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91.
患者,男性,17岁。因两下肢皮疹、发热、关节痛5d,于1995年6月5日入院。患者有持续性耳塞病史4年.伴双鼻流涕.嗅觉减退,时有涕中带血.曾多处就诊,使用多种滴鼻液治疗,症状元改变,诊断为“萎缩性鼻炎”。从1994年2月起患者鼻梁逐渐塌陷,鼻腔内有黄色痴状物,1995年5月  相似文献   
92.
屈明  赵建玲  薛军  杨东东  郭飞 《山东医药》2009,49(28):103-103
Her-2是乳腺癌患者一个重要的预后及预期因子,研究发现它不但在腋淋巴结阳性乳腺癌患者中有重要的预后指标作用,还预示着这些患者对蒽环类化疗药物较为敏感.  相似文献   
93.
目的 探讨大鼠脊髓压迫性损伤(compressed spinal cord injury,CSCI)解压后表皮生长因子受体(phosphorylated epidermal growth factor receptor,pEGFR)、pAkt1的表达变化及其与神经功能、有髓神经纤维数量变化的相关性,为CSCI解压后治疗策略的制定和药物的研发提供实验基础。 方法 采用自行设计的方法制作SD大鼠CSCI模型,造模成功后解压。运用BBB(Basso Beattie Bresnahan)评分观察动物解压后神经功能的恢复情况;通过Luxol fast blue(LFB)染色检测解压后1、7、14、21 d有髓神经纤维数量变化;运用免疫荧光双标(Double-labeling immunoflurescence)、免疫印迹(western blotting,WB)检测pEGFR、 pAkt1的表达变化。 结果 CSCI解压后,BBB评分和有髓神经纤维数量随时间延长而逐渐增加;与此同时,pEGFR、pAkt1表达亦上调且与BBB评分、有髓神经纤维数量增加趋势一致。 结论 CSCI解压后,神经功能有一定改善、有髓神经纤维数量有一定增加,这些变化与pEGFR表达上调有关,提示EGFR的活化参与了CSCI解压后的内源性修复。  相似文献   
94.
目的总结人体造血和淋巴系统实体肿瘤细胞的培养及染色体制备的方法和成功率。方法采用经过添加特定成分的RPMI1640培养基对2014~2016年的400例造血系统实体肿瘤和600例淋巴系统实体肿瘤标本进行细胞培养及染色体制备,每份标本经过常规低渗、预固定、固定到最后的滴片处理,G显带后在Applied imaging染色体核型自动分析系统上观察处理所得铺展分散良好、长短适中的分裂象的数量和比例。结果400例造血系统实体肿瘤标本中有392例培养成功,8000个分裂象中铺展分散良好、长短适中的为5790个(占72.38%),分散不良但不影响分析结果的为2050个(占25.63%),分散差,无法分析的为120个(占1.5%);600例淋巴系统实体肿瘤中有595例培养成功,12000个分裂象中铺展分散良好、长短适中的为9554个(占79.62%),分散不良但不影响分析结果的为2346个(占19.55%),分散差,无法分析的为100个(占0.83%)。结论本室针对造血和淋巴系统实体肿瘤标本制备的染色体质量佳,能收获到较多的铺展分散良好、长短适中的分裂象,有利于异常染色体的检出,能满足临床染色体核型分析的需要。   相似文献   
95.
Abstract:Objective To investigate the expression of miR-96 in lung cancer tissues and demonstrate theregulative effects of miR-96 ASO on the invasion and migration of lung cancer cells in vitro. Methods Theexpression of miR-96 in 116 cases of lung cancer tissues and their adjacent tissues were detected by fl uorogenicquantitative PCR method. The effects of miR-96 ASO on the invasion and migration ability of lung cancercells were measured by transwell assay and wound healing assay. Invasion-related protein expression wasanalyzed by Western blot. Results In 116 cases of lung cancer, the expression of miR-96 in 63.80%(74/116)of lung cancer tissues was significantly higher than that in adjacent tissues(P<0.05). miR-96 expression inlung cancer cells in miR-96 ASO transfection group was significantly lower than that in MOCK and NCgroup(P<0.05). Transwell and wound healing assay results showed that the invasion and migration ability wasdecreased greatly after transfected with miR-96 ASO, furthermore, down -regulation of miR-96 resulted inobvious inactivation of MMP2 and MMP9(P<0.05). Conclusion miR-96 was up-regulated in human lungcancerous tissue. Reducing the expression of miR-96 can effectively inhibit the invasion and migration of lungcancer cells. miR-96 may become a new target for regulating the invasion and migration ability in lung cancer.  相似文献   
96.
