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1.
长期以来全身应用糖皮质激素治疗毛支气管炎(毛支)存有争议。2 0 0 1- 10~2 0 0 3- 12我们应用布地奈德(丁地去炎松,普米克)对毛支进行吸入治疗,效果较好,报道如下。1 对象和方法1.1 对象 毛支78例,年龄均在2岁左右,入院前病程在5 d内,且病程中未使用过吸入疗法者。除外支气管异物,结核感染,且均无呼吸衰竭,心力衰竭等并发症,均符合有关毛支的诊断标准[1 ] ,随机分为两组。观察组38例,男2 4例,女14例,对照组4 0例,男2 2例,女18例。入院时均有阵发性咳嗽、喘憋、气促,肺部有小水泡音及哮鸣音。两组间病例数、性别、年龄、体重、病程、特… 相似文献
2.
下呼吸道感染是儿科常见感染性疾病,乃邪热归肺,肺气不得宣降所致[1 ] ,表现为咳嗽、痰多、气喘及发热等。麻杏止咳口服液是我院在《伤寒论》中麻杏石甘汤的基础上,经过不断改进、完善而成的一种中药复方制剂,具有宣肺化痰,止咳平喘,清热消炎之功效,主治支气管炎,支气管肺炎之咳嗽、痰多、气喘及发热等肺热证[1 ] 。我院2 0 0 3- 0 1~2 0 0 3- 0 6儿科应用治疗下呼吸道感染2 5 0例,疗效满意,总结如下。1 对象和方法1.1 对象 我院下呼吸道感染患儿5 0 0例,随机分为治疗组(抗生素 麻杏止咳口服液组) ,对照组(单纯抗生素组) ,各2 5 0例,两… 相似文献
3.
针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)分割问题中感染区域具有高变异性以及病灶与背景对比度低等问题,提出一种基于多尺度特征融合与反向注意力的COVID-19感染分割网络。首先,利用残差网络作为主干网络进行特征提取,并使用全局上下文聚合策略对不同层次特征进行融合得到粗略的分割结果;其次,在网络瓶颈处添加多尺度特征融合模块,利用空洞卷积与多核池化增强网络分割不同尺度病变的能力;最后,设计一种级联结构的反向注意力模块,利用互补区域的细节特征增强背景与目标的对比度。本文方法在COVID-19 CT分割测试集上的准确率、特异性、灵敏度分别达到0.714、0.700和0.958,误检和漏检区域明显减少,细小病灶的分割能力显著提升。 相似文献
4.
目的分析手足口病(HFMD)危重型的临床特点,为诊断提供线索。方法对本院2010年收治的HFMD危重型78例患儿的发病特点、临床表现、辅助检查结果进行分析。结果病例分布在5-11月,呈2个高峰。59例居住在农村,26/31例为EV71感染,70例为3岁以下,男女比例为1.791.0,61例于病程3 d内出现危重表现。三凹征阳性59例,休克42例,肺部啰音36例,血性泡沫痰23例,昏迷16例,频繁抽搐11例,脑疝4例。尿糖、血糖、血WBC和PLT、心肌酶、ALT、二氧化碳分压、脑压、脑脊液白细胞数和蛋白升高,血氧分压、pH值、二氧化碳结合力降低,胸片、ECG、EEG、MRI等部分患儿出现异常。结论 HFMD危重型以呼吸系统危重表现多见,应动态监测血气、胸片等。 相似文献
5.
目的 探讨珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法 选取2016年9月-2018年9月河南科技大学第一附属医院(开元院区)收治的支气管哮喘患儿116例,随机分为对照组(58例)和治疗组(58例)。对照组吸入沙美特罗替卡松气雾剂,1揿/次,1次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口服珠贝定喘丸,3~4岁儿童1丸/次,5~6岁2丸/次,7~8岁3丸/次,9~10岁4丸/次,11~13岁5丸/次,3次/d。两组患儿连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状和体征消失时间,肺功能指标一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC,及血气指标血氧分压(pO2)和二氧化碳分压(pCO2)。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.48%和96.55%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿症状、体征消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC均显著升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿pO2明显升高(P<0.05),而pCO2明显降低(P<0.05);且治疗组患儿pO2和pCO2明显好于对照组(P<0.05)。结论 珠贝定喘丸联合沙美特罗替卡松治疗小儿支气管哮喘可显著提升疗效,有助于改善肺功能并缩短病程时间,且安全性较高。 相似文献
6.
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)中CC趋化因子(Chemokine C-C motif ligand 11,CCL11)、嗜酸细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)的表达水平及检测两项指标的临床意义.方法:2018年7月至2020年7月在本院进行治疗的78例CVA患儿作为观察组,选取同期的健康体检者84例作为对照组.比较两组CCL11、ECP水平及用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)及呼吸峰流速(Peak Expiratory Fowl rate,PEF)百分比,分析CCL11、ECP水平与肺功能指标的相关性.结果:观察组CCL11、ECP水平均高于对照组,FVC、FEV1、PEF均低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);CCL11、ECP与FVC、FEV1、PEF均呈负相关性(P<0.05).结论:联合检测血清CCL11、ECP水平,对提高婴幼儿CVA早期诊断率具有重要意义. 相似文献
7.
