一测多评法同时测定艾纳香油中5种成分

目的建立一测多评法同时测定艾纳香Blumea balsamifera(L.)DC.油中β⁃蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑5种成分的含有量。方法艾纳香油乙酸乙酯提取物的分析采用PEG⁃20 M柱(30 m×0.32 mm,1.0μm);程序升温;载气为高纯氮气(99.999%);FID检测器温度240℃,进样口温度240℃。以龙脑为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,再测定其含有量。结果蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑分别在1.49~59.5μg/mL(r=0.9996)、2.22~88.8μg/mL(r=0.9996)、6.48~259μg/mL(r=0.9997)、3.64~146μg/mL(r=0.9991)和16.4~656μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为97.4%(0.9%)、99.0%(1.3%)、98.9%(0.9%)、97.6%(0.9%)和99.7%(1.0%)。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于艾纳香油的质量控制。     

壮药材滇桂艾纳香及其易混品种东风草和高艾纳香比较研究

目的： 建立壮药材滇桂艾纳香专属性检验方法。方法： 采用基原鉴别、性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、分子生物学及特征图谱等方法对滇桂艾纳香及其易混品种东风草和高艾纳香进行对比研究。结果： 三者的根、茎、叶性状基本相同，区别点在于滇桂艾纳香头状花序小（直径0.5~0.8 cm），东风草头状花序大（直径1.5~2 cm），高艾纳香头状花序具密集的长绒毛；三者的根、茎横切面，粉末显微特征基本相同，高艾纳香具基部膨大的非腺毛；薄层鉴别（1）中高艾纳香比滇桂艾纳香和东风草少1个斑点；薄层鉴别（2）中滇桂艾纳香比东风草和高艾纳香少1个特征斑点；ITS2序列N-J树聚类分析显示三者具有良好的单系性，三者种间最小遗传距离均大于种内最大遗传距离；与滇桂艾纳香对照图谱相比，东风草平均相似度为0.962，高艾纳香平均相似度仅为0.789。结论： 高艾纳香与滇桂艾纳香区别较大，不宜混用，在日常使用中应注意甄别；东风草与滇桂艾纳香在性状、显微、薄层、分子生物学、特征图谱等方面相似度较高，在对二者进行充分的药理活性以及临床试验等基础上，可考虑作为滇桂艾纳香的替代品使用，以缓解药用资源不足的问题。     

艾纳香石油醚部位化学成分的研究

目的:对黔产艾纳香石油醚部位的化学成分进行研究.方法:采用硅胶、凝胶等柱色谱技术对艾纳香石油醚部位的化学成分进行分离、纯化,再结合核磁共振技术鉴定其化学结构.结果:分离并鉴定了5个化合物,分别为花椒油素(1)、豆甾醇(2)、三十一烷(3)、龙脑(4)、4,22-二烯-3-酮豆甾烷(5).结论:5个化合物均首次从艾纳香石油醚部位分离得到.     

滇桂艾纳香紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]为滇桂艾纳香的鉴别研究提供科学依据。[方法]采用紫外-可见光谱法对滇桂艾纳香进行鉴别研究。[结果]滇桂艾纳香紫外-可见吸收光谱图在300 nm和330 nm处的吸收峰较强,且波动范围不大,可作为其光谱鉴别特征。[结论]紫外-可见光谱法可为滇桂艾纳香的鉴别方法提供辅助手段。     

Superoxide Radical Scavenging Properties of Extracts and Flavonoids Isolated from the Leaves of Blumea balsamifera

