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1.
国外在肾脏血液滤过装置的基础上,又模拟肾脏的代谢、内分泌、免疫功能,成功地设计了肾小管辅助设施(RAD),主要包括常规的透析膜和容纳有肾近曲小管细胞在内的生物反应器。大量的动物试验证实此装置中这些活细胞具有部分代谢、免疫功能,并且在两种脓毒症动物模型中显示出增高的存活率。目前已完成对人类急性肾衰的临床Ⅰ期实验。  相似文献   
2.
对5种透析膜及内毒素在体外对人单核细胞生成白细胞介素1(IL-1)的影响进行观察。结果表明,维持性血液透析患者的单核细胞已处于激活状态,接触透析膜和脂多醣后,IL-1的生成进一步增加,以醋酸纤维素膜最明显,脂多醣刺激单核细胞生成IL-1的作用更大,且醋酸纤维素膜和聚丙烯腈膜与脂多醣有协同刺激作用。  相似文献   
3.
透析膜的吸附特性   总被引:10,自引:1,他引:9  
透析膜的吸附特性龚德华综述季大玺审校关键词血液透析透析膜吸附特性中图法分类号R4595自60年代始铜仿膜(CU)广泛用于血液透析后,人们发现膜与血液接触后导致大量补体迅速激活、白细胞减少和细胞因子释放等不利反应[1],因此提出“生物不相容性膜(BI...  相似文献   
4.
目的了解不同种透析膜对维持性血液透析患者血磷的清除状况.方法维持性血液透析(HD)患者分别使用血仿膜、聚砜膜、铜仿膜透析,比较透析前、透析1小时、2小时、3小时、4小时的血磷浓度、血磷下降幅度、透出液中的磷.结果血仿膜透析组血磷浓度降幅较聚砜膜组、铜仿膜组大(p<0.05).3组血磷清除高峰出现在透析1~2小时,其后血磷清除减少,透出液中磷于透析2小时后减少.结论血仿膜较聚砜膜、铜仿膜清除血磷效果好,提高透析频率可以更有效地清除磷,而非延长透析时间.  相似文献   
5.
目的:研究不同透析膜和内毒素对尿毒素对尿毒症患者外周血单个核细胞(PBMC)白细胞介素-1受体拮抗物(IL-1Ra)基因转录和IL-1Ra合成的影响。方法:细胞和不同透析膜孵育后采用细胞原位杂交检测mRNA水平,PBMC培养后采用酶联免疫吸附试验法测定细胞IL-1Ra水平。结果:不同析膜孵育后的PBMC在未用内毒素刺激情况下IL-1RamRNA水平有显著判别,但IL-1Ra合成量无差异。其中正常人仅有极微量IL-1Ra合成;内毒素刺激下的PBMC IL-1Ra合成明显明显高于未刺激组,与铜仿膜孵育后的合成量明显高于聚砜膜孵育后和对照组。结论:内毒素和透析膜对正常人和尿毒症患者PBMC的IL-1Ra的合成协同作用。  相似文献   
6.
目的 探讨血液透析对尿毒症患者外周血中性粒细胞表面粘附分子CD11b、CD62L表达的影响。方法 采用单克隆技术及流式细胞分析技术检测血透过程中尿毒症患者中性粒细胞表面CD11b、CD62L的表达水平,观察不同透析膜对其的影响。结果 尿毒症患者单次透析前中性粒细胞CD11b的表达密度增高,CD62L的表达密度降低;血透开始后,中性粒细胞表达CD11的表达迅速上升,CD62L的表达则明显下降,铜仿膜  相似文献   
7.
高通量血液透析   总被引:20,自引:1,他引:20  
血液透析(hemodialysis,HD)发展至今已有90年历史。透析器从最初的蟠管型、平板型发展为中空纤维型;透析膜材料从铜仿膜、再生纤维素膜(regenerated cellulose)、改良纤维素膜(modified cellulose)发展为人工合成膜(synthetic)。人工合成膜的孔径更大,对水的通透性及超滤率高,对中大分子毒素的清除率更高。尽管透析膜的超滤率和对大分子的清除率并不完全平行,但大孔径透析膜常被称为“高通量”(high-flux)膜。  相似文献   
8.
中空纤维透析器广泛应用于终末期肾病的血液透析治疗,对全球的肾病患者有着重要作用,然而关于透析器溶质传递方面的研究却很少。本文根据质量守恒定律和双膜理论建立了一个中空纤维透析膜传质模型,使用中小分子代表物质对三种常用膜材料进行测试,并使用该传质模型计算总传质系数和纤维膜的扩散系数,分析纤维膜传质性能与纤维膜材料/结构特性之间的相互关系,为中空纤维膜制备过程中的材料选择、结构优化设计等提出了参考性建议。  相似文献   
9.
近年来,随着血液净化技术飞速发展,尿毒症患者的生存质量有了明显改善,作为长期血液透析重要的并发症之一的心脑血管病越来越受到重视.研究证实,尿毒症患者心脑血管疾病的高发生率与脂质代谢紊乱有关.氧化应激可以使脂质过氧化,成为致动脉粥样硬化的重要因素,维生素E(Vit E)能够改善患者的氧化应激状态.  相似文献   
10.
不同透析膜对维持性血液透析患者血磷的清除效果   总被引:5,自引:0,他引:5  
终末期肾功能衰竭的重要并发症之一就是钙磷代谢紊乱。高磷血症是影响维持性血液透析患者生存质量和增加病死率的危险因素。血磷升高可诱发甲状旁腺功能亢进,从而导致肾性骨病的发生及皮肤瘙痒、高脂血症、神经传导速度减慢等。最近研究认为.血磷及钙磷乘积升高是引起终末期肾脏疾病心血管并发症的危险因素,其潜在机制是引起心脏钙化。  相似文献   
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