葛根的化学成分研究

目的:进一步研究野葛Pueraria lobata干燥根的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法结合制备高效液相进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了22个化合物:β-谷甾醇棕榈酸酯(1),β-谷甾醇(2),葛香豆雌酚(3),羽扇豆醇(4),羽扇豆酮(5),邻苯二甲酸二异丁酯(6),邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(7),槐香豆素A(8),香豆雌酚(9),尿囊素(10),大豆苷元(11),芒柄花素(12),3′-甲氧基大豆苷元(13),芒柄花苷(14),3′-羟基大豆苷元(15),染料木苷(16),大豆苷(17),8-甲氧基芒柄花苷(18),5-羟基芒柄花苷(19),(-)-puerol B 2-O-glucopyranoside(20),(6S,9R)-长寿花糖苷(21)和蔗糖(22)。结论:化合物1,5~8,15,18,21和22为首次从野葛中分离得到,其中化合物1,5~7,15,18,21和22为首次从葛根属植物中分离得到。     

中国与欧美制药产业的比较分析——结构、行为与绩效

制药产业作为国民经济的重要组成部分,其发展意义重大,中国国家发改委在医药“十一五”发展指导意见中明确提出要大力发展制药产业。目前,中国制药产业在保持快速发展的同时也暴露出结构不合理,创新能力弱等严重问题。中国制药产业未来应当如何发展，形成这些困境和问题的原因何在？如何解决？这一系列问题引起了众多业内人士的重视和讨论。     

中国医药产业呼唤产业政策法

通过从法律体系完善、行政合理性评价、国际趋势、产业发展要求和"泛政策化"弊端五个方面的分析,论述中国医药产业有必要制订一部综合的产业政策法.     

藁本内酯的稳定性及β-环糊精包合工艺的考察

目的考察藁本内酯的稳定性,并采用β-环糊精包合,避免藁本内酯的异构化。方法自然条件或密闭、避光情况下,含藁本内酯的量下降显著。采用β-环糊精进行包合,正交试验优选了包合的最佳工艺,采用多种方法对包合物的形成进行了验证。结果DSC法、红外分光光度分析、GC分析显示:按最佳工艺制得的包合物与混合物有明显区别,藁本内酯被β-环糊精包合在分子腔中已经形成新的物相。结论藁本内酯常温下不稳定,β-环糊精包合可以改善它的稳定性。     

从中药标签、说明书环节谈中药国际化

目的：从中药标签、说明书环节探讨中药如何更好地国际化。方法：通过比较中药说明书总体项目标注率，定量观察中困大陆中药说明书整体规范性变化趋势与国外产药品说明书整体规范性的高低。综合国内外资料探讨中国中药标签、说明书可读性现状和问题。结果：中国中药说明书整体规范性提高，且高于困外产药品。结论：提高中国中药标签、说明书规范十牛和可读性是中药困际化的重要工作。     

从中药现代化和国际化谈中药制剂药代动力学研究

中药制剂的药代动力学(以下简称药动学)研究,是指运用药物动力学的方法对中药制剂在机体的吸收、分布、代谢、排泄(ADME)过程进行研究,并揭示其规律和药效、毒理作用的关系。这个领域正日益受到医药工作者的普遍关注。     

基于网络分析的补阳还五汤防治气虚血瘀型疾病机制研究

该研究采用网络分析方法从化学成分、靶点、疾病3个层面对补阳还五汤进行研究,发现补阳还五汤在肿瘤治疗方面的潜力;并对补阳还五汤基于疾病的"靶点-靶点"网络进行分析,通过计算结点中心度、接近中心度、中介中心度、特征向量中心度4个网络指标,对网络中靶点的重要性与显著性进行综合评价,挖掘补阳还五汤作用的关键靶点,得到COX-2与PPAR-γ2个重要靶点,提示这2个靶点可能是参与气虚血瘀型疾病病理过程的重要靶点。同时,以这2个靶点为基础,构建补阳还五汤"化学成分-靶点-疾病"的核心网络,为深入研究补阳还五汤治疗气虚血瘀型疾病的机制提供参考。研究表明,网络分析方法有助于挖掘补阳还五汤治疗气虚血瘀型疾病的潜在作用靶点,可为从系统层面揭示补阳还五汤作用机制提供方法学参考,对中药方剂的作用机制阐释和新药研发具有指导意义。     

四川产花椒中三种山椒素的局麻作用

本文观察了从花椒中分离的三种山椒素(hydroxy-α-,β-,γ-sanshool;hydroxy α-sanshooi;hyroxy-γ-sanshool)的局部麻醉作用。1.表面麻醉作用:三种山椒素均显示了明显的表面麻醉活性,该作用在给药10min后开始减弱,持续时间与阳性对照药相似。它们的ED_(50)值较lidocaine低,较dibucaine和tetracaine高。其中hydroxy     

深度解析草药专论对中药欧盟注册的价值与重要性

草药专论(Community Herbal Monograph,CHM)是由欧盟药品监管当局组织制定,反映欧盟对草药安全与有效性科学评价意见及结论,并发挥促进欧盟草药药品领域技术协调作用的官方文件。作为欧盟层面对草药安全性与有效性评价的技术协调结果,CHM评价与建立在某种程度上和欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)负责审评的集中程序非常类似,与成员国药审局审评的成员国程序、分散程序及互认可程序共同构成了欧盟草药药品监管体系集中与分权并存的特点。CHM与传统草药药品在成员国的上市审批管理要求共同构成了2004/24/EC法令中有关传统草药药品在欧盟的上市审批框架,且CHM作为欧盟层面对草药的评价结论,在欧盟成员国的产品上市审批制度中具有重要地位与作用。然而,国内至今未能对CHM充分认识,更难以借助CHM促进中成药的欧盟注册进程。针对2004/24/EC法令CHM在传统草药药品上市审批中的核心价值进行系统解析,结合CHM在成员国传统草药药品上市批准实践中的应用情况分析,深入阐述CHM在欧盟草药药品上市审批过程中的价值与重要性,以期唤起国内业界对CHM的充分重视,并为中药欧盟注册提供重要参考。     

表面增强拉曼技术在中药污染物检测中的应用与展望

中药材是中医药行业的基础,中药材质量问题关乎居民健康生活和国家中医药行业的发展。农药残留、重金属、真菌毒素等是影响中药材质量的主要因素。目前,应用于污染物快速检测的方法层出不穷,表面增强拉曼光谱技术因其快速、无损的优点已在食品化学、环境分析等领域广泛应用,在中药污染物检测领域同样表现出巨大潜力。该文将回顾表面增强拉曼光谱技术在中药常见污染物的检测应用,重点讨论其用于农药残留检测的特点和优势,包括检测原理、基底设计、农药特异性识别等方面,为中药中多农药残留快速检测提供思路。