1999～2002年太原市1469例心肌梗死患者β-受体阻滞剂使用情况的调查分析

近年来 ,随着对心肌梗死病理生理过程认识的深化和循证医学展示 ,β 受体阻滞剂已成为心肌梗死后的常用药物。我们在临床实践中是否贯彻了这一成果需要进行认真审视。本研究通过对心肌梗死患者的回顾性分析 ,调查 β 受体阻滞剂的使用情况及影响该药使用的因素 ,以进一步指导临床实践。资料与方法对太原市 5家医院 1999～ 2 0 0 2年出院的心肌梗死患者采用回顾性病史分析方法。作为入选的调查对象必须同时具备 :① 1999年 1月 1日至 2 0 0 2年 12月 31日出院的患者 ;②临床诊断为心肌梗死。本次调查共入选 14 6 9例心肌梗死患者 ,平均年龄为…     

旋毛虫Ts21重组蛋白的免疫诊断价值及免疫保护作用的研究

目的 探讨旋毛虫Ts21重组蛋白的免疫诊断价值及免疫保护作用。 方法 应用旋毛虫Ts21重组蛋白ELISA（Ts21-LISA）与肌幼虫ES抗原ELISA（ES-LISA）对旋毛虫病与其他寄生虫病患者血清及5种旋毛虫（T1、T2、T3、T4和T7）感染小鼠血清进行检测,并观察不同剂量旋毛虫感染小鼠后不同时间的血清抗体水平。将Ts21重组蛋白皮下注射免疫小鼠（20 μg/只,免疫3次,每次间隔10 d）,末次免疫后10 d,每只小鼠用300条旋毛虫肌幼虫经口攻击感染,3.5 d和42 d 后剖杀,观察肠道成虫与肌幼虫数并计算减虫率。 结果 Ts21-LISA检测旋毛虫病、并殖吸虫病、囊尾蚴病及棘球蚴病患者血清的抗体阳性率分别为94.7%（18/19）、15.8%（3/19）、9.1%（1/11）和7.7%（1/13）,与血吸虫病、华支睾吸虫病患者血清及健康人血清无交叉反应;Ts21重组蛋白与ES抗原ELISA检测旋毛虫病患者血清抗体的敏感性与特异性差异均无统计学意义（χ²=0,P＞0.05;χ²=0.358,P＞0.05）。Ts21重组蛋白与ES抗原检测T1感染小鼠血清的敏感性差异无统计学意义（χ²=0.104,P＞0.05）,与T2、T3、T4、T7感染小鼠血清的交叉反应率明显低于ES抗原（χ²=17.069,P＜0.05）。小鼠感染300条旋毛虫后4 周,应用Ts21-LISA检测的血清抗体阳性率为100%（10/10）;小鼠感染5条旋毛虫后6周,血清抗体阳性率为100%（10/10）。Ts21重组蛋白免疫小鼠用旋毛虫攻击感染后3.5 d和42 d,肠道成虫与肌幼虫减虫率分别为42.71%和49.8%。 结论 Ts21重组蛋白可用于旋毛虫病的血清学检测,但不能忽视与并殖吸虫病、囊尾蚴病及棘球蚴病患者血清的交叉反应。     

反相高效液相色谱法测定卡德沙星在健康人体的血药浓度

目的 建立反相高效液相色谱法测定人血浆中卡德沙星(喹诺酮类抗菌药)浓度的方法.方法 以加替沙星为内标,血浆样品经6%高氯酸沉淀,梯度洗脱,检测波长286 nm.结果 卡德沙星在0.1～10.0 mg·L-1内线性关系良好,相对回收率为96.41%～109.52%,日内、日间RSD均小于15%;在2名中国健康受试者3 h恒速静滴卡德沙星400 mg后,其药代动力学符合开放二房室模型,主要药代动力学参数:Cmax=3.42、6.04 mg·L-1,t1/2β=7.74、6.73 h,AUC0-t=32.35、28.26 mg·h·L-1.结论 此方法准确、灵敏度高、专属性强,适用于临床药代动力学研究.     

重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的有效性和安全性分析

目的 评价重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF,造血生长因子)对小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的疗效.方法 对解放军总医院2002年至2006年来222例小细胞肺癌患者病例进行回顾性调查,采集其中62例化疗后使用重组人粒细胞集落刺激因子进行治疗的病例,并对信息进行统计学分析.结果 重组人粒细胞集落刺激因子可以有效缓解小细胞肺癌患者化疗后的骨髓抑制反应,使白细胞和中性粒细胞数目明显升高,平均恢复时间3天,有效率为95.2%.结论 rhG-CSF对治疗小细胞肺癌化疗所致的骨髓抑制作用好,不良反应少;但对不同患者的不同情况,应调整剂量和用法.     

