消除标本中抑制沙眼衣原体扩增的前处理法

ＰＣＲ技术检测沙眼衣原体的应用已有较多报道。含内参的ＰＣＲ扩增发现 ,部分宫颈分泌物标本扩增不出内参的目的片段 ,提示ＰＣＲ反应受到抑制[1] 。我们挑选常规法ＰＣＲ阴性的标本 ,施用 4种前处理附加措施后再行ＰＣＲ ,以观察和比较其检测效果。1　材料与方法1 1　 标本来     

宫颈人乳头状瘤病毒感染相关因素的分析及预防对策

[目的]调查宫颈人乳头状瘤病毒（HPV）感染的相关因素,提出对策。[方法]使用自行设计的问卷,对1359例接受宫颈HPV感染检测的女性进行文化程度、初次性生活年龄、性生活年限、性伴侣数、避孕情况、生育情况等问题进行调查。[结果]宫颈HPV感染的相关因素为初次性生活年龄、性伴侣数、文化程度、分娩次数。[结论]加强宫颈HPV感染者的性健康及生殖健康教育,积极开展防癌筛查,应用HPV疫苗加以预防。     

小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性

人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.     

血清HBV二对半指标与PCR—DNA指标结果比较及临床意义

目的：探讨血清HBV二对半指标与DNA指标结果不一原因及临床价值。方法：PCR技术检测RIA有二对半阳性指标的血清、结果：抗HBs（＋）血清PCR检测的阳性率3．33％（2／60）。HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、抗HBc（＋）血清PCR阳性率98％（49／50）。HBsAg（＋）、抗HBe（＋）、抗HBc（＋）血清PCR阳性率24．14％（21／87）。HBsAg（＋）、抗HBc（＋）血清PCR阳性率66．67％（2／3）。单项抗HBc（＋）血清PCR阳性率10％（1／10）。阳性血清稀释，PCR可测到10（-6）浓度。结论：PCR结果能帮助血清二对半指标的解释，是了解HBV传染性的理想方法。     

巨细胞病毒感染及弓形虫IgG抗体阳性孕妇妊娠畸形死胎1例分析

1，一般情况患者王某．女，24岁．农民，停经4^ 月因腹部臆痛半天，于1994年11月29日入院。末次月经在1994年6月4日；停经后40^ 天有明显恶心、呕吐等不适；3月后自然缓解；妊娠后无腹痛及阴道出血，无药物及毒物接触史，否认有救射线接触史。体检：体温365℃。     

泌尿生殖道淋球菌、解脲支原体及沙眼衣原体感染特点分析

目的探讨泌尿生殖道疾病患者中NG、UU和CT感染现状及其特点。方法利用实时荧光定量PCR技术对1319例患者进行UU、NG、CT病原体DNA定量检测。结果1319例患者中，UU检测阳性率49．8％（360／723），其中男性阳性率28．8％，女性阳性率51．4％，二者有显著性差异（P〈0．01）；NG检测阳性率17．6％（43／245），其中男性阳性率22．2％，女性阳性率17．0％，感染率性别差异无统计学意义；CT检测阳性率11．1％（39／351），其中男性阳性率16．3％，女性阳性率10．4％，感染率性别差异无统计学意义。阳性患者年龄分布，女性患者20～30岁最高，男性患者主要集中在20—40岁，其中31～40岁人群阳性率略高于20～30岁。结论非淋菌性尿道炎发病率高，女性高于男性，发病率高峰女性年龄小于男性。     

ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质量控制

目的 制备以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质控物,并对其应用价值进行初步评价.方法 留取前S1蛋白阳性的人混合血清样本,并用正常人血清将上述收集的血清稀释至所需浓度,与日常标本一起检测,用酶标仪在450nm波长下测光密度值(OD值),计算s/co值的-x±s,CV值,并用Excel软件绘制质控图.结果 自制室内质控物的s/CO值-x=1.93,s=0.26,CV=13.6%.结论 临床实验室可以用前S1蛋白阳性的混合血清样本制备其定性检测的质控物,其制备简单,且可以用Excel软件绘制L-J质控图,有一定的临床实用价值.     

人乳房珠蛋白外周血表达RT-PCR检测及乳腺癌诊治应用

目的 建立灵敏外周血人乳房珠蛋白（hMAM）表达RT-PCR检测方法，探索hMAM在乳腺癌诊治中的应用价值。方法 分离受检者外周血单个核细胞，TRIZOL液提取总RNA，作RT-PCR，并查B-acfin监控；确认的cDNA先作普通PCR扩增，再作荧光定量PCR扩增。结果64例标本有63例确认转录为cDNA，其中乳腺癌43例、良性乳腺肿瘤和正常对照各10例。经普通PCR后再作荧光定量PCR，乳腺癌hMAM表达阳性率为53．3％，与良性乳腺肿瘤和正常对照间阳性率有显著差异（P〈0．05）；而不作普通PCR的cDNA直接行荧光定量PCR，结果 无阳性。淋巴结转移较未转移，hMAM表达阳性率有极显著差异（P〈0．01）。结论 外周血hMAM表达是乳腺癌细胞微转移的特异指标；单次PCR法的灵敏度不够，二次PCR可明显提高灵敏度，并一次普通PCR加一次荧光定量PCR的组合效果更理想。外周血hMAM表达可能是监测淋巴结转移较好指标。