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| EGFR抑制剂细胞磷酸化筛选模型的建立与应用 | |
| 引用本文： | 纪潇朗,于冰,金华,周祥,徐春秀,石玉,李祎亮.EGFR抑制剂细胞磷酸化筛选模型的建立与应用[J].中国医药生物技术,2012,7(2):151-153. |
| 作者姓名： | 纪潇朗 于冰 金华 周祥 徐春秀 石玉 李祎亮 |
| 作者单位： | 1. 300193,天津中医药大学研究生院;300193,天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室 2. 天津药物研究院天津市新药安全评价研究中心,300193 3. 天津中医药大学研究生院,300193 4. 300193,天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室;530001,南宁,广西中医学院研究生院 5. 天津药物研究院天津市新药设计与发现重点实验室,300193 |
| 基金项目： | 天津市自然科学基金重点项目 |
| 摘 要： | <正>表皮生长因子受体(EGFR)是一种具有酪氨酸激酶(PTK)活性的跨膜糖蛋白受体,由N端胞外区、跨膜区胞内区3部分组成,胞内区共542个氨基酸残基,由近膜区、酪氨酸激酶区、C末端等3个亚区构成,近膜区的前13个氨基酸(645~657)介导胞内二聚化1]。自身磷酸化位点位于C末端,其中Tyr1068为最主要的3个磷酸化位点(Tyr1068、Tyr1148和Tyr1173)之一,与细胞信号传 |
| 关 键 词： | EGFR抑制剂 筛选模型 磷酸化 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶 氨基酸残基 应用 细胞 |
| 收稿时间： | 2012-02-08 |
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