骨科支具引起医疗器械相关性压力性损伤的研究进展

从医疗器械相关性压力性损伤的概述,骨科支具引起医疗器械相关性压力性损伤的影响因素和预防措施3方面进行综述,总结现有研究中存在的不足,以期为临床实践和护理科研提供依据。     

过氧化氢消毒剂应用研究进展

<正>过氧化氢(hydrogen peroxide),是一种强氧化剂,水溶液俗称双氧水,为无色透明液体。因其具有4个原子共价结合成非极性的H-O-O-H结构,使得过氧化氢溶液的化学性质非常活泼,极易分解为氧气和水,无残留毒性,过氧化氢不会对环境造成二次污染,故被称为最清洁的消毒剂[1]。纯的过氧化氢稳定性好,只要无杂质污染,贮存条件良好,可     

医院消毒供应中心复用医疗器械消毒灭菌的三级质量控制管理

总结医院消毒供应中心复用医疗器械消毒灭菌中的三级质量控制管理经验。通过建立护士长和科室质量控制员-质量控制小组组长-组员的三级质量控制网络体系,加强三级质量控制人员的培训,明确各组组员工作内容,严格执行三级质量控制过程监控,并建立绩效考核制度。实施三级质量控制管理后,复用医疗器械清洗合格率、包装合格率、灭菌合格率及临床满意度均高于实施三级质量控制管理前。     

河南省医疗器械检验所,河南省医疗器械检验检测工程技术研究中心

河南省医疗器械检验所(英文简称"HNMIT"),是河南省食品药品监督管理局直属事业单位,是经中国国家认证认可监督管理委员会(CMA)资质认定的、河南省专业从事医疗器械等产品检验的法定检验机构,是一所集检验技术服务、检测技术研发、高校教学实习、综合培训于一体的综合性检验科研技术单位。     

重庆医药集团四川医药有限公司

重庆医药集团四川医药有限公司(以下简称“公司”)是重庆医药(集团)股份有限公司(以下简称“集团”)在成都的唯一全资子公司,注册资本15000万元,是集医药、医疗器械批发、医药技术咨询为一体的大型医药物流批发企业,也是四川省基本药物配送单位之一。四川平台2019年实现销售收入35亿元,其中医疗机构销售20亿元,覆盖二级以上医院300余家,合作医疗机构1000余家。     

医疗器械超声清洗效果的影响因素

目的 研究影响医疗器械超声清洗效果的因素，为合理改进医院消毒供应中心超声清洗医疗器械的方法和流程提供参考依据。方法 采用超声波能量检测瓶和超声波声强测试仪对超声波效能进行检测，采用管腔型清洗效果检测卡对超声波清洗效果进行检测。结果 能量瓶平均变色时间、超声波声强、检测卡平均清洗合格时间比较，脱气组和未脱气组差异有统计学意义（P<0.05）；器械规则摆放组和堆叠摆放组差异有统计学意义（P<0.05）；单层摆放组和双层摆放组差异有统计学意义（P<0.05），层数相同条件下单筐组和双筐组在相同测试位点差异无统计学意义（P>0.05）。4种品牌清洗剂中A品牌的清洗效果最好、清洗速度最快，但能量瓶平均变色时间和声强测试差异无统计学意义（P>0.05）。清洗剂加注量在1：100、清洗温度在45℃时清洗效果最好。超声时间2 h内清洗剂的酶活力均在1 600 U左右，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 脱气、器械摆放、器械装载方式以及不同清洗剂、清洗温度均能导致超声清洗效能的改变，合理选择清洗条件才能够使医疗器械超声清洗达到满意效果。     

复用医疗器械清洗消毒后不同保存方法对器械清洁度的影响

目的探索复用医疗器械清洗消毒后的两种不同保存方法对于器械的清洁度影响。方法在2016年2月至2017年7月本院消毒供应中心清洗消毒的复用医疗器械中选出4 000件,将其随机分入到两组中:裸露放置组和清洁容器组,对比两组医疗器械在保存24 h、48 h后的清洁度。结果保存24 h、48 h后,清洁放置组的合格率分别为98.8%、96.35%,裸露放置组分别为91.1%、88.25%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在复用医疗器械清洗消毒后的保存方法上应用清洁容器密封保存可有效避免器械的生物污染,保证器械的清洁度,值得推广。     

医疗器械口咽通气道产品注册的常见问题及改进建议

近年来,医疗器械口咽通气道产品的注册数量日益增加,针对该产品的相关咨询也逐渐增多。但该产品暂无相关的注册技术审查指导原则,以致该产品的注册申报资料经常出现一些共性问题。现根据医疗器械口咽通气道产品相关法规和标准,对日常工作中遇到的常见问题进行归纳,分析该产品注册申报中的技术审评要求及共性问题,并给出对策或建议。     

拿美生活

代表21世纪新型健康&美容美体理念,作为优秀的健康&美容美体伙伴,喜来健拿美生活凭借在韩国成功运营5年的经验,2012年正式进入了中国市场。借助中国喜来健这一专业医疗器械企业的核心实力-体验营销平台,开创了能满足现代人追求健康和美的需求的新概念美容美体科学,致力于实现成为全球优秀健康&美容美体伙伴