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目的 用流化床包衣技术制备苦参碱时控型结肠定位给药微丸。 方法 使用流化床包衣设备,首先在空白丸芯上采用溶液上药法制备苦参碱载药微丸,然后以羟丙甲纤维素( HPMC )和乙基纤维素水分散体( Surelease )的混合物包衣作为溶胀控释层,以 Surelease 包衣作为时控包衣层,制备时控型结肠定位给药微丸。分别用扫描电镜、溶出度测定和光学显微镜考察微丸的包衣质量、体外释药率和释放过程中微丸的变化。 结果 药物通过时控层破裂开始大量释放 , 调节该层增重和溶胀控释层的增重及此层中 HPMC 与 Surelease 比例,均可以调节释药时滞 , 控制药物的释放速度。优化后的包衣微丸在模拟胃肠道 pH 情况下延迟 5 h 释药,之后药物近恒速释放, 16 h 内药物释放完全。 结论 可通过调节时控层的增重 , 溶胀控释层的增重及此层中 HPMC 与 Surelease 比例来制备不同时滞的苦参碱时控型结肠定位给药微丸,为小分子水溶性药物制成时控型延迟释药微丸提供参考。 相似文献
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气相色谱技术在中药农药残留检测中的应用 总被引:11,自引:4,他引:7
目的:为更好地对中药进行安全性评价,本文系统综述了气相色谱新技术在中药农药残留检测中的应用及样品前处理方法的研究进展。方法:运用归纳对比的方法,系统分析比较了气相色谱样品前处理技术中的固相萃取、凝胶渗透色谱、超临界流体萃取、加速溶剂提取、基质固相扩散、固相微萃取等方法在中药农残检测中的应用;并对气相色谱中常用的电子捕获、硫磷、氮磷及质谱检测器在中药农残检测中的特性及适用范围进行了比对分析。结果:气相色谱及其前处理技术是一种成熟、稳定的中药农药残留的检测手段。结论:气相色谱及其新技术在中药农残检测中越来越广泛的应用,有利于促进中药农残检测标准与国际接轨,更好的保障中药及其制剂的使用安全。 相似文献
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正交实验法优选川芎、当归挥发油的β-环糊精包合工艺 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]研究β-环糊精(β-CD)包合川芎、当归挥发油的最佳工艺.[方法]采用L934正交试验法,以包合时间、包合温度、β-CD与精制芎归提取物(XGRE)的比例为考察因素,以挥发油利用率、包合物得率为考察指标,优选包合的最佳工艺并对包合物进行了验证.[结果]环糊精包合川芎、当归挥发油的最佳工艺为A3B2C3,即按mβ-CD:mXGRE=6:1的比例包合,包合温度为60℃,包合时间为2 h. 相似文献
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不同来源莪术中莪术醇、吉马酮、莪术二酮GC-MS定量分析 总被引:13,自引:1,他引:13
目的:测定并比较不同来源莪术中莪术醇、吉马酮、莪术二酮的含量。方法:采用甲醇超声提取,GC-MS选择离子监测法测定3种成分含量。色谱条件:HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);柱流速为1 mL·min-1,柱温:100℃(2 汽化室温度250℃;载气为高纯He(99.999%)。质谱条件:EI离子源,电子能量70 eV;四极杆温度150℃;EM电压2165 V;接口温度280℃;溶剂延迟 3 min;m/z范围40-550 amu。结果:莪术醇、吉马酮和莪术二酮分别在12.4-124.0,12.4-82.3,13.0-86.7 ng线性关系良好;r值分别为0.9990,0.9981,0.9989。不同来源莪术中莪术醇含量均极低,大多数样品均未检出;所有样品中均可检出吉马酮,但含量差异较大(5.479 mg·g-1vs0.459 mg·g-1);莪术二酮在部分样品中未检出。结论:不同来源莪术中莪术醇、吉马酮和莪术二酮的含量差异显著。 相似文献
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中成药是我国中医药产业发展的重要方向,本文对我国中成药的市场现状做了简要分析,针对产业集中度低、低水平重复严重、研发能力薄弱等相关问题进一步对发展策略进行了探讨. 相似文献
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头风胶囊对偏头痛大鼠单胺类神经递质含量的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究头风胶囊对大鼠脑组织和血中单胺类神经递质含量的影响及其作用机制,方法:皮下注射硝酸甘油注射剂,造成大鼠实验性偏头痛模型,给予头风胶囊治疗后,采用荧光分光光度法测定各实验组大鼠脑组织和血中5-羟色胺,去甲肾上腺素或多巴胺的含量变化。结果.:头风胶囊高,中,低量能非常明显或明显升高大鼠脑组织中5-羟色胺,多巴胺及去甲肾上腺素的含量(P<0.01或P<0.05),结论:结果提示,头风胶囊能对抗偏头痛发作时单胺类神经递质水平的失常,使机体单胺类神经递质的释放和代谢机制得以恢复,改善脑及血管的功能障碍,从而改善偏头痛症状。 相似文献
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