全文获取类型
收费全文 | 220148篇 |
免费 | 19170篇 |
国内免费 | 5465篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1382篇 |
儿科学 | 3565篇 |
妇产科学 | 3211篇 |
基础医学 | 26904篇 |
口腔科学 | 3389篇 |
临床医学 | 16274篇 |
内科学 | 28303篇 |
皮肤病学 | 2273篇 |
神经病学 | 11968篇 |
特种医学 | 8317篇 |
外国民族医学 | 97篇 |
外科学 | 17788篇 |
综合类 | 33137篇 |
现状与发展 | 30篇 |
一般理论 | 8篇 |
预防医学 | 16212篇 |
眼科学 | 2230篇 |
药学 | 29180篇 |
84篇 | |
中国医学 | 14745篇 |
肿瘤学 | 25686篇 |
出版年
2024年 | 200篇 |
2023年 | 2984篇 |
2022年 | 4184篇 |
2021年 | 8933篇 |
2020年 | 8095篇 |
2019年 | 7731篇 |
2018年 | 7696篇 |
2017年 | 8672篇 |
2016年 | 8893篇 |
2015年 | 8507篇 |
2014年 | 10248篇 |
2013年 | 14192篇 |
2012年 | 11782篇 |
2011年 | 13877篇 |
2010年 | 9166篇 |
2009年 | 9077篇 |
2008年 | 10524篇 |
2007年 | 11752篇 |
2006年 | 10976篇 |
2005年 | 10075篇 |
2004年 | 8524篇 |
2003年 | 7550篇 |
2002年 | 5916篇 |
2001年 | 5399篇 |
2000年 | 4465篇 |
1999年 | 3664篇 |
1998年 | 2749篇 |
1997年 | 2825篇 |
1996年 | 2552篇 |
1995年 | 2381篇 |
1994年 | 2333篇 |
1993年 | 1920篇 |
1992年 | 1828篇 |
1991年 | 1688篇 |
1990年 | 1462篇 |
1989年 | 1189篇 |
1988年 | 1156篇 |
1987年 | 1035篇 |
1986年 | 952篇 |
1985年 | 1307篇 |
1984年 | 1050篇 |
1983年 | 792篇 |
1982年 | 818篇 |
1981年 | 671篇 |
1980年 | 656篇 |
1979年 | 518篇 |
1978年 | 325篇 |
1977年 | 282篇 |
1976年 | 256篇 |
1975年 | 205篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨不同时期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清诱饵受体3(DcR3)、凋亡抑制蛋白(Survivin)表达水平及临床意义。方法 选取2018年9月—2019年12月本院收治的92名COPD患者为研究对象,其中稳定型COPD 50例,急性加重期COPD 42例;同期本院健康体检者88例为对照组。测定各组研究对象血清DcR3、Survivin水平及肺功能指标。 与对照组[DcR3(106.54±48.35)pg/mL,Survivin(98.85±26.59)pg/mL]比较,稳定期组和急性加重期组血清DcR3[(395.23±123.85)pg/mL,(1 248.81±213.59)pg/mL]、Survivin [(267.54±84.69)pg/mL,(1 233.95±307.26)pg/mL]水平升高;与稳定期组比较,急性加重期组血清DcR3、Survivin水平升高。与对照组比较,稳定期组和急性加重期组FEV1%、FEV1 /FVC、DLCO%水平降低(P<0.001);与稳定期组比较,急性加重期组FEV1%、FEV1 /FVC、DLCO%水平降低(P<0.001)。随着低氧血症严重程度的增加,COPD患者血清DcR3、Survivin水平逐渐增加(P<0.001)。多因素logistics回归分析显示,高水平DcR3、Survivin、IL-12、hs-CRP为COPD病情的危险因素(P<0.001)。DcR3、Survivin与FEV、FEV1 /FVC呈负相关,与IL-12、TNF-α、hs-CRP呈正相关(P<0.001)。 COPD稳定期、急性加重期患者血清DcR3、Survivin表达水平升高,且DcR3、Survivin与COPD病情严重程度呈正相关。 相似文献
2.
