运用3D打印个性化导航模板治疗跟骨骨折的临床效果

目的运用3D打印技术设计一种符合Essex-LoprestiⅡ型舌型Ⅱ度跟骨骨折患者的临床手术治疗方法,减少或避免手术切口并发症的发生,缩短手术时间。方法选取40例单侧Essex-LoprestiⅡ型舌型Ⅱ度跟骨骨折患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组与导航组,各20例,分析两组的手术效果、术中出血量、术中透视次数(放射剂量)以及有无术后并发症。结果导航组与对照组比较,手术时间短,出血量及透视次数少,复位固定效果及术后康复效果优。结论运用3D打印导航模板治疗Essex-LoprestiⅡ型舌型Ⅱ度跟骨骨折,与传统手术方案比,能够缩短手术时间,减少出血量和X线透视次数,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法测定银芍颗粒中绿原酸的含量

目的建立银芍颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中绿原酸的含量，色谱条件：Agilent ZOBAXSB—C18（250mm×3．0mm，5μm）色谱柱，乙腈～0．4％磷酸水溶液（9：91）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长327nm。结果绿原酸浓度范围在0．0025—0．04μg之间峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．6％，RSD=1．07％。结论该方法准确、可靠、专属性强，可用于银芍颗粒的质量控制。     

欧车前的研究进展

膳食纤维是人体健康必不可少的重要营养元素,欧车前富含膳食纤维,并具有良好的安全性和耐受性,因而广泛应用于不同领域。该文通过对欧车前的临床应用、安全性、研发热点及进展等方面进行综述,为进一步开发欧车前的生理功效及临床应用提供参考。     

神农香菊化学成分研究

目的:研究神农香菊的化学成分.方法:运用柱层析、半制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果:共分离鉴定了7个化合物,分别为刺槐素(Ⅰ)、芹菜素(Ⅱ)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和β-胡萝卜苷(Ⅶ).结论:其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到.     

绞股蓝皂苷部位高效液相-蒸发光散射法检测的特征图谱

目的：建立绞股蓝药材皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱分析方法。方法：采用Agilent ZOBAX SB-C18（3．0mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈-水（含2％醋酸8％异丙醇）为流动相梯度洗脱，流速为0．5mL·min，柱温为20℃，采用蒸发光散射检测器（ELSD）检测，记录时间115min，雾化温度40℃，气压3．5bar。结果：用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好，达到指纹图谱要求。结论：该方法准确可靠，重复性好，为更好的控制绞股蓝的内在质量提供了可靠的分析方法。     

绞股蓝50%总皂苷提取物指纹图谱定性和人参皂苷Rb1定量分析的研究

目的：建立绞股蓝50%总皂苷提取物HPLC-ELSD法的指纹图谱定性和定量分析方法。方法：使用Agilent ZOBAXSB-C18（250 mm×3.0 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙酸-异丙醇-水（2∶8∶90）和乙腈进行梯度洗脱,ELSD检测器;流速：0.5 mL/min,柱温：20°C,理论塔板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5 000。对绞股蓝50%总皂苷提取物进行指纹图谱定性分析,对其中的有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定。结果：在色谱条件下,10份不同产地的绞股蓝50%总皂苷提取物的HPLC-ELSD指纹图谱中确定12个共有峰作为定性的指标峰;人参皂苷Rb1在1.03μg~5.32μg范围内呈线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为98.0%,RSD为1.78%。结论：绞股蓝50%总皂苷提取物皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于绞股蓝提取物及其制剂的质量控制。     

绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究

目的：建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱：TURNERKromasil^TM C18色谱柱（250×4．6mm，5μm）；流动相：0．4％磷酸水溶液-甲醇-乙腈（梯度洗脱）；流速：0．5ml／min；检测波长：360nm。结果：建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱，标定了10个共有指纹特征峰，方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论：方法稳定，可靠，精密度高，重复性好，可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据。     

神农香菊提取物的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立神农香菊提取物黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX-ACCLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.8 ml/min;柱温35℃;检测波长350 nm.结果 建立了神农香菊提取物黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了16个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论 方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为神农香菊提取物质量标准的制定提供科学依据.     

望春花挥发油化学成分GC—MS分析

目的:分析木兰科植物望春花挥发油化学成分组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其成分进行了定性和定量分析。结果:共分离出63个峰,并且确认了其中50个化合物。其中含量多的有桉树脑(28.92%),其次为β-蒎烯(12.39%)、α-松油醇(8.28%)。结论:首次采用气相色谱-质谱法分析望春花挥发油的化学组分,为望春花的进一步研究及开发利用提供了科学依据。