痤疮凝胶的研制及质量控制

目的：制备痤疮凝胶。方法；以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β－环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果；维A酸的平均回收率为100.3%，RSD为1.04%。红霉素回收率为99.8%，RSD为1.5%，结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。     

组织纤维蛋白溶酶原活化剂、蝮蛇抗栓酶、尿激酶的体外溶栓及对纤维蛋白原作用的试验

本文做了组织纤维蛋白溶酶原活化剂(t—PA)蝮蛇抗栓酶、尿激酶(UK)的体外溶栓及对纤维蛋白原作用的试验。结论是:UK、(t—PA)、蝮蛇抗栓酶均是有效的溶栓药物,尤以 t—PA 组的血栓溶解速度快效果好,四种不同剂量效果差别不大,UK 组冠状动脉内剂量(ptcR)的溶解速度远较静脉内剂量快,蝮蛇抗栓酶是凝血酶样酶,但在我们的试验中却证实了该药的体外溶栓效果,并对降低血中纤维蛋白有特殊效果。亦讨论了三种药物的药理作用、副作用、半衰期及药物的选择、用药时期、剂量、用药方法、持续时间及联合用药。     

应用t－PA颈内动脉插管（PIEAT）溶栓治疗急性脑梗塞的研究

将ｔ－ＰＡ应用于急性脑梗塞的治疗尚少文献报道。我科近３年应用ｔ－ＰＡ做颈内动脉插管溶栓（ＰＩＥＡＴ）治疗急性脑梗塞５０例取得显著效果，并设尿激酶（ＵＫ）同等方法对照组，有较大差异ｐ＜０．０１。由于插管介入性溶栓治疗使ｔ－ＰＡ的用量大大减少，使价格昂贵的ｔ－ＰＡ在我国能够推广应用。     

痤疮凝胶的研制及质量控制

 目的：制备痤疮凝胶。方法：以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β-环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果：维A酸的平均回收率为100.3%,RSD为1.04%。红霉素平均回收率为99.8%,RSD为1.5%。结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。     

醒脑静治疗脑震荡疗效观察

醒脑静治疗脑震荡疗效观察刘卓，庞忠玉，阎农，于雷，曾修超，张树新，吴广森，孙继桐近年来，对６０例脑震荡实行双肓分组，一组静脉应用醒脑静治疗，一组对症治疗，对照评价见下表。其结果为：应用醒脑静组头晕、头痛等症状缓解快，且后遗症远较对照组轻。表经过两组对...     

脑梗塞患者颈内动脉插管尿激酶注入并蝮蛇抗栓酶后续静滴的溶栓疗效观察

脑梗塞患者颈内动脉插管尿激酶注入并蝮蛇抗栓酶后续静滴的溶栓疗效观察刘卓，阎农，庞忠玉，曾修超，于雷，张树新，张琳，丁川康１９８８年１月～１９９５年１月，我们对所收治的发病在３６ｈ以内的４２０例急性脑梗塞患者采用颈内动脉插管注射尿激酶后续蝮蛇抗栓酶静滴...