全文获取类型
收费全文 | 3319篇 |
免费 | 194篇 |
国内免费 | 264篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 55篇 |
儿科学 | 28篇 |
妇产科学 | 59篇 |
基础医学 | 324篇 |
口腔科学 | 49篇 |
临床医学 | 407篇 |
内科学 | 360篇 |
皮肤病学 | 37篇 |
神经病学 | 95篇 |
特种医学 | 106篇 |
外国民族医学 | 2篇 |
外科学 | 200篇 |
综合类 | 987篇 |
预防医学 | 292篇 |
眼科学 | 26篇 |
药学 | 222篇 |
中国医学 | 302篇 |
肿瘤学 | 226篇 |
出版年
2023年 | 13篇 |
2022年 | 31篇 |
2021年 | 43篇 |
2020年 | 54篇 |
2019年 | 64篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 75篇 |
2016年 | 68篇 |
2015年 | 83篇 |
2014年 | 134篇 |
2013年 | 143篇 |
2012年 | 196篇 |
2011年 | 251篇 |
2010年 | 249篇 |
2009年 | 274篇 |
2008年 | 281篇 |
2007年 | 301篇 |
2006年 | 301篇 |
2005年 | 308篇 |
2004年 | 297篇 |
2003年 | 229篇 |
2002年 | 209篇 |
2001年 | 96篇 |
2000年 | 42篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有3777条查询结果,搜索用时 14 毫秒
1.
3.
4.
目的:分析组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA处理前后,食管癌细胞株EC109中差异表达的非编码RNA(ncRNA)和mRNA表达谱,初步预测与TSA作用相关的ncRNA和mRNA。方法:采用MTT、细胞周期等方法检测TSA的效应;运用应用芯片技术分别检测TSA处理前后EC109细胞中ncRNA和mRNA表达谱变化,并对差异ncRNA和mRNA表达谱进行整合分析。结果:TSA以剂量时间依赖方式抑制细胞增殖,细胞周期阻滞和凋亡的发生。芯片检测共发现461个ncRNA和758个mRNA显著性差异表达,生物信息学分析显示差异涉及红比霉素、阿霉素代谢过程、氧化还原、核小体的装配、染色质结构组织和端粒的结构组织等。通过数据库分析预测及整合分析,得到了361个ncRNA-mRNA靶基因对。结论:差异表达的ncRNA和mRNA对TSA的生物学效应密切关联,为进一步研究基因功能及其在肿瘤中的生物学意义奠定基础。 相似文献
5.
目的 研究百草枯(PQ)致小鼠肺泡上皮细胞损伤过程中microRNA(miRNA)表达谱的变化,并预测差异表达的miRNA靶基因和相关的生物学功能.方法 体外培养小鼠肺泡上皮细胞系MLE12细胞,加入不同浓度的PQ,通过CCK-8方法检测细胞活力以及流式细胞术检测细胞凋亡率,最终选择100μ MPQ作为合适的实验浓度.进一步设立对照组和实验组,对照组加入等量PBS的培养液,实验组加入100μ MPQ的培养液,24h后用基因芯片检测两组microRNA表达谱的改变,分析差异表达的miRNA并用生物信息学方法预测靶基因及相关信号调节通路.结果 100μmol/LPQ处理MLE-12细胞24h后,细胞活性下降约50%,细胞凋亡率约15%.基因芯片共筛选出11个差异表达的miRNA,其中1个被上调,10个被下调.预测这些上下调的miRNA靶基因与细胞的线粒体凋亡途径以及DNA的甲基化相关,参与PI3K-Akt、mTOR、RAS、TNF和MAPK等与氧化应激以及凋亡相关的信号通路的调节.结论 PQ对小鼠肺泡上皮细胞的损伤进程中microRNA表达谱发生了改变,这些差异表达的miRNA可能是细胞氧化应激及凋亡的重要调节因素. 相似文献
6.
7.
目的探讨乙醛脱氢酶(ALDH)2基因多态性与延安地区成年男性酒精性肝病(ALD)的关系。方法应用基因芯片方法测定健康对照组(76例)、ALD组(36例)和非酒精性脂肪肝病组(NAFLD)(73例)ALDH2基因型及等位基因频率,进行比较。结果两种等位基因ALDH2 504Glu和ALDH2 504Lys在3组之间的分布差异均有统计学意义(P均0.05)。ALDH2的3种基因型在健康对照组、ALD组和NAFLD组之间的分布均存在一定差异(P均0.05),具有统计学意义。结论 ALDH2基因多态性和本地区ALD的发生密切相关,ALDH2 504Lys等位基因可能是ALD的保护因子。 相似文献
9.