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1.
目的 对比研究朝鲜淫羊藿酸性多糖酯化还原前后的理化特性,并探讨其改善油酸诱导的肝癌HepG2细胞脂质堆积活性的差异。方法 采用高效凝胶渗透色谱法测定朝鲜淫羊藿酸性多糖(EFPA)的均一性和分子量,高效液相色谱法测定EFPA和酯化还原后朝鲜淫羊藿酸性多糖(EFPA-R)的单糖组成;采用油酸(OA)处理HepG2细胞诱导建立脂质蓄积模型,不同浓度EFPA与EFPA-R(10、30、100、300 μg·mL-1)分别和OA共同作用于细胞24 h,采用CCK-8试剂盒测定细胞存活率,油红O染色观察细胞内脂滴蓄积情况,并采用试剂盒测定细胞内总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)含量。结果 EFPA为成分均一的多糖组分,分子量为125.8 kDa,由甘露糖、葡萄糖、半乳糖、葡萄糖醛酸和阿拉伯糖组成,摩尔比为1.7∶7.4∶1.4∶1.8∶1.0,葡萄糖占比最大,EFPA-R由甘露糖、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,摩尔比为0.8∶10.6∶2.1∶1.0;在10-300 μg·mL-1范围内,EFPA和EFPA-R对HepG2细胞的抑制作用较弱,作为给药浓度;与空白组相比,模型组细胞中TC、TG含量显著升高(P < 0.01),细胞内红色脂滴显著增多,与模型组相比,EFPA可显著降低细胞中TC、TG含量(P < 0.01),明显减少细胞内红色脂滴(P < 0.05或P < 0.01),EFPA-R干预后细胞则无明显变化。结论 EFPA可明显改善HepG2细胞脂质堆积情况,且呈现剂量依赖性,而半乳糖醛酸(GalA)的存在可能是其抑制HepG2细胞脂质蓄积的关键因素。 相似文献
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内生菌由细菌、真菌、古菌和原生生物组成,它们生活在植物的活体组织中,具有丰富的次级代谢产物多样性。人参内生菌在人参的生长发育、次级代谢产物的生成和环境适应等方面均有重要的促进作用,对人参的产量和品质有较大影响。随着人们在微生物领域研究的深入,高通量测序技术已经成为研究植物内生菌的重要方法。文章主要从人参内生菌分离与鉴定研究方法、人参内生菌的多样性、人参内生菌及其次级代谢产物的活性、人参内生菌对宿主的影响等4个方面对人参内生菌近年来的研究进展进行讨论,并对其发展方向提出展望,以期为药用植物内生菌研究和品质改良提供新思路、新方法。 相似文献
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Effect of Replacement of Wharton Acellular Jelly With FBS on the Expression of Megakaryocyte Linear Markers in Hematopoietic Stem Cells CD34+ 下载免费PDF全文
zahra Jalili Behnam Emamgolizadeh Hossein Abbaszadeh Shahla JaliliMehdi Derakhshani Mehdi YousefiMehdi TalebiKarim Shams Asenjan Ali Akabr Movassaghpour 《Asian Pacific journal of cancer prevention》2022,23(10):3281-3286
Objective: Animal environments for the growth of stem cells cause the transmission of some diseases and immune problems for the recipient. Accordingly, replacing these environments with healthy environments, at least with human resources, is essential. One of the media that can be used as an alternative to animal serums is Wharton acellular jelly (AWJ). Therefore, in this study, we intend to replace FBS with Wharton jelly and investigate its effect on the expression of megakaryocyte-related genes and markers in stem cells. Materials and Methods: In this study, cord blood-derived CD34 positive HSCs were cultured and expanded in the presence of cytokines including SCF, TPO, and FLT3-L. Then, the culture of expanded CD34 positive HSCs was performed in two groups: 1) IMDM culture medium containing 10% FBS and 100 ng / ml thrombopoietin cytokine 2) IMDM culture medium containing 10% AWJ, 100 ng / ml thrombopoietin cytokine. Finally, CD41 expressing cells were analyzed with the flow cytometry method. The genes related to megakaryocyte lineage including FLI1 and GATA2 were also evaluated using the RT-PCR technique. Results: The expression of CD41, a specific marker of megakaryocyte lineage in culture medium containing Wharton acellular jelly was increased compared to the FBS group. Additionally, the expression of GATA2 and FLI1 genes was significantly increased related to the control group. Conclusion: This study provided evidence of differentiation of CD34 positive hematopoietic stem cells from umbilical cord blood to megakaryocytes in a culture medium containing AWJ. 相似文献
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Her-Shyong Shiah Nai-Jung Chiang Chia-Chi Lin Chia-Jui Yen Hui-Jen Tsai Shang-Yin Wu Wu-Chou Su Kwang-Yu Chang Ching-Chiung Wang Jang-Yang Chang Li-Tzong Chen 《The oncologist》2021,26(4):e567-e579
Lessons Learned
- SCB01A is a novel microtubule inhibitor with vascular disrupting activity.
