全文获取类型
收费全文 | 918755篇 |
免费 | 39313篇 |
国内免费 | 29094篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6053篇 |
儿科学 | 9539篇 |
妇产科学 | 7072篇 |
基础医学 | 38830篇 |
口腔科学 | 8859篇 |
临床医学 | 134259篇 |
内科学 | 83807篇 |
皮肤病学 | 7571篇 |
神经病学 | 17784篇 |
特种医学 | 27874篇 |
外国民族医学 | 863篇 |
外科学 | 69007篇 |
综合类 | 257340篇 |
预防医学 | 86505篇 |
眼科学 | 12679篇 |
药学 | 105845篇 |
1142篇 | |
中国医学 | 89971篇 |
肿瘤学 | 22162篇 |
出版年
2024年 | 4401篇 |
2023年 | 17368篇 |
2022年 | 17047篇 |
2021年 | 20371篇 |
2020年 | 22091篇 |
2019年 | 22061篇 |
2018年 | 10787篇 |
2017年 | 18945篇 |
2016年 | 21879篇 |
2015年 | 25075篇 |
2014年 | 46752篇 |
2013年 | 44597篇 |
2012年 | 57345篇 |
2011年 | 61349篇 |
2010年 | 56931篇 |
2009年 | 55163篇 |
2008年 | 64241篇 |
2007年 | 59127篇 |
2006年 | 54939篇 |
2005年 | 57193篇 |
2004年 | 42981篇 |
2003年 | 38784篇 |
2002年 | 31336篇 |
2001年 | 25569篇 |
2000年 | 19261篇 |
1999年 | 16106篇 |
1998年 | 13821篇 |
1997年 | 12438篇 |
1996年 | 10794篇 |
1995年 | 9606篇 |
1994年 | 7892篇 |
1993年 | 4999篇 |
1992年 | 3881篇 |
1991年 | 3282篇 |
1990年 | 2751篇 |
1989年 | 2770篇 |
1988年 | 920篇 |
1987年 | 761篇 |
1986年 | 585篇 |
1985年 | 420篇 |
1984年 | 208篇 |
1983年 | 122篇 |
1982年 | 75篇 |
1981年 | 56篇 |
1980年 | 16篇 |
1979年 | 9篇 |
1977年 | 6篇 |
1958年 | 20篇 |
1956年 | 9篇 |
1954年 | 13篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 549 毫秒
1.
2.
3.
《中国中医药现代远程教育》2022,(4)
为方便广大作者随时随地地查询所投稿件的状态。方便读者免费下载本刊已发表的论文,中国中医药现代远程教育微信公众号已于2019年1月份正式开通并上线,编辑部将通过该微信公众号向广大读者、作者提供精华文章、最新出版目录、期刊社动态等。 相似文献
4.
认知功能障碍在肌萎缩侧索硬化(ALS)患者中是普遍存在的,ALS伴认知功能障碍常提示预后不良。近年来对ALS患者认知功能障碍的研究取得了一定的进展,本文对ALS伴认知功能障碍的临床特点、生物标志物、遗传学特征和最新治疗进展进行综述,以期为ALS伴认知功能障碍的临床诊疗提供新思路。 相似文献
5.
《中华妇产科杂志》2022,(6):407-412
目的探讨妊娠中期孕妇血清游离雌三醇(uE3)水平对X连锁鱼鳞病(XLI)患儿的预警作用。方法收集2016年9月至2021年6月于河南省人民医院和潍坊医学院附属医院行产前诊断提示Xp22.31微缺失(XLI的典型表现)的胎儿56例, 同期确诊为21三体综合征的胎儿70例及18三体综合征的胎儿26例, 回顾性分析孕妇妊娠中期的血清学筛查资料, 包括游离雌三醇(uE3)、甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)的中位数倍数(MoM)值。采用羊水细胞染色体核型分析和基因组拷贝数变异(CNV)检测对Xp22.31微缺失胎儿进行产前诊断并行家系成员验证及致病性分析, 并随访母儿结局。结果 56例妊娠Xp22.31微缺失胎儿的孕妇中, 43例行妊娠中期血清学筛查, 其中42例异常(男性胎儿39例, 女性胎儿3例)。39例男性胎儿母亲的血清uE3的MoM值[0.06(0.00~0.21)]低于正常值, 且显著低于21三体综合征胎儿[0.71(0.26~1.27)]及18三体综合征胎儿[0.36(0.15~0.84)], 差异有统计学意义(Z=99.96, P<0.001);其AFP、hC... 相似文献
7.
