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1.
喻樊 《中国中药杂志》2013,38(22):3875-3879
目的: 探讨用鞘磷脂与胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的可行性,并获得最佳制备工艺与处方。方法:以鞘磷脂和胆固醇为膜材制备绞股蓝总皂苷脂质体;脂质体以鱼精蛋白沉淀法进行包封率的测定;以包封率为评定指标,筛选该新型绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法;用正交设计优化该脂质体的制备工艺;用粒径、电位、AFM电镜表征该新型绞股蓝总皂苷脂质体。结果: 用鞘磷脂和胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体的最佳制备方法为乙醇注入法,通过正交设计得最佳工艺为绞股蓝总皂苷与鞘磷脂质量比为1:10,鞘磷脂与胆固醇的比例4:1,缓冲液pH 7.0,水化温度45 ℃,包封率79.06%,粒径191.4 nm,电位-33.16 mV,电镜下呈规则圆形。结论: 用鞘磷脂与胆固醇制备绞股蓝总皂苷脂质体方法可行,采用最佳工艺制备的绞股蓝总皂苷包封率高,形态和粒径均较好,重复性好。  相似文献   
2.
目的:探讨用聚乙二醇(PEG)修饰β-谷甾醇(PEG-Sito)制备新型绞股蓝总皂苷长循环脂质体的可行性。方法:以丁二酸酐为连接臂连接β-谷甾醇与PEG 2000合成PEG-Sito;以鞘磷脂和PEG-Sito为膜材采用乙醇注入法制备绞股蓝总皂苷长循环脂质体;脂质体以鱼精蛋白沉淀法进行包封率的测定;1H-NMR验证PEG-Sito的合成;粒径、电位、AFM电镜表征该新型绞股蓝总皂苷长循环脂质体。结果1H-NMR证实了PEG-Sito的合成成功,采用乙醇注入法用PEG-Sito为材料制备长循环脂质体的包封率为74.3%,粒径288.1 nm,电位-20.25 mV,电镜下呈规则圆形。结论:用PEG-Sito为材料制备绞股蓝总皂苷长循环脂质体方法可行,绞股蓝总皂苷包封率高,形态和粒径均较好。  相似文献   
3.
喻樊 《海峡药学》2009,21(10):31-33
采用小鼠呼吸道酚红冲洗法、大鼠毛细玻管法、氨水引咳法、小鼠腹腔毛细血管通透实验观察了荔枝草的化痰、镇咳、抗炎作用。结果表明荔枝草能显著增加小鼠呼吸道黏膜酚红的排出量,增加大鼠呼吸道内痰液的分泌量,可明显延长引咳潜伏期,减少咳嗽次数,对小鼠醋酸造成的炎症模型也具有抗炎作用。该实验结果为临床上合理科学使用荔枝草作为药物进行疾病的治疗有指导意义。  相似文献   
4.
喻樊  施文君 《抗感染药学》2010,7(3):191-193
目的:建立罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的高效液相色谱法测定方法。方法:采用ODSC18柱(250mm×6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长210nm,进样量20μL。结果:罗红霉素在质量浓度10~80μg/mL的范围内与峰面积响应值呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.84%,RSD=0.65%(n=6)。结论:该法操作简便,数据准确、可靠,适用于罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的控制。  相似文献   
5.
目的:建立用高效液相色谱法测定金菊花中木犀草素含量的方法。方法:采用AngilentC18(3.0mm×250mm,10μm)柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(40∶60,v/v),流速为0.5mL.min-1,紫外检测波长为328nm。结果:木犀草素浓度线性范围0.206~1.266μg,r=0.999 9,平均回收率为91.83%,RSD为1.15%(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为金菊花的质量控制方法。  相似文献   
6.
喻樊  徐芳芳 《抗感染药学》2013,10(2):107-109
目的:比较盐酸氨溴索2种含量测定方法。方法:用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定盐酸氨溴索的含量,并对这2种测定方法进行了比较。结果:在稳定性实验和含量测定过程中,同一样品用高效液相色谱法测定的RSD均值为0.86%和1.27%,用紫外分光光度法测定的均值为1.40%和1.80%;用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量,其RSD值前者小于后者,结果更为准确。结论:高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量优于紫外分光光度法,且稳定性好,准确性高。  相似文献   
7.
β-谷甾醇替代胆固醇制备槲皮素脂质体的可行性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
喻樊  杨锦明 《中草药》2013,44(23):3303-3308
目的 探讨用β-谷甾醇替代胆固醇制备槲皮素脂质体的可行性,并筛选最佳制备工艺与处方。方法 以卵磷脂和β-谷甾醇为膜材制备不含胆固醇的槲皮素脂质体;以离心沉淀法测定脂质体的包封率;以包封率和载药量为评定指标,筛选该新型槲皮素脂质体的最佳制备方法;用正交设计优化该脂质体的制备工艺;用粒径、Zeta电位、AFM电镜、体外释放表征该新型槲皮素脂质体。结果 该新型脂质体的最佳制备方法为薄膜分散法,通过正交设计得最佳工艺为槲皮素与卵磷脂的质量比为1∶5,卵磷脂与β-谷甾醇的质量比为6∶1,PBS缓冲溶液pH值为6.0,水化时间为2 h。制备的槲皮素脂质体的包封率为(82.55±1.10)%,载药量为(11.40±1.14)%,粒径为(194.60±4.38)nm,Zeta电位为(?30.45±0.42)mV;AFM电镜验证表明该新型脂质体呈规则球形,粒径均一;新型脂质体体外释放与普通脂质体无差异。结论 用β-谷甾醇替代胆固醇制备槲皮素脂质体方法可行,采用最佳工艺制备的槲皮素脂质体包封率高,形态和粒径均较好,重现性好,可应用于工业化生产。  相似文献   
8.
卢金清  喻樊  田耀平  陈黎  肖波  詹晓莲  徐玉婷  万威 《中成药》2007,29(10):1405-1408
目的:建立绞股蓝50%总皂苷提取物HPLC-ELSD法的指纹图谱定性和定量分析方法。方法:使用Agilent ZOBAXSB-C18(250 mm×3.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙酸-异丙醇-水(2∶8∶90)和乙腈进行梯度洗脱,ELSD检测器;流速:0.5 mL/min,柱温:20°C,理论塔板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5 000。对绞股蓝50%总皂苷提取物进行指纹图谱定性分析,对其中的有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定。结果:在色谱条件下,10份不同产地的绞股蓝50%总皂苷提取物的HPLC-ELSD指纹图谱中确定12个共有峰作为定性的指标峰;人参皂苷Rb1在1.03μg~5.32μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.0%,RSD为1.78%。结论:绞股蓝50%总皂苷提取物皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于绞股蓝提取物及其制剂的质量控制。  相似文献   
9.
绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
卢金清  陈黎  肖波  万威  喻樊  田耀平 《中药材》2007,30(8):929-932
目的:建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:TURNERKromasil^TM C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-甲醇-乙腈(梯度洗脱);流速:0.5ml/min;检测波长:360nm。结果:建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据。  相似文献   
10.
喻樊 《海峡药学》2008,20(7):71-73
目的建立槐米中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验和重现性试验与精密度试验。结果最大吸收波长为510nm,在0.0128~0.0640mg.mL-1范围内,具有良好的线性关系。回归方程为A=23.227c 0.0087,R=0.9998。结论该方法简单方便、准确可靠,可以用来测定槐米中总黄酮的含量。  相似文献   
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