In view of the pharmacological interest in flavonoids, the superoxide radical scavenging capacity of pet-ether, chloroform, and methanol extracts and flavonoids of Blumea balsamifera DC leaves on nonenzymatically (phenazine methosulfate/NADH) generated superoxide radicals were evaluated. The methanol extract (93.91 ± 1.37%) exhibited higher radical scavenging activity than the chloroform extract (84.58 ± 1.51%). The pet-ether extract was inactive toward nonenzymatically generated superoxide radicals. The superoxide radical scavenging capacity of flavonoids (100 µM) as determined was decreased in the order quercetin > luteolin > 5,7,3′,5′-tetrahydroxyflavanone > blumeatin > rhamnetin > tamarixetin > luteolin-7-methyl ether > dihydroquercetin-4′-methyl ether > dihydroquercetin-4′,7-dimethyl ether. It was concluded that flavonoids with a free hydroxyl group were more active than methylated compounds, and the flavonoid content of extracts contributed to their superoxide radical scavenging activity.     

艾纳香特选种质组培特性及克隆后代L-龙脑含量比较研究

目的 建立高效的艾纳香Blumea balsamifera特选种苗克隆技术体系并获得高质量的候选种质。方法 特选了通过初筛的3种L-龙脑不同含量（低、中、高）的种质母株,优化组培培养基配方,再比较母株和克隆苗中L-龙脑的含量。结果 确定了最佳培养基配方,GC-MS分析证实,克隆苗中L-龙脑的含量与母株呈一致趋势。结论 成功地建立了一种保持遗传稳定性的高效组织培养技术。添加适量的胺鲜酯（diethyl aminoethyl hexanoate）可显著提高再生苗的生根效率。研究还表明,所选艾纳香种质（H）中的高L-龙脑含量是由遗传因素决定的,并且高L-龙脑的特性保留在克隆苗的后代中。为艾纳香无性繁殖选育优良种苗提供了宝贵的优质候选种质,具有较好推广前景。     

正交试验优选滇桂艾纳香的提取工艺

目的:优选滇桂艾纳香的提取工艺。方法:以原儿茶酸总量为考察指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素优选滇桂艾纳香提取工艺。结果:最佳提取条件为加水煎煮2次,第1次15倍水,煎煮1.5h,第2次10倍水,煎煮1h。结论:该提取工艺合理、稳定,原儿茶酸有效成分的提取率高。     

反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的方法。方法：滇桂艾纳香水提液醋酸乙酯-乙醇（4∶1）提取,薄层色谱分离,反相高效液相色谱法测定,μbondapak C₁₈色谱柱,流动相甲醇-水-冰醋酸（19∶80∶1）,检测波长260 nm。结果：进样量3.31～41.8 μg.ml^－1,线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.05%,RSD=1.94%（n=6）。结论：该法为开发利用滇桂艾纳香提供依据。     

滇桂艾纳香地上部分的化学成分

目的:研究滇桂艾纳香地上部分的化学成分。方法:应用多种色谱技术分离和纯化滇桂艾纳香地上部分的化学成分,采用理化及波谱分析法鉴定其中化合物的结构。结果:从滇桂艾纳香地上部分的乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为小麦黄素(1)、小麦黄素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、芹菜素(3)、芹菜素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、木犀草素(5)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、6-甲氧基木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、原儿茶酸(8)、原儿茶酸甲酯(9)、咖啡酸(10)、咖啡酸甲酯(11)、β-谷甾醇(12)及胡萝卜苷(13)。结论:化合物1～7、9～13为首次从该植物中分离得到。     

滇桂艾纳香不同提取物急性毒性研究

目的：观察滇桂艾纳香药材用不同溶剂提取的浸膏灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法：预实验发现50%、70%乙醇提取物毒性不明显,无法测定半数致死量（LD50）,需改作最大耐受量（MTD）试验,并且初步确定水提取物半数致死量（LD50）试验用药剂量,正式实验采用小鼠灌胃给药的方法测定水提取物半数致死量（LD50）和50%、70%乙醇提取物最大耐受量（MTD）。结果：滇桂艾纳香水提取物的LD50为143.1034g生药/kg,50%、70%乙醇提取物MTD分别259.60g生药/kg、309.68g生药/kg。结论：滇桂艾纳香毒性较小,临床用药安全,且水提取物毒性大于醇提取物。