如下.……  相似文献   
10.
Tivozanib     
肿瘤的增长与扩散依赖于新血管的生成或血管的新生。血管内皮生长因子受体(VEGFR)能促进内皮细胞的增殖,增强血管的渗透性,是控制新生血管生成的重要调控因子之一。Tivozanib是一种新型高选择抑制VEGFR的喹唑啉脲类化合物,体内外实验表明本品具有显著的抗血管生成和抑制抗肿瘤生长的活性,目前对肾细胞癌的治疗正在进行Ⅲ期临床实验。  相似文献   
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