体外转染Cyclin A2基因对原代大鼠心肌细胞增殖的影响

目的探讨体外转染细胞周期素A2(Cyclin A2)基因对原代大鼠心肌细胞增殖的影响,为心脏再生提供细胞学依据。方法 SD乳鼠12只,分离、培养、鉴定原代乳鼠心肌细胞并分为3组,实验组:转染带有强化绿色荧光蛋白(GFP)和Cyclin A2基因的重组腺病毒(Ad-Cyclin A2-GFP);空病毒组:转染不含目的基因带有GFP的重组腺病毒(Ad-Null-GFP);阴性对照组:未做转染处理,仅加入等量的培养基。利用GFP示踪技术,评估原代心肌细胞转染效率;转染后的细胞继续体外培养3~5d,利用免疫荧光技术分别检测Cyclin A2、磷酸化组蛋白H3(H3P)、心肌肌钙蛋白-T(c Tn T)。结果 1.荧光GFP示踪表明原代心肌细胞的转染效率高达(97±0.74)%;2.免疫荧光标记显示,空病毒组和对照组结果相似;心肌细胞特异性标记蛋白c Tn T分布于细胞质,原代心肌细胞纯度高达(95±0.62)%;心肌细胞Cyclin A2主要在胞核内聚集,少数分布于细胞质。H3P为核蛋白在细胞核内分布。3.转染Cyclin A2后,实验组H3P阳性率明显高于空病毒组和对照组,差异具有统计学意义(P0.05);实验组可见大量多核细胞,以双核为主,伴少量3核细胞。结论腺病毒作为转染载体对原代心肌细胞有很好的侵染效率;Cyclin A2超表达促进原代心肌细胞形成双核。     

恶牲肿瘤时辰化疗的原理和研究进展

周期性节律是生物界的普遍现象，以此为基础的时辰药理学研究正不断发展，其中时辰化疗是近年来研究的热点方向。本文综述了有关恶性肿瘤时辰化疗的生物学原理和研究进展。     

华蟾素联合化疗对非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨华蟾素注射液联合化疗改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的临床意义。方法NSCLC患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用NP［异长春花（NVB）25 mg·kg-1·(m2)-1，第1，8天静脉滴注；顺铂（DDP）40 mg·kg-1·(m2)-1，适当水化后，第1～3天静脉滴注］方案化疗，联合华蟾素15 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注，qd,21 d为1个疗程；对照组30例为单纯化疗。结果治疗组有效率为36.7%，对照组为23.3%，差异有显著性（P＜0.05），在控制疼痛及Karnofsky评分等方面治疗组均优于对照组，差异有显著性。结论华蟾素注射液联合化疗可提高化疗疗效、改善患者生活质量。     

苦参碱联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

中晚期恶性肿瘤患者 ,特别是已有远处转移的患者 ,往往一般情况差 ,临床症状明显 ,大多已失去手术及根治性放疗的机会。部分晚期患者甚至难以承受常规标准化疗 ,这部分患者生活质量差 ,治疗十分棘手。我们在 1998年 1月—2 0 0 2年 12月期间 ,用苦参碱 (岩舒注射液 )联合化疗治疗 10 9例中晚期恶性肿瘤 ,取得较好效果 ,现总结报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　 2 16例均为住院患者 ,男 14 6例 ,女 70例 ,年龄 2 1岁～ 75岁 ,平均年龄 5 5岁 ,均经病理确诊 ,预计生存期大于 3个月 ,其中初治患者 12 4例 ,复治 92例。按不同类型的肿瘤随…     

谷氨酰胺与肿瘤免疫、化学治疗、放射治疗（文献综述）

谷氨酰胺是机体内含量最丰富的氨基酸，在荷瘤机体常出现谷氨酰胺的缺乏。本文拟对谷氨酰胺在荷瘤机体中的代谢及在肿瘤免疫、化学治疗、放射治疗中的应用新的进展作一综述。     

胃粘膜细胞DNA含量测定的意义

目的　探讨DNA倍体及细胞增殖活性在胃癌早期诊断及预后估计上的价值。方法　采用流式细胞仪检测 30例胃癌 ,15例不典型增生及 15例慢性浅表性胃炎的细胞DNA含量。结果　胃癌组的PI值及DNA非整体率均显著高于慢性浅表性胃炎组及不典型增生组 (P <0 0 5)。PI值与胃癌组织类型无关 ,而与胃癌浸润深度及淋巴结转移有关。DNA非整倍体率与胃癌的组织类型 ,浸润深度及淋巴结转移均有关。结论　DNA含量检测在胃癌的早期诊断及预后估计上有重要的价值     

Point injection of Injectio Radici Astragali for Treatment of Post-chemotherapy Adverse Reactions

With injection of Injectio Radici Astragli into the point Zusanli (ST 36), we have obtained quite satisfactory therapeutic results for treating leukopenia and the impairment in immune functions occurred in cancer chemotherapy. A report follows.