小细胞肺癌生物治疗的研究进展

小细胞肺癌是肺癌的一种病理学分类,药占肺癌的20%,小细胞肺癌的治疗方案一般为化疗和放疗联合方案;由于小细胞肺癌不同于其他类型的肺癌,其转移快,故一般不主张手术治疗.因此如何合理用药,如何设计用药方案,以提高小细胞肺癌的治疗有效率并降低其副作用是治疗的关键.21世纪,生物技术有了飞速的发展和提高,已广泛应用于各种疾病领域,在肺癌领域也有很多研究.本文主要介绍小细胞肺癌乍物治疗的研究进展,包括其方法、机制及其相关的一些重要细胞因子和受体等.     

药品上市后再评价的临床价值

1.创新药物研究.在国家十一五期间,令我国药学界科研工作者为之振奋的是国家投入了6亿人民币在重人新药创制的科研方面,这样给我们提供了机遇和挑战.在原创新药(化合物)开发的过程中.需经过化合物的合成与筛选,临床前的动物研究,临床人体试验Ⅰ～Ⅲ期,以及上市后的期Ⅵ期临床研究,才能从10000个活性化合物最终筛选出1个新药上市,而临床研究足决定创新药物研发成败的关键.     

SD大鼠血常规指标正常参考值范围探讨

目的建立四川省疾病预防控制中心毒理所实验室30d喂养试验中雌雄远交群（Sprague-DawleySD）大鼠6项血常规指标正常参考值范围。方法初离乳SD大鼠220只,分11批,单笼喂饲30d后,禁食16h,不禁水,股静脉取血,EDTA-2K作抗凝剂,进行白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量、白细胞3分类等6项指标测定。各项指标分雌雄进行正态性检验,符合正态分布用x^-±1.96s;雌雄大鼠指标两两比较用t检验。结果该验室雌雄SD大鼠6项血常规指标正常参考值范围分别为：白细胞计数2.92～11.15×10^9/L、2.08～11.78×10^9/L;红细胞计数6.16～7.97×10^12/L、6.04～8.33×10^12/L;血红蛋白含量124.23～163.19g/L、123.81～166.04g/L;淋巴细胞62.76%～90.19%、57.56～91.79%;中性细胞8.83%～31.17%、6.54%～36.69%;中值细胞0～7.11%、0.48%～6.93%。结论该实验室已建立雌雄大鼠血常规指标正常参考值范围,对其安全性毒理学评价有重要意义。     

清开灵注射液对小鼠脾T、B细胞增殖的影响

目的:研究清开灵注射液(QKL)在体外对小鼠脾T、B细胞增殖活化的影响。方法:常规制备小鼠脾细胞,观察T细胞转化实验加ConA,观察B细胞转化实验加LPS。采用MTT法观察不同浓度QKL对小鼠脾T、B细胞增殖活化的作用。结果:不同浓度的QKL(1/3200及以上)对脾B细胞的增殖具有明显的抑制作用,且呈剂量依赖性(P<0.01)。高浓度QKL(1/400及以上)对脾T细胞增殖具有抑制作用,低浓度QKL(1/800以下)对脾T细胞增殖具有促进作用(P<0.01)。结论:QKL可通过影响T、B细胞的活化增殖调节机体的免疫反应。     

清开灵注射液对小鼠TB细胞增殖与功能的影响

目的：研究清开灵注射液在体内对正常小鼠胸腺及脾脏指数,迟发型过敏反应（DTH）及T、B细胞活化增殖的影响,探讨其免疫调节作用及机制。方法：将小鼠随机分为正常对照组、DTH对照组、清开灵注射液低、中、高三个剂量组及阳性药物组。各组小鼠给予不同浓度的清开灵注射液,阳性药物或生理盐水腹腔注射后,对各组小鼠胸腺及脾脏指数,DTH反应强度以及T、B细胞增殖活化能力进行比较。结果：清开灵注射液大、中两个剂量组的小鼠胸腺指数明显低于正常对照组,存在极显著性差异（P〈0.01）,而清开灵注射液对小鼠脾脏指数无明显影响（P〉0.05）;三个剂量的清开灵注射液均能明显抑制DTH反应,与DTH组相比,差异显著（P〈0.05）;清开灵注射液三个剂量组均可明显降低正常小鼠由ConA刺激的T细胞非特异性增殖反应,其中以大剂量组作用最为明显,和正常组相比,差异极显著（P〈0.001）。而对由LPS刺激的B细胞非特异性增殖反应,则无显著性影响（P〉0.05）。结论：清开灵注射液体内可有效抑制T细胞的活化增殖及功能从而调节机体的免疫反应。 更多还原     

HPLC法测定冠心伏寒颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定冠心伏寒颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法采用AgilentTC—C18色谱柱（4．6ITlIn×250mm,5μn）,乙腈-水（28：72）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长为270mm,柱温25℃进行检测。结果淫羊藿苷在0．08032—0．8032ug（r=0．9999）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．05％,RSD=1．29％（n=6）。结论该方法结果准确,重复性好,专属性强,为冠心伏寒颗粒的质量控制提供可靠简便的方法。