糖尿病患者ox LDL、Lp(a)的检测意义

目的:了解糖尿病患者血浆axLDL和血清Lp(a)的变化。方法:用ELISA双抗体夹心法检测。结果:表明糖尿病患者axLDL和Lp(a)与健康对照组比较有极显著性差异(P<0.01),糖尿病Ⅰ型与Ⅱ型比较有显著差异(P<0.05)。意义:axLDL和Lp(a)升高与糖尿病有密切关系。     

circEPSTI1与恶性肿瘤关系的研究进展

<正>环状RNA(circular RNA,circ RNA)是一类具有共价闭合环状结构的内源性非编码RNA,不具有5’帽状结构和3’腺苷酸尾结构。由于其闭合环状结构对核酸外切酶具有较高的耐受性,circ RNA不易被降解,因此,可稳定存在于真核生物细胞的细胞质中。1976年,circ RNA首次被Sanger等[1]发现,最初认为是RNA错误剪接所产生的无功能产物。随着生物信息学和高通量测序技术等的发展,大量研究报道circ RNA在肿瘤中具有海绵化微小RNA(micro RNA,     

HGF和FGF4在诱导骨髓间充质干细胞向肝细胞分化中的作用

目的 评估肝细胞生长因子(HGF)和成纤维细胞生长因子4(FGF4)在诱导骨髓间充质干细胞向肝细胞分化中的作用.方法 CCl_4经腹腔注射复制小鼠肝损伤模型,48h后处死小鼠取肝组织,分离肝脏组织制备肝损伤条件培养液进行培养.以正常小鼠肝组织制备的培养液作为对照组.ELISA法测定培养0、1、5、3、6、12、24、48h后肝组织培养液中的HGF和FGF4含量.用肝损伤条件培养液培养骨髓间充质干细胞,分别加入HGF抗体和(或)FGF4抗体,以封闭培养液中的HGF和(或)FGF4因子,未添加细胞因子抗体的培养液作为对照组;ELISA法检测肝细胞特异性白蛋白(ALB)水平,免疫荧光法检测细胞内ALB、甲胎蛋白(AFP)、细胞角蛋白19(CK19)的表达,评价骨髓间充质干细胞向肝细胞的分化状况.结果 与对照组比较,肝损伤小鼠肝细胞培养液中HGF和FGF4表达量均升高(P<0.05);在培养3h时HGF、FGF4上升达峰值,随后下降;FGF4在培养12h达低谷后再次升高.抑制HGF和(或)FGF4第14天后,ELISA和荧光标记染色法检测均显示ALB表达下降,与对照组比较差异显著(P<0.05);荧光标记染色显示封闭后AFP及CK-19表达均有下降(P<0.05).结论 HGF、FGF4是诱导骨髓间充质干细胞向肝细胞分化的重要因子,且可能有其他因子参与诱导肝细胞的定向分化.     

精子相关抗原9(SPAG9)在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 研究乳腺癌患者组织中精子相关抗原9（sperm associated antigen 9,SPAG9）和血清中SPAG9抗体的表达水平,了解其对乳腺癌诊断的价值。方法 免疫组化（immunohistochemistry,IHC）法检测40例乳腺癌患者病灶及其癌旁组织中SPAG9表达水平,分析SPAG9表达水平与临床病理分期（tumor node metastasis stage,TNM）的关系。酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测53例初诊乳腺癌、48例良性病变和43例健康对照血清SPAG9抗体浓度,分析血清SPAG9抗体浓度与患者临床指标的关系;并绘制受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线,评价血清SPAG9抗体对乳腺癌诊断的价值及意义。结果 乳腺癌病灶组织中SPAG9蛋白表达高于癌旁组织,二者差异有统计学意义（P=0.000）。乳腺癌血清SPAG9抗体浓度[10.22（5.055~16.660）mU/ml]显著高于良性病变组[6.666（3.369~11.517）mU/ml]（P<0.05）和健康对照组[5.079（2.857~8.571）mU/ml]（P=0.000）,且与年龄和TNM分期明显有关。ROC曲线下面积（area under the curve,AUC）为0.715,得出SPAG9抗体最佳临界值为10.185mU/ml时,SPAG9抗体诊断乳腺癌的敏感度为50.9%,特异性为88.4%。结论 SPAG9及其抗体在乳腺癌病灶组织和血清中高表达,血清SPAG9抗体对乳腺癌诊断具有一定的价值。     

小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性

人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.     