目的 鉴定与丹参酮合成相关转录因子AP2/ERF家族中SmERF108转录因子,并分析转录因子SmERF108的靶基因。方法 利用生物信息学在线分析平台如NCBI、PFAM等分析SmERF108的序列特征;MEGA-X软件用于构建SmERF108与不同功能转录因子的系统进化树;拟南芥原生质体转化法鉴定SmERF108蛋白的亚细胞定位;通过实时荧光定量PCR(Real-time qPCR)对SmERF108基因在丹参不同器官和组织差异表达进行检测;利用酵母体系对SmERF108的转录激活活性进行探究并用酵母单杂技术确定其靶基因。结果 SmERF108具有典型的AP2/ERF保守结构域,属于ERF-B3亚组,系统进化树和保守基序分析显示SmERF108与丹参中SmERF128、青蒿中AaERF2亲缘关系较近且保守基序分布一致;亚细胞定位显示SmERF108蛋白定位于细胞核;SmERF108基因在周皮中表达最高,且呈现周皮(R1)>韧皮部(R2)>木质部(R3)的规律;酵母自激活验证SmERF108具有转录激活活性,同时酵母单杂交确认其能与关键酶基因SmCPS1启动子结合。结论 鉴定到丹参中一个新转录因子SmERF108,生物信息学分析及差异表达分析预测与丹参酮合成相关,分子互作初步证实靶基因为SmCPS1二萜环化酶。 相似文献
8.
《中华医学杂志》2022,(21):1614-1620
目的探索在一站式复合手术应用场景下, 栓塞后循环供血动脉辅助显微切除手术对后循环参与供血的脑动静脉畸形手术风险和预后的影响。方法从2016年1月至2019年12月前瞻性、多中心脑动静脉畸形的复合手术外科队列(NCT03209804)的患者中选择存在后循环供血的脑动静脉畸形患者为研究对象。根据是否栓塞后循环供血动脉将患者分为后循环栓塞组和后循环未栓塞组。根据两组患者的一般情况、脑动静脉畸形形态学、血管构筑学特征和病灶Spetzler-Martin分级进行1∶1倾向性评分匹配(PSM)。以神经功能障碍加重为主要终点事件, 围手术期相关指标为次要终点事件, 比较两组间手术风险和临床预后的差异。结果共计545例患者加入研究, 后循环动脉参与供血者占38.3%(n=209例), 后循环栓塞组42例, 后循环未栓塞组167例, 对两组行PSM, 栓塞组纳入39例、未栓塞组纳入39例, 其中男50例, 女28例;年龄5~58(30±13)岁。后循环栓塞组患者术后3个月神经功能障碍加重比例高于未栓塞组, 但两组间比较差异无统计学意义[15.4%(6/39)比2.6%(1/39), P=0.107]。组... 相似文献
9.
目的研究中药药浴治疗痉挛型脑性瘫痪患儿的临床效果。方法选取2021年1月至12月于粤北人民医院儿童康复科确诊的80例痉挛型脑性瘫痪患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组实施常规康复疗法,涉及运动疗法、作业疗法、物理因子治疗等,观察组进行常规康复治疗并结合中药药浴疗法,分别评估两组的肌张力及大运动功能并进行比较。结果治疗后观察组的肌张力低于对照组,大运动功能评估得分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药药浴治疗痉挛型脑性瘫痪患儿可获得显著的效果,可改善肌张力,促进大运动功能提升,具有临床推广价值。 相似文献
10.