目的对GRIN1基因突变相关发育迟缓患儿的临床特征及基因突变特点进行分析。方法收集2例发育迟缓患儿的临床资料,对2例患儿及其父母进行靶向基因测序(TGS)。结合文献分析发育迟缓患儿的临床特征和基因突变特点。结果2例患儿均表现为精神发育迟缓、语言落后、运动落后,无特殊面容,无癫痫,其中1例合并矮小症。TGS结果显示,2例患儿均存在GRIN1基因变异,1例为“错义变异c.1672T>G,p.Phe558Val(杂合)”,1例为“错义变异c.1852G>A,p.Gly618Ser(杂合)”,2例患儿的父母该位点均为正常基因型。结论2例发育迟缓患儿的GRIN1基因变异为新发现的变异。TGS有助于明确发育迟缓患儿的分子机制。 相似文献
8.
目的探讨舌下特异性免疫治疗( SLIT)对合并变应性鼻炎( AR)病儿原发性肾病综合征( PNS)复发率的影响。方法将河南科技大学第一附属医院 2014年 1月至 2017年 1月收治的 194例合并 AR的 PNS病儿采用随机数字表法分为联合组和常规组,各 97例,常规组接受常规治疗,联合组在常规治疗的基础上加用 SLIT治疗,均治疗 12个月,比较两组临床疗效、 PNS复发率和治疗前后鼻症状总分表( TNSS)评分、免疫球蛋白 E(IgE)、免疫球蛋白 G(IgG)、 24h尿蛋白、生活质量及鼻腔灌洗液炎症因子和鼻分泌物嗜酸性粒细胞( EOS)计数的变化。结果治疗后,两组 TNSS评分均明显降低,联合组 TNSS评分低于常规组[(2.15±0.69)比( 7.94±2.55)分,(3.47±1.12)比( 8.06±2.61)分, P<0.05]总有效率( 98.97%)高于常规组( 89.69%)(P<0.05);两组 IgE[(131.18±42.99)比( 549.53±134.07)U/mL,(219.75±70.24)比(530.,25±129.32)U/mL]、 24h尿蛋白[( 0.85±0.27)比( 4.77± 1.54)g/24 h,(1.31±0.43)比( 4.56±1.43)g/24 h]均明显降低( P<0.05)IgG[( 16.73±2.55)比( 14.52±1.24)g/L,(15.68±2.04)比(14.31±1.23)g/L]均明显升高( P<0.05),联合组 IgE、IgG、24h尿蛋白变化,幅度大于常规组, PNS复发率( 9.29%)均低于常规组(28.87%)(P<0.05);两组鼻腔灌洗液 IL?4[(47.75±15.41)比( 82.95±26.76)pg/mL,(62.07±19.63)比( 81.68±26.69)pg/mL]、 IL?17[( 28.34±9.07)比( 41.16±13.28)pg/mL,(34.87±11.24)比( 40.72±13.13)pg/mL]水平和鼻分泌物 EOS计数[( 23.75±7.46)比(64.97±20.33)×103cell/mL,(35.24±11.05)比( 63.81±19.94)×103cell/mL]均明显降低( P<0.05)但联合组降低幅度大于常规组(P<0.05);两组病儿 PedsQLTM4.0各维度评分均明显升高( P<0.05),联合组升高幅度大于组( P<0.05)。结论常规治常规,疗的基础上加用 SLIT治疗合并 AR的 PNS病儿疗效确切,能有效改善病儿鼻炎症状,降低 PNS复发率,提高病儿生活质量。 相似文献
9.
目的 探讨应用雷公藤多甙联合异甘草酸镁治疗自身免疫性肝炎(AIH)儿童的疗效及对血清白介素-17(IL-17)和趋化因子10(CXCL10)水平的影响。方法 2018年1月~2019年3月我院儿科收治的AIH患儿57例,随机分为观察组29例和对照组28例。给予对照组异甘草酸镁注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用雷公藤多苷片口服治疗,两组均持续治疗8周。采用ELISA法检测血清IL-17、趋化因子8(CXCL8)和CXCL10水平。结果 治疗后,观察组和对照组血清谷草转氨酶(AST)水平分别为(48.4±9.3)U/L和(61.2±12.5) U/L (P<0.05)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平分别为[(59.3±7.6)U/L和(66.4±9.7)U/L (P<0.05)、碱性磷酸酶(ALP)水平分别为(60.2±5.1)U/L和(75.7±6.4)U/L(P<0.05);两组血清免疫球蛋白G(IgG)水平分别为(13.8±2.9)mg/L和(16.3±3.4)mg/L(P<0.05)、IgA水平分别为(2.4±0.3)mg/L和(2.9±0.5)mg/L(P<0.05)、IgM水平分别为(2.6±0.3)mg/L和(3.1±0.4)mg/L (P<0.05);血清IL-17水平分别为(6.8±0.7)ng/ml和(7.3±0.9)ng/ml (P<0.05)、CXCL8水平分别为(10.4±1.2)pg/ml和(13.8±1.6) pg/ml (P<0.05)、CXCL10水平分别为(16.3±2.5) pg/ml和(22.6±3.7)pg/m (P<0.05);治疗后,观察组患儿不良反应发生率为12.5%,与对照组的7.5%比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在异甘草酸镁治疗的基础上加用雷公藤多甙治疗儿童AIH疗效较好,安全性高,可有效改善肝功能和免疫功能,降低机体炎症反应,值得临床进一步验证。 相似文献
10.
高压氧辅助治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察高压氧对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果。方法:62例中度HIE患儿完全随机方法分成两组,观察组在对照组治疗的基础上尽早应用高压氧。结果:①两组患儿临床症状消失时间比较差异有显著性意义(χ^2=4.31,P〈0.05)。②生后28天头颅CT平扫正常与否两组之间差异有显著性意义(χ^2=3.97,P〈0.05)。③治疗1个疗程、生后28天新生儿行为神经测定评分两组之间差异有显著意义(P〈0.001、P〈0.05)。结论:高压氧对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗有一定的价值。 相似文献