消除标本中抑制沙眼衣原体扩增的前处理法

ＰＣＲ技术检测沙眼衣原体的应用已有较多报道。含内参的ＰＣＲ扩增发现 ,部分宫颈分泌物标本扩增不出内参的目的片段 ,提示ＰＣＲ反应受到抑制[1] 。我们挑选常规法ＰＣＲ阴性的标本 ,施用 4种前处理附加措施后再行ＰＣＲ ,以观察和比较其检测效果。1　材料与方法1 1　 标本来     

泌尿生殖道淋球菌、解脲支原体及沙眼衣原体感染特点分析

目的探讨泌尿生殖道疾病患者中NG、UU和CT感染现状及其特点。方法利用实时荧光定量PCR技术对1319例患者进行UU、NG、CT病原体DNA定量检测。结果1319例患者中，UU检测阳性率49．8％（360／723），其中男性阳性率28．8％，女性阳性率51．4％，二者有显著性差异（P〈0．01）；NG检测阳性率17．6％（43／245），其中男性阳性率22．2％，女性阳性率17．0％，感染率性别差异无统计学意义；CT检测阳性率11．1％（39／351），其中男性阳性率16．3％，女性阳性率10．4％，感染率性别差异无统计学意义。阳性患者年龄分布，女性患者20～30岁最高，男性患者主要集中在20—40岁，其中31～40岁人群阳性率略高于20～30岁。结论非淋菌性尿道炎发病率高，女性高于男性，发病率高峰女性年龄小于男性。     

重症急性胰腺炎小鼠IL-37的动态变化及其意义研究

[目的]探讨IL-37在重症急性胰腺炎小鼠模型中的动态变化及意义。[方法]采用牛磺胆酸钠注射诱导小鼠重症急性胰腺炎,再用乌司他丁（UTI）给予治疗,分别于6h、12h、24h时处死小鼠,留取血清和胰腺组织。ELISA法检测各组小鼠血清中TNF-α、IL-6、TGF-β1和IL-37表达水平,利用Western blot和Real-Time PCR方法检测小鼠胰腺组织IL-37蛋白及IL-37 mRNA表达水平。[结果]重症急性胰腺炎组（SAP组）小鼠血清细胞因子TNF-α和IL-6水平均随着时间延长而显著增加（P〈0.01）;TGF-β1和IL-37的表达水平在12h后明显降低（P〈0.01）。胰腺组织中IL-37蛋白及IL-37 mRNA表达也在12h后显著降低（P〈0.01）。而经UTI治疗后,小鼠血清TNF-α和IL-6水平均随时间延长而降低,而TGF-β1和IL-37的表达水平则随时间延长而增高,并且胰腺组织中IL-37蛋白和IL-37 mRNA的表达水平也相应增高（P〈0.01）。[结论]SAP小鼠中IL-37可能作为抑炎性细胞因子参与机体的病理变化。     

妇科门诊21种人乳头状瘤病毒感染状况分析

目的：分析绍兴市区妇科门诊女性生殖道21种人乳头状瘤病毒（HPV）感染状况及其分布规律。方法：以2005年1月-2006年6月绍兴市区妇科门诊至少有1年以上性生活史的女性1359例为研究对象．采集其阴道宫颈分泌物标本，用凯普医用核酸分子杂交系统（简称HyrbriMax）进行21种HPV（6、11、16、18、31、33、35、39、42、43、44、45、51、52、53、56、58、59、66、68、CP8304）基因型的分型检测，分析常见感染亚型和分布规律。结果：研究人群HPV总阳性率为54．75％，常见的10种高危型为HPV16、52、58、68、18、31、33、66、CP8304、53：常见的3种低危型为HPV11、6、42。最常见高危型HPV16阳性率随年龄增加递增．最常见低危型HPV11的阳性率随年龄增加递减。多重感染的比例为44．35％，以二重感染最多见。结论：本地区妇科门诊HPV感染率和多重感染比例均较高，常见感染亚型既符合亚洲人群的分布规律，又有一定的区域性，值得重视。     

血清HBV二对半指标与PCR—DNA指标结果比较及临床意义

目的：探讨血清HBV二对半指标与DNA指标结果不一原因及临床价值。方法：PCR技术检测RIA有二对半阳性指标的血清、结果：抗HBs（＋）血清PCR检测的阳性率3．33％（2／60）。HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、抗HBc（＋）血清PCR阳性率98％（49／50）。HBsAg（＋）、抗HBe（＋）、抗HBc（＋）血清PCR阳性率24．14％（21／87）。HBsAg（＋）、抗HBc（＋）血清PCR阳性率66．67％（2／3）。单项抗HBc（＋）血清PCR阳性率10％（1／10）。阳性血清稀释，PCR可测到10（-6）浓度。结论：PCR结果能帮助血清二对半指标的解释，是了解HBV传染性的理想方法。