大孔树脂分离纯化积雪草总皂苷的研究

目的研究D101型大孔吸附树脂分离纯化积雪草总皂苷的工艺条件。方法以积雪草苷为指标,对上样量、洗脱溶剂的浓度及用量等相关参数进行考察。结果 D101型大孔树脂对积雪草总苷最佳的吸附分离工艺条件为上样量中树脂体积:生药为10∶1(v/w),洗脱溶剂为70%乙醇,4倍量水洗脱。结论该方法简单易行,分离效果良好,适于工业化生产。     

保障中药原料质量稳定的环节与因素的探讨

目的论述了保障中药原料质量稳定的环节与因素。方法分别从中药原料的产地、生产、鉴定、采收、贮存、炮制、管理等方面对中药原料质量稳定的环节与因素进行探讨。结果稳定的产地、规范的生产、准确的鉴定、适时的采收、规范的炮制是保障中药原料质量稳定的相关环节与重要因素。结论上述七个环节的工作为中药制剂质量稳定提供了最基本的保障。     

神农香菊化学成分研究

目的:研究神农香菊的化学成分.方法:运用柱层析、半制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果:共分离鉴定了7个化合物,分别为刺槐素(Ⅰ)、芹菜素(Ⅱ)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和β-胡萝卜苷(Ⅶ).结论:其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到.     

神农香菊提取物的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立神农香菊提取物黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX-ACCLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.8 ml/min;柱温35℃;检测波长350 nm.结果 建立了神农香菊提取物黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了16个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论 方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为神农香菊提取物质量标准的制定提供科学依据.     

望春花挥发油化学成分GC—MS分析

目的:分析木兰科植物望春花挥发油化学成分组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其成分进行了定性和定量分析。结果:共分离出63个峰,并且确认了其中50个化合物。其中含量多的有桉树脑(28.92%),其次为β-蒎烯(12.39%)、α-松油醇(8.28%)。结论:首次采用气相色谱-质谱法分析望春花挥发油的化学组分,为望春花的进一步研究及开发利用提供了科学依据。     

HPLC测定神农香菊提取物中绿原酸、木犀草素的含量

神农香菊提取物是由菊科植物神农香菊Dendranthema indicum(L.)Des Monl.var.aromaticum Q.H.Liu et S.F.Zhang的干燥头状花序经加工制成的提取物.具有疏风清热、平肝明目、散风降压的功效 [1],它可用于医药、饮料、香烟及化妆品等方面.为了保证质量,本实验采用高效液相色谱法测定神农香菊提取物中绿原酸及木犀草素的含量,操作简便、快速、重复性好,为建立神农香菊提取物质量标准提供了依据.     

薏苡仁多糖提取物的质量标准研究

目的建立薏苡仁多糖提取物的质量标准。方法对薏苡仁多糖提取物的水分、炽灼残渣和重金属进行测定。采用苯酚-硫酸比色法对薏苡仁提取物中多糖进行含量测定。结果薏苡仁多糖提取物中水分不应超过9%,炽灼残渣不得过1.5%,重金属含量不得过百万分之二十,薏苡仁多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于52%。结论本方法准确方便,能较全面地控制薏苡仁多糖提取物的质量。     

土家族药紫金砂的薄层色谱鉴别

目的建立土家族常用药物紫金砂的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对土家族药材紫金砂进行定性鉴别,用硅胶GF254薄层板,以氯仿:乙酸乙酯(96:4)为展开剂,置紫外灯(254nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的紫色斑点。获得了该药材的TLC特征图谱。结论该方法简便、快速、重现性好、结果可靠。为紫金砂药材的进一步开发利用提供了可靠的鉴定依据。     

木蝴蝶提取物HPLC指纹图谱研究

目的:建立木蝴蝶提取物的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱条件为D IONEX ACCLAIM 120 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液(梯度洗脱);流速0.8m l.m in-1,检测波长为280nm,柱温:35℃。结果:建立了木蝴蝶提取物的指纹图谱。结论:该法特征性强,为木蝴蝶提取物的质量控制提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量

目的:建立HPLC法测定神农香菊中绿原酸、木犀草素的含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,DIONEX-AC-CLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲溶液(pH 2.5)-甲醇(梯度洗脱)为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为350 nm.结果:绿原酸在0.024～0.192μg范围内呈线形关系,r=0.999 4,平均回收率为98.3%,RSD为1.2%;木犀草素在0.058～0.464 μg范围内呈线形关系,r=0.999 8,平均回收率为97.3%,RSD为1.8%.结论:本方法简便,重复性好,可用于神农香菊原药材质量标准.