《Journal of neonatal nursing : JNN》2022,28(3):148-154
The discussion paper will focus on continuity of care relating to previous NZ research, specifically to transitioning complex preterm infants from NICU to home based on parent experiences, and on the practice developments that have occurred, to ensure optimal health outcomes. Previous NZ research discovered parent desire a consistent service delivery for the entire transition journey from NICU and at home.An informative and comprehensive opportunity has occurred for reflective professional practice, evaluation, development and implementation which have transpired in positive change through innovative practice developments and support change implementation in Wellington, NZ. This has resulted in the articulation of a model of care that has both embraced and integrated parental desires for a continuity of care process for complex preterm infants. This has been achieved by having the same Discharge Facilitator/Key Case Manager present within the NICU and external to the NICU for Home-based infants for the entire transition journey.The paper will focus and emphasis additional practice development changes and furthermore, will present a real purpose, for other countries to learn of such practice developments that have exemplified a celebratory success for families of Wellington, NZ. 相似文献
3.
Mahmut Gümüş MD Chieh-I Chen MPH Cristina Ivanescu PhD Saadettin Kilickap MD Igor Bondarenko MD Mustafa Özgüroğlu MD Miranda Gogishvili MD Haci M. Turk MD Irfan Cicin MD James Harnett PharmD Vera Mastey MS Ulrike Naumann MS Matthew Reaney MS Gerasimos Konidaris MS Medha Sasane PhD Keri J. S. Brady PhD Siyu Li PhD Giuseppe Gullo MD Petra Rietschel MD Ahmet Sezer MD 《Cancer》2023,129(1):118-129
4.
5.
《Transfusion and apheresis science》2022,61(2):103405
Transfusion-associated graft-versus-host disease (TA-GVHD) is a rare life-threatening complication of blood transfusion caused by donor T cells that escape rejection by the recipient immune system. These donor T cells drive recipient tissue damage in response to host antigens. On the other hand, GVHD occurring after allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT-GVHD) is also caused by donor T cells, but its pathophysiology is more complex and differs due to the effects of tissue damage caused by pre?HCT conditioning and profound immunosuppression. Both TA-GVHD and HCT-GVHD can be fatal; however, mortality is higher with TA-GVHD due to the paucity of treatment options. Here, we compare and summarize the presentation, diagnosis, pathophysiology, prevention, and treatment of TA-GVHD and HCT-GVHD. 相似文献
6.
7.
Species identification of unknown biological samples is crucial for forensic applications, especially in cases of explosion, disaster accidents, and body mutilation after murdering, as well as poaching, illegal trade in endangered animals, and meat food fraud. In this study, we identified 60 volatile organic compounds (VOCs) in fresh skeletal muscle tissues of seven different animal species (cattle, sheep, pigs, rabbits, rats, chickens and carp) and a human dead body by headspace-gas-chromatography ion-mobility spectrometry (HS-GC-IMS), and compared their differences by retention time, drift time and molecular weight. The results showed that these VOCs formed different gallery plot fingerprints in the skeletal muscle tissues of the human dead body and seven animal species. Principal component analysis (PCA) showed significantly different fingerprints between these species, and these fingerprints maintained good stability between the species and within the same species. Some VOCs have high species specificity, while VOCs of human fresh muscle tissues from different individual sources have little difference, demonstrating that all tested muscle tissue samples could be distinguished based on different VOCs. HS-GC-IMS has proved to be a rapid, high-throughput, highly sensitive and specific species identification method, which can be used for forensic species identification in criminal cases and disaster accidents, as well as detection in the field of food safety, such as meat fraud and adulteration. 相似文献
8.
