全文获取类型
收费全文 | 169篇 |
免费 | 36篇 |
国内免费 | 16篇 |
专业分类
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 1篇 |
内科学 | 1篇 |
综合类 | 18篇 |
预防医学 | 13篇 |
药学 | 66篇 |
中国医学 | 116篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 19篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 19篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 17篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 1篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有221条查询结果,搜索用时 46 毫秒
81.
目的:建立延胡索中5种主要生物碱的含量测定方法,并比较产地初加工方法和炮制方法对延胡索中生物碱含量的影响。方法:采用超声提取法提取样品,以高效液相色谱法测定收集自浙江磐安的多个不同延胡索样品及其炮制品中5种主要生物碱的含量。结果:延胡索丙素、巴马汀、小檗碱、去氢延胡索甲素与延胡索乙素检测浓度的线性范围分别为0.05~0.50、0.05~0.50、0.02~0.20、0.20~2.00、0.20~2.00μg.mL-1,平均加样回收率在96.7%~100.2%之间。延胡索生品根据药典规定的原药材处理方式处理后,其生物碱含量降低一半左右,在此基础上的进一步炮制过程对原药材中5种生物碱的含量影响不大。结论:详备的延胡索原药材制备、炮制与生物碱含量检测方法的制定对延胡索药材的质量稳定将起到重要的作用。 相似文献
82.
药对,作为单味药应用的拓展和方剂形成的雏形,在中药发展史上具有重要地位,是中药复方研究绕不开的环节,更是探求复方机理的突破口。运用体内外模型和分子生物学的方法,对中药药对进行药效药代学的研究并深入探究其机制,不仅能更好地掌握药对临床应用的准确性,有助于深入了解中药复方的特点和内涵,而且能够为推进系统生物学的研究思路和推动中药复方国际化提供依据。本文对近年来药对的现代药理和药物代谢研究所取得的成果加以整理,分析药对配伍的机制,并探讨了未来中药药对药效研究的方向,以期为复方研究和中药现代化提供新的思路。 相似文献
83.
单味及复方清热解毒中药在肿瘤的治疗中已得到广泛的应用,从这些中药中提取出的许多有效成分,如小檗碱、冬凌草甲素、苦参碱等,均具有良好的抗肿瘤、抗炎等活性,其常见的剂型包括内服和外用的片剂、丸剂和散剂等.随着中药现代化的研究进程,各种现代的剂型也被应用于不同中药,目的是为更好地解决清热解毒类中药活性成分的溶解性和生物利用度等瓶颈问题,以达到提高疗效、减小毒副作用的目的.本文主要对脂质体、纳米粒、微球微囊以及乳剂等新型药物传递系统在清热解毒抗肿瘤中药中的研究应用进行综述,以期为清热解毒抗肿瘤中药的进一步研究和开发提供参考. 相似文献
84.
目的观察他莫昔芬和来曲唑用药后兔肝脏的超声所见及其病理改变,并探讨用药后肝脏的病理损害是否为内分泌药物治疗后超声图像上出现脂肪肝的图像基础。方法选择健康雌性新西兰大白兔20只,体质量为(2.20±0.10) kg。随机分A组、B组,每组10只。A组给予他莫昔芬5.0 mg/kg灌胃+普通饮食喂养6个月,B组给予来曲唑1.0 mg/kg灌胃+普通饮食喂养6个月。用药前测定兔肝功能及血脂并作肝脏超声检查,测定剪切波速度,喂养6个月后再次行上述检查,比较用药前后的肝功能、血脂、常规超声表现及剪切波速度值,最后将兔处死,做肝病理组织切片并观察。