枸橼酸铋钾(商品名丽珠得乐,广东丽珠集团丽珠制药厂)是一种胃粘膜保护剂,常用于胃十二指肠溃疡、慢性胃炎及与抗生素联用根除幽门螺杆菌.我院收治服用枸橼酸铋钾致急性肾衰1例,现报告如下.  相似文献   
97.
保障医疗服务质量安全.实现以“病人为中心”的医疗管理.是医疗机构不变的主题。医疗机构中构建病人安全文化。是一种以“尊重病人、爱护病人、保护病人”为核心的文化.体现了以“病人为中心”的基本要求。如何构建实现医疗价值和人的价值相统一的病人安全文化.是医疗机构的迫切任务之一.而从哲学的角度审视病人安全文化.是把握病人安全文化核心的重要手段.也是构建病人安全文化的前提。  相似文献   
98.
背景:作为修复软骨缺损的一种材料,脱细胞软骨基质已受到越来越多研究者的关注,但是制备脱细胞软骨基质的两种主要背景:作为修复软骨缺损的一种材料,脱细胞软骨基质已受到越来越多研究者的关注,但是制备脱细胞软骨基质的两种主要方法其脱细胞效果孰优孰劣尚不清楚.目的:对比胰蛋白酶法和Triton X-100法脱猪关节软骨细胞的效果.设计、时间及地点:对比观察,于2008-03/07在山西医科大学第二医院骨科中心实验室完成.材料:新鲜猪膝、髋关节软骨市场上购得.方法;选取新鲜猪关节软骨片分别置入2.5g/L胰酶溶液和2.5 g/L Triton X-100溶液中脱细胞处理,并以未经处理的新鲜软骨片作对照.主要观察指标:①大体观察脱细胞后关节软骨的外观形态.②免疫组织化学染色及扫描电镜下观察两种脱细胞方式对细胞外基质胶原的影响.③每组随机选取10片软骨片进行加载、卸载试验和拉断试验,测定断裂强度和断裂拉伸率.结果:①经过两种方法脱细胞后,软骨脱细胞基质在外观上与未脱细胞软骨差别甚微,只是颜色较软骨略白,触摸较未脱细胞基质柔软.②免疫组织化学染色及扫描电镜可见,胰酶法和Triton X-100法均彻底脱去了关节软骨上的细胞成分,胰酶法观察到胶原排列有序,纹理清晰,可见胰酶在脱细胞的同时对细胞外基质没有明显的破坏;Triton X-100法观察到胶原仍比较多,但纹理结构有些紊乱,可能是Triton X-100法脱细胞对细胞外基质进行了破坏.③新鲜关节软骨组、胰酶组和Triton X-100组断裂强度和断裂拉伸率相比,差异均无显著性意义.结论:两种方法均彻底脱去了关节软骨上的细胞成分,脱胰酶法脱猪关节软骨细胞的方法作用时间较短,胶原保存好,且成本较低.Triton X-100法脱细胞步骤较多,时间较长,对胶原结构有轻微的破坏,但对软骨的力学性能没有显著影响.  相似文献   
99.
低剂量辐射超敏感性是细胞对低剂量照射(0.02~0.50 Gy)较敏感,但对其后剂最区域(0.50~1.00 Gy)敏感性下降.其发生机制现不清楚,可能与细胞周期调控有关[1-2].笔者观察HT 29结肠癌细胞放射敏感性与γ线照射剂量关系,分析不同剂最照射后细胞周期调控变化及Phos-pho-Cdc25C(Ser216)蛋白表达情况,探讨低剂量辐射超敏感性机制.  相似文献   
100.
肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是肿瘤免疫微环境(TIME)中的优势细胞群,是TIME中免疫系统抑制和肿瘤细胞增殖最重要的调节细胞。Src同源2蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP-2)是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶,该磷酸酶在从细胞表面到细胞核的信号传递中发挥重要作用,且是介导细胞增殖和分化的关键细胞内调节因子,参与多种生长因子和细胞因子的信号通路。最近的研究表明,SHP-2是决定TAMs功能的一个关键酶,但是由于其功能多变,在不同的实体瘤微环境中发挥不同甚至是相反的作用。基于此,本文综述了SHP-2在TAMs功能及在相关实体瘤中的作用,为肿瘤的免疫和靶向治疗提供坚实的科学依据。  相似文献   
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