美国食品药品管理局(FDA)于2022年7月发布了"治疗等效性评价供企业用指导原则"(草案)。该指导原则阐明了FDA治疗等效性的标准以及治疗等效性编码系统,目的是准确评价仿制药与参比制剂的治疗等效性并通过治疗等效性代码,在"橙皮书"中迅速检索到治疗等效的仿制药。而中国目前尚无类似的指导原则,详细介绍FDA该指导原则主要内容,期望对中国加强仿制药的治疗等效性评价和加速完善和实施符合国情的治疗等效性编码系统有所帮助。 相似文献
9.
目的研究异牡荆素(ISO)对非小细胞性肺癌(NSCLC)细胞的影响和潜在的机制。方法将A549和H1650细胞分别分为空白组、低剂量实验组(4μmol·L-1 ISO)和高剂量实验组(16μmol·L-1 ISO)。用噻唑蓝法检测NSCLC细胞活性,用肿瘤球形成实验检测NSCLC细胞的细胞球形成率,用Western blot法检测NSCLC细胞凋亡、自我更新、无翅型MMTV整合位点家族/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路相关蛋白的表达水平。结果与空白组比较,低、高剂量实验组中A549和H1650细胞在24,48和72 h的细胞活性均显著降低。低、高剂量实验组和空白组中A549细胞的细胞球形成率分别为(4.18±0.45)%,(2.01±0.67)%和(6.02±0.57)%,切割的半胱氨酸蛋白酶-3相对表达量分别为0.24±0.08,1.25±0.13和0.06±0.07,SRY相关高迁移率族盒蛋白-2相对表达量分别为0.49±0.04,0.25±0.03和1.00±0.09,Kruppel样因子4相对表达量分别为0.68±0.04,0.44±0.03和1.01±0.06,Wnt1相对表达量分别为0.63±0.06,0.28±0.04和1.00±0.06,β-catenin相对表达量分别为0.41±0.05,0.22±0.03和1.01±0.09;与空白组比较,低、高剂量实验组中A549细胞的上述指标的差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。上述3组中H1650细胞的上述指标也呈现一致的现象。结论ISO可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来抑制NSCLC细胞活性和自我更新,并促进其凋亡。 相似文献
10.
目的 分析重庆市肺癌发病死亡和疾病负担归因于被动吸烟的情况,为开展肺癌防治提供建议。 方法 肺癌死亡个案数据来源于2019年重庆市肿瘤登记报告系统,被动吸烟率来自2013年重庆市慢性病及危险因素监测。计算人群归因危险度百分比(population attributable risk percent, PAR%)、被动吸烟导致的肺癌发病、死亡和疾病负担。采用Excel 2010与SPSS 25.0进行统计分析,率的比较采用χ2检验。 结果 2013年30岁及以上成年人被动吸烟率为52.37%。2019年重庆市30岁及以上人群肺癌发病率与标化发病率分别为118.44/10万与80.83/10万,死亡率与标化死亡率分别为96.51/10万、63.58/10万。肺癌发病率和死亡率归因于被动吸烟的PAR%分别为19.76和19.04,归因发病率与归因标化发病率分别为23.41/10万和16.34/10万,归因死亡率与归因标化死亡率分别为18.38/10万和12.40/10万。2019年重庆市30岁及以上肺癌早死所致寿命损失年率(years of life lost,YLL)、残疾所致寿命损失年率(years lived with disability,YLD)、调整伤残寿命损失年率(disability adjusted life year,DALY)分别为21.16‰、0.31‰、21.47‰,YLL率、YLD率、DALY率归因于被动吸烟的PAR%分别为21.16、19.76和20.49,归因YLL率为4.34‰,归因YLD率为0.06‰,归因DALY率为4.40‰。 结论 2019年重庆市30岁及以上人群肺癌发病率、死亡率、YLL率、DALY率高,被动吸烟率高,肺癌归因于被动吸烟的疾病负担重,应加强落实控烟工作。 相似文献