医学生本硕协同培养的实施方案和效果分析

本文就导师制教学模式的相关背景、医学生“小导师制”本硕协同培养方案、影响本硕协同培养的因素分析及对策、医学生“小导师制”协同培养的发展前景等方面进行阐述,提出通过提高医学生的专业水平、加强监管等措施有效地促进本硕协同培养的效果,以期对以后的医学教育提供研究基础和依据.     

同种肝细胞移植排斥机理的初步探讨

目的 证实同种肝细胞移植排斥反应的存在并对其排斥机制作了初步探讨。方法 通过Ｄ－氨基半乳糖诱导的肝衰大鼠给予脾内种植同种肝细胞后,在不同时间取大鼠脾脏进行免疫组化检查。结果 发现移植后１２ｈ大鼠脾内在移植物周围有ＣＤ４、ＣＤ８ａ淋巴细胞和ＩｇＭ抗体出现,移植后１周上述物质     

胎牛主动脉内皮细胞的培养

目的 建立动脉内皮细胞（ＥＣｓ）的体外研究模型。方法 用消化法结合机械法的方法分离胎牛主动脉ＥＣｓ,在ｐＨ７．０的Ｍ１９９培养液中培养。结果 用Ⅷ因子相关抗原免疫荧光法以及倒置显微镜下细胞融合后呈单层生长、鹅卵石状排列,证实所培养的细胞为ＥＣｓ,在无内皮细胞生长因子的条件下体外连续培养的细胞达１８代。结论 在人动脉取材极为不易的情况下,胎牛主动脉ＥＣｓ的培养是很好的补充。     

IFN-γ转基因治疗与重组IFN-γ注射对肝转移癌小鼠的治疗作用

转基因表达的IFN-γ可提高肿瘤细胞表面抗原的表达和激发宿主抗肿瘤免疫应答反应,这在肿瘤的基因免疫治疗中已得到人们的重视,但是对结肠癌肝转移模型的治疗作用鲜见报道.为了探讨转基因表达的IFN-γ和外源重组IFN-γ对结肠癌肝转移模型的作用,我们利用阳离子脂质体Lipofectamine将含huIFN-γ全长基因的真核表达质粒pcDNA3-huIFN-γ转染到小鼠结肠癌等细胞内,通过表达出的huIFN-γ发挥治疗作用并与外源重组的huIFN-γ作用进行比较.     

乳腺癌患者(外周血中)激活的T/B淋巴细胞表达树突状细胞分子CD1a和CD83增加

目的 研究CD1a和CD83分子是否特异性地表达在乳腺癌患者外周血中培养的树突状细胞上。方法 采用密度梯度离心的方法,分离32例乳腺癌患者外周血中的单个核细胞,在6孔培养板上(106/ml,2ml/孔),用含10％热灭火的小牛血清和GM-CSF、IL-4、TNF-α细胞因子的RPMI1640培养基培养。(贴壁)2小时后,轻轻吸去非贴壁细胞并加入新鲜培养基。用标有荧光素的单抗标记培养细胞,在流式细胞仪上分析培养细胞,本研究中所用的单抗有异硫氰酸荧光素(FITC)标记的CD1a、CD3、CD19、CD40、CD80和藻红朊(PE)标记的CD3、CD19、CD83、CD86、MHCⅡ。在激光共聚焦显微镜下拍摄标记有荧光素的细胞。结果 该细胞表达特征性分子CD1a、CD4O、CD80、CD83、CD86,CD1a、CD83在CD3+T、CD19+B淋巴细胞上也表达,在激活的淋巴细胞上表达水平高于未激活的淋巴细胞,而且B淋巴细胞上的表达水平高于T淋巴细胞。结论 CD1a和CD83分子并非DC特有的标记,目前鉴定DC仍然要靠细胞形态、细胞表达CD1a、CD83以及共刺激分子等综合因素来确定DC。     

中国乳腺癌家族BRCA1突变分析

为了探讨中国乳腺癌家族中BRCAl基因突变情况,我们收集了15个乳腺癌家系,共41个对象,其中23例为乳腺癌患者,采用聚合酶链反应-单链构像多态性分析(PCR-SSCP)、直接DNA测序法对BRCA1编码基因进行了全序列分析。结果发现在15个家系中有4例(3种)基因突变,突变比例为26.7％(4/15)。其中一例2228insC为插入突变,致编码子711处蛋白截短;另3例(2种)突变为1884A→T和3232 A→G,分别引起单个氨基酸改变。我们认为BRCA1为家族性乳腺癌的遗传基因;在BRCA1以外还存在其他的乳腺癌易感基因。     

开放实验室探索实验教学的全面改革

基础护理学实验技能的教学是实验教学的重要组成部分，是培养学生实践操作能力和创新精神的重要环节．通过探索实验室开放，证明有利于培养学生学习的主动性，并能进一步提高其实践能力和创新精神，带动科研技能的培养．     

肠道菌群失调与小儿腹泻的关系探讨

消化道微生态是一种相对稳定的系统，微生物在肠道中定植的种类、数量、部位均保持相对的稳定。食物、药物等外来因素可干扰系统的稳定性。临床应用的抗生素具有杀菌和抑菌功效，正常情况下可选择性地消除感染，减少肠道细菌易位的发生。近年来，由于临床医生不能合理应用抗生素，导致耐药菌株不断增加，继而出现肠道菌群失调、严重腹泻、二重感染等副反应。现将我院从2006年1月～2007年12月住院腹泻患儿大便中检出肠道菌群失调的情况报告如下：     

γ-干扰素基因治疗大肠癌及其肝转移的实验研究

目的:探讨利用γ鄄干扰素(IFN鄄γ)基因治疗对大肠癌及肝转移的预防和治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:利用BALB/C小鼠成瘤的小鼠结肠癌CT26细胞株制备小鼠结肠癌腹腔转移瘤模型,用携带鼠IFN鄄γ基因的重组缺陷型腺病毒AdIFN鄄γ进行治疗,同时利用携带LacZ基因的腺病毒AdLacZ和PBS作空白对照,检测经基因治疗后小鼠体内IFN鄄γ基因的表达情况、脾脏的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性变化、肿瘤局部的淋巴细胞浸润情况、肝转移的发生及荷瘤小鼠的生存期。结果:经IFN鄄γ基因治疗后,与对照组相比,治疗组小鼠血清中IFN鄄γ表达量明显增加(P<0.01),脾脏的CTL活性明显增强(P<0.01),肿瘤生长受到抑制,肝转移的发生率明显下降,荷瘤小鼠的存活期明显延长。结论:利用IFN鄄γ基因治疗大肠癌具有明显的疗效,并对大肠癌肝转移具有一定的预防和治疗作用。