- This first‐in‐human study demonstrated SCB01A safety, pharmacokinetics, and preliminary antitumor activity.
- SCB01A is safe and well tolerated in patients with advanced solid malignancies with manageable neurotoxicity.
8.
9.
Bortezomib is a novel proteasome inhibitor, which has been successfully used to treat mantle cell lymphoma and multiple myeloma. However, the direct effects of bortezomib on acute promyelocytic leukaemia (APL) have not been fully investigated. In the present study, the WST-8 assay, western blotting, flow cytometry, monodansylcadaverine staining and transmission electron microscopy were performed. It was demonstrated that bortezomib treatment induced a time- and dose-dependent decrease in the viability of NB4 cells. Bortezomib treatment induced cell apoptosis in NB4 cells, as assessed by Annexin V/propidium iodide analysis, and the detection of cleaved caspase-3, cleaved poly(ADP-ribose) polymerase, Bax and Bcl-2 expression. Furthermore, bortezomib treatment induced autophagy in NB4 cells, as indicated by autophagosome formation, p62 degradation, LC3-I to LC3-II conversion and formation of acidic autophagic vacuoles. Notably, autophagy induced by bortezomib was initiated prior to apoptosis. Inhibition of autophagy by knocking down Beclin-1 expression increased bortezomib-induced apoptosis in NB4 cells. Therefore, the present study revealed that the combination of bortezomib and autophagy inhibition may be a potential treatment strategy for APL. 相似文献
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目的 探讨溶质载体蛋白(SLC)及其受体趋化因子受体7(CCR7)与I期非小细胞肺癌(NSCLC)淋巴结微转移的相关性。方法 选取2019年1月~2020年3月于我院就诊的I期NSCLC患者127例为研究对象,按照淋巴结微转移情况分为对照组92例和转移组35例,所有患者入院后均通过根治术切除病灶,通过免疫组化方式检测病灶中SLC7A11及CCR7含量,并收集患者临床资料、实验室检查资料及影像学检查资料。通过Logistic回归分析评价SLC7A11及CCR7与淋巴结微转移之间的关系。最后通过建立ROC曲线分析两者及其联合检测对NSCLC患者微淋巴结转移的预测价值。结果 两组患者SLC7A11及CCR7表达水平存在显著差异(P<0.05)。转移组患者病灶直径、支气管受累及TLG显著高于对照组(P<0.05)。病灶直径(OR=49.254,95%CI=11.062~507.604)是影响NSCLC淋巴结微转移的独立危险因素(P<0.05)。SLC7A11(OR=8.622)及CCR7(OR=8.709)表达水平是影响NSCLC淋巴结微转移的独立因素(P<0.05)。SLC7A11、CCR7及联合诊断对NSCLC淋巴结微转移具有较好的检测价值(均P<0.05)。联合检测特异度显著高于 SLC7A11及CCR7单独检测(2=7.292,15.125;均P<0.01)。结论 SLC家族的中SLC7A11及其受体CCR7与NSCLC患者微淋巴结转移显著相关。 相似文献