2种取血方式下SD大鼠血常规及生化指标变化的探讨

目的了解成年雌雄SD大鼠在应激与麻醉两种取血方式下,血常规及生化指标变化趋势。方法初离乳SD大鼠400只,雌雄各半,分20批,喂饲30 d后,禁食16 h,不禁水,前10批应激状态下取静脉血,后10批麻醉后取静脉血,进行血常规及生化共14项指标测定,比较两种方式下各项指标的差异。结果 2种取血方式下,雌雄SD大鼠共有10项指标同时出现差异。结论了解雌雄大鼠在应激与麻醉两种状态下血常规及生化指标差异,对其安全性毒理学评价有重要意义。     

一项改善小鼠睡眠的试验研究

为了解某产品是否具有改善睡眠的作用，四川省疾控中心实验室对该产品进行了小鼠功能学动物试验，现将实验报告如下。     

补血胶囊改善缺铁性贫血的实验研究

目的评价补血胶囊是否具有改善缺铁性贫血功能。方法[1]与材料：主要是用低铁饲料喂养雄性Wistar大鼠建立缺铁性贫血动物模型后,各组在继续喂饲低铁饲料的同时,对照组和实验组分别给予蒸馏水和不同剂量的受试物,实验结束时再分别测定各组动物的血红蛋白（Hb）以及红细胞内游离原卟啉（FEP）含量,并观察动物的生长情况以及对体重的影响,由此判定补血胶囊是否具有改善贫血功能。结果三个剂量组动物的中期体重和结束体重均显著增加（P0.01,P0.05）,动物生长发育良好;各剂量组试验后的Hb明显升高（P0.01）,且试验前后的Hb平均升高幅度均大于10g/L;三个剂量组红细胞内的FEP均显著降低（P0.01）。结论本实验条件下,补血胶囊具有改善动物缺铁性贫血功能。     

茶色素胶囊对大鼠辅助调节血脂的研究

目的探讨茶色素胶囊3个不同剂量组对大鼠辅助调节血脂的影响。方法采用脂代谢紊乱模型观察其对大鼠血清总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平的影响。结果茶色素胶囊剂量达675mg/kg、1350mg/kg时调节血脂结果阳性。结论茶色素胶囊对大鼠的辅助调节血脂有增强作用。     

麦苗汁缓解体力疲劳的实验研究

目的：研究麦苗汁缓解体力疲劳的作用。方法：雄性ICR小鼠160只,体重18~22g,按体重随机分成对照组和5ml/kg.bw、10ml/kg.bw、15ml/kg.bw三个剂量组,每组40只。小鼠经灌胃给与麦苗汁30天后,分别测定负重游泳时间、血清尿素氮、血乳酸及肝糖原含量。结果：受试物各剂量组动物的体重无统计学意义;中、高剂量组动物的负重游泳时间与阴性对照组比较显著延长;三个剂量组的血清尿素低于阴性对照组;三个剂量组的肝糖原含量极显著高于阴性对照组;低、高剂量组血乳酸曲线下面积明显低于对照组。结论：麦苗汁具有缓解体力疲劳的作用。     

某营养软胶囊对高脂血症SD大鼠血脂的影响

目的对某营养软胶囊的辅助降血脂功能进行评价。方法以含有胆固醇、蔗糖、猪油、胆酸钠的混合型饲料诱导脂代谢紊乱SD大鼠模型。将建模成功的大鼠随机分为模型对照组和300、900、1 800 mg/kg·BW 3个剂量组,剂量组大鼠灌胃给予营养软胶囊,模型大鼠根据体重给予相应体积的溶剂(植物油),持续30d,检测大鼠血清TC、TG、HDL-C和LDL-C的水平,评价该营养软胶囊对大鼠脂质吸收、脂蛋白形成、脂质降解或者排泄产生的影响。结果给予大鼠营养软胶囊30d后,高剂量组血清TC、TG水平显著低于模型对照组,低、高剂量组血清LDL-C水平显著低于模型对照组。结论该营养软胶囊对SD大鼠具有辅助降血脂功能。     

婆罗门参提取液致突变的实验研究

目的婆罗门参提取液的致突变作用。方法小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠睾丸染色体畸变实验、Ames实验。结果婆罗门参提取液对小鼠骨髓细胞微核无明显的升高作用,小鼠睾丸染色体畸变试验各实验组与阴性对照组比较无显著性差异,Ames实验结果为阴性。结论在本次实验条件下,婆罗门参提取液未显示有致突变作用。     

康尔春茶对大鼠脂质过氧化的影响

康尔春茶是以中药灵芝、首乌、人参等天然物质制成，将制剂的提取液经分析测定，它含有人参皂甙．维生素C、维生素E及铁、锌、硒等微量元素。而且还有一些植物性的超氧化物歧化酶。提示该物质可能具有抗氧化的作用。为了给进一步的开发提供科学依据，对该物质进行了抗脂质过氧化的研究。     

烟酒伴侣茶对动物保肝作用的实验研究

[目的]了解烟酒伴侣茶对动物酒精性肝损伤是否具有保护功能. [方法]将茶样的水浸取液连续30d经口灌胃给予SD大鼠后,除阴性对照组外各组再经口灌胃给予50%乙醇,然后取肝脏检查肝匀浆中的丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(CSH)和甘油三酯(TG)的含量;并对肝脏作组织病理学检查,同时观察对动物体重和肝重及肝体比的影响. [结果]在酒精性肝损伤模型成立的条件下,该受试物对动物体重、肝重及肝体比均无明显影响(P＞0.05);3个剂量组的TG含量分别为(1.81±0.70、1.51±0.26、1.41±0.25)mmol/L明显低于模型对照组(3.00±0.71)mmoL/L(P＜0.01);中、高剂量组的MDA含量分别为(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg明显低于模型对照组(3.28±0.76)nmol/mg(P＜0.05,P＜0.01);中剂量组的还原型GSH含量(52.86±7.23)mg/g明显高于模型对照组(41.53±9.38)mg/g(P＜0.05);中、高剂量组的脂肪染色评分分别为(2.00±0.82)和(2.004±0.94),明显低于模型对照组(3.20±0.92) (P＜0.01).[结论]在本实验条件下,该伴侣茶对动物酒精性肝损伤具有辅助保护作用. ;中、高剂量组的MDA含量分别为(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg明显低于模型对照组(3.28±0.76)nmol/mg(P＜0.05,P＜0.01);中剂量组的还原型GSH含量(52.86±7.23)mg/g明显高于模型对照组(41.53±9.38)mg/g(P＜0.05);中、高剂量组的脂肪染色评分分别为(2.00±0.82)和(2.004±0.94),明显低干模型对照组(3.20±0.92) (P＜0 01).[结论]在本实验条件下,该伴侣茶对动物酒精性肝损伤具有辅助保护作用. ;中、高剂量组的MDA含量分别为(2.31±0.96、1.78±0.53)nmol/mg明