15例晚期肺癌并发下肢深静脉血栓患者经导管直接溶栓的护理

15例晚期肺癌并发下肢深静脉血栓患者,给予腔静脉滤器置入术后行腔内导管直接溶栓,术后严防滤器移位,做好导管溶栓及患肢护理;监测实验室凝血指标,密切观察出血情况;预防消化道出血和肺栓塞等并发症,做好心理护理和出院指导。15例患者患肢肿胀消退,疼痛缓解,血栓全部溶解,出现溶栓导管穿刺点出血5例,导管移位1例,消化道出血1例,小隐静脉切开处皮缘发黑1例,经及时发现积极治疗护理后痊愈出院。15例患者随防5~28月无静脉血栓复发。     

乳腺癌新指标的筛选及其临床价值验证

CA15-3是目前应用最多的乳腺癌指标[1],但只有不足10％的早期乳腺癌和30％～75％的晚期乳腺癌患者中出现阳性结果[2].相对血清抗原检测,血清抗体检测的灵敏度更高,理论和研究也证实抗体较抗原具更大的早期诊断价值[3].我们利用噬菌体展示技术从全基因组表达文库中筛选乳腺癌新指标,比较乳腺癌病灶组织和血清中新指标表达的相关性,验证其在乳腺癌诊断和预后中的临床应用价值.     

蛋白芯片多肿瘤标志物中胃癌相关指标的筛选

目的　了解 12项肿瘤标志物指标与胃癌的相关性 ,筛选出胃癌相关指标 ,从而为多指标联合诊断建立基础。方法　采用蛋白芯片法检测 12项肿瘤标志物 ;术前胃癌组共 2 98例 ,正常对照组共 16 0例。结果　 12项指标中胃癌组较正常对照组高且具统计学意义 (P <0 0 5 )的指标有 :CEA、CA2 4 2、CA199、CA12 5、AFP、HCG、CA15 3,与正常对照组间差异无统计学意义 (P >0 0 5 )的有 :NSE、Ferritin、f PSA、PSA及HGH。结论　单项指标诊断胃癌的准确性均不高 ,价值有限 ,CEA、CA2 4 2、CA199、CA12 5、AFP、HCG、CA15 3指标与胃癌相关 ,是联合诊断胃癌可选用的指标。     

小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性

人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.     

原位PCR技术及其方法的优化

１９９０年首次报道了原位ＰＣＲ（ｉｎｓｉｔｕＰＣＲ，ＩＳＰＣＲ）技术［１］。该技术敏感性高，可以很容易地检测到低拷贝的病毒ＤＮＡ和几乎任何一种特定的核酸序列，甚至能检出仅有１个拷贝的基因序列。近年来，ＩＳＰＣＲ在医学领域得以广泛应用并方法上不断完善。...     

聚合酶链反应检测致瘤性人类疱疹病毒6型方法的建立及应用

目的　建立致瘤性人类疱疹病毒 6型 (HHV 6 )荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)检测方法 ,为快速、准确地定量检测HHV 6奠定基础。方法　根据HHV 6型基因序列 ,设计并合成引物、荧光标记探针。先用特异性引物筛选HHV 6 ,其PCR片段克隆入载体 ,再对重组质粒进行筛选、测序及鉴定。确证后的HHV 6DNA片段制成标准品并作为阳性模板 ,开发HHV 6FQ PCR检测系统。用该系统测定研究样品。结果　重组质粒获得的HHV 6DNA产物经 1∶10梯度稀释后 ,制作定量曲线的循环阈值 (Ct)与模板浓度具有良好的线性关系 ,相关系数为 0 99。经本反应系统检测的临床标本共135份 ,检测到 16份HHV 6DNA阳性。结论　建立了检测致瘤性HHV 6的FQ-PCR方法 ;此方法较定性PCR技术更为简便、快速、准确 ,且具有很好的应用前景和推广价值     

糖尿病患者ox LDL、Lp(a)的检测意义

目的:了解糖尿病患者血浆axLDL和血清Lp(a)的变化。方法:用ELISA双抗体夹心法检测。结果:表明糖尿病患者axLDL和Lp(a)与健康对照组比较有极显著性差异(P<0.01),糖尿病Ⅰ型与Ⅱ型比较有显著差异(P<0.05)。意义:axLDL和Lp(a)升高与糖尿病有密切关系。     

PCR查咽拭子物早期诊断儿童肺炎支原体感染

ＰＣＲ技术可早期诊断肺炎支原体(ＭｙｃｏｐｌｅｓｍａＰｎｅｕｍｏｎｉｃ,ＭＰ)感染[2],本文应用ＰＣＲ技术查1083例呼吸道感染儿童的咽拭子物,观察ＰＣＲ早期诊断ＭＰ感染的价值,结果报告如下。1　材料与方法1.1　标本来源本院住院或门诊疑为ＭＰ感染者,咽拭子取材,共1083例     

细胞因子诱导小鼠骨髓间充质干细胞跨越分化肝细胞的研究

目的 探索骨髓问充质干细胞(MSCs)体外跨越分化为肝细胞的诱导体系.方法 从单核细胞中分离间充质干细胞,用添加20 ng/ml HGF、10 ng/ml FGF-4、10 ng/ml OSM和10%NBS的IMDM培养液诱导间充质干细胞向肝细胞分化.结果 经细胞因子诱导的细胞出现肝细胞样变化,随诱导时间延长体积逐渐增大、形态往上皮样转变,胞浆丰富,出现双核或多核细胞.RT-PCR和免疫荧光检测结果显示,AFP在诱导初期表达,在诱导后期表达下降;CKl8、ALB和TAT的表达与诱导时间呈线性关系.第20天达到表达高峰;诱导20 d后免疫荧光检测,AFP、CKl8、ALB和TAT均为阳性;诱导20 d细胞的PAS糖原合成反应呈阳性,即具备糖原合成和储存的肝细胞特有功能.结论 HGF、FGF-4和OSM三种细胞因子组合,可诱导小鼠间充质干细胞向肝细胞分化,该结果为间充质干细胞跨越分化肝细胞的分子机制探讨和临床应用打下了基础.     

肿瘤标志物蛋白芯片法与微粒子捕捉酶免法检测结果的比较及分析

目的 :了解多肿瘤标志物蛋白芯片法与微粒子捕捉酶免法 (MEIA)所测肿瘤标志物结果的符合性。方法 :蛋白芯片法与MEIA测相同标本的 6项肿瘤标志物 ,比对两种方法的符合性。结果 :CA19-9、AFP、PSA、CA12 5 4项指标 ,两方法间差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;CEA和ferritin指标两方法间有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,不符合的病例 ,以MEIA阳性而蛋白芯片法阴性为多。结论 :蛋白芯片法与MEIA检测CA19-9、AFP、PSA、CA12 5的特异性和灵敏度相近 ;CEA和ferritin指标检测的符合性较差 ,但两法不符的病例中 ,亦未见任一方法与病理及临床诊断结果有较好的吻合。