结果 A组天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)用药后增高,用药前后差异有统计学意义(P 0.05);B组AST用药后无增高,ALT用药后增高,用药前后差异有统计学意义(P 0.05)。用药后A组AST较B组高;A组与B组比较,差异有显著统计学意义(P 0.01)。A组甘油三酯(TG)用药后增高,用药前后差异有统计学意义(P 0.05);B组总胆固醇(TC)用药后较用药前稍增高,用药前后差异有统计学意义(P 0.05),但用药前后的测值均在正常范围;B组TG用药后增高,用药前后差异有显著统计学意义(P 0.01)。声辐射力脉冲成像(ARFI):用药后A组、B组肝脏剪切波速度值均有不同程度增高, A组、B组剪切波速度值用药前后差异均有统计学意义(A组:1.05 m/s±0.11 m/s vs 1.32 m/s±0.11 m/s;B组:1.02 m/s±0.16 m/s vs 1.21 m/s±0.09 m/s;P 0.05);用药后A组剪切波速度值较B组高,两组比较,差异有显著统计学意义(P 0.01)。常规超声:用药后A组、B组肝脏显示包膜无明显增厚,体积无明显增大,外形较饱满,有不同程度实质回声稍增强、较致密、欠均匀,A组更为明显。病理诊断结果:A组、B组均显示肝小叶结构清晰,肝细胞轻度水肿,可见肝小叶周边肝细胞胞浆疏松,偶见肝细胞点状坏死,部分区域可见小叶间血管和小叶中央静脉扩张充血,嗜酸样变;A组出现较多大泡型脂肪变性,B组出现局灶性细小泡状脂肪变性。结论他莫昔芬、来曲唑较长时间应用均可造成一定程度的肝脏损害和对血脂产生影响;在超声和病理上有相应的表现,他莫昔芬损害较来曲唑明显,但此种损害不会造成内分泌药物治疗后临床上出现明显脂肪肝的声像图表现。 相似文献
85.
86.
87.
2010年《科学转化医学》杂志首次发表了耶鲁大学研究人员关于中药古方黄芩汤来源的实验室配方PHY906用于减轻化疗药物伊立替康胃肠道副作用的论文.该研究对于中药尤其是方剂的创新研究提供了新的研究模式和经验借鉴.笔者试图就该研究对未来中药(方剂)研究的意义与启示做一点粗浅的探讨. 相似文献
88.
该研究采用网络分析方法从化学成分、靶点、疾病3个层面对补阳还五汤进行研究,发现补阳还五汤在肿瘤治疗方面的潜力;并对补阳还五汤基于疾病的"靶点-靶点"网络进行分析,通过计算结点中心度、接近中心度、中介中心度、特征向量中心度4个网络指标,对网络中靶点的重要性与显著性进行综合评价,挖掘补阳还五汤作用的关键靶点,得到COX-2与PPAR-γ2个重要靶点,提示这2个靶点可能是参与气虚血瘀型疾病病理过程的重要靶点。同时,以这2个靶点为基础,构建补阳还五汤"化学成分-靶点-疾病"的核心网络,为深入研究补阳还五汤治疗气虚血瘀型疾病的机制提供参考。研究表明,网络分析方法有助于挖掘补阳还五汤治疗气虚血瘀型疾病的潜在作用靶点,可为从系统层面揭示补阳还五汤作用机制提供方法学参考,对中药方剂的作用机制阐释和新药研发具有指导意义。 相似文献
89.
90.
目的 用流化床包衣技术制备苦参碱时控型结肠定位给药微丸。 方法 使用流化床包衣设备,首先在空白丸芯上采用溶液上药法制备苦参碱载药微丸,然后以羟丙甲纤维素( HPMC )和乙基纤维素水分散体( Surelease )的混合物包衣作为溶胀控释层,以 Surelease 包衣作为时控包衣层,制备时控型结肠定位给药微丸。分别用扫描电镜、溶出度测定和光学显微镜考察微丸的包衣质量、体外释药率和释放过程中微丸的变化。 结果 药物通过时控层破裂开始大量释放 , 调节该层增重和溶胀控释层的增重及此层中 HPMC 与 Surelease 比例,均可以调节释药时滞 , 控制药物的释放速度。优化后的包衣微丸在模拟胃肠道 pH 情况下延迟 5 h 释药,之后药物近恒速释放, 16 h 内药物释放完全。 结论 可通过调节时控层的增重 , 溶胀控释层的增重及此层中 HPMC 与 Surelease 比例来制备不同时滞的苦参碱时控型结肠定位给药微丸,为小分子水溶性药物制成时控型延迟释药微丸提供参考。 相似文献