间变性大细胞淋巴瘤临床病理分析

目的：研究间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床病理特点。方法；在光镜下对ALCL分型，用免疫组化ABC法研究ALCL的免疫表型特点，使用的抗体有CD45、CD3、CD45RO、CD20、CD79、CD30、CD15、EMA、ALK1、CD68、S－100蛋白、CK、HMB45。结果：28例ALCL均强烈表达CD30，除5例为B细胞性外，18例为T细胞性，5例为裸细胞性。其中多形性7例，单形必7例（包括原发皮肤ALCL2例），淋巴组织细胞性4例，富于粒细胞性5例。结论：ALCL具有较广的细胞学范围，免疫组化在诊断与鉴别诊断中有重要作用。     

附睾MALT型淋巴瘤的临床病理学研究

目的：探讨附睾粘膜相关淋巴细胞（ＭＡＬＴ）型淋巴瘤与附睾肉芽肿性炎的诊断、鉴别诊断及其病机制。方法：手术切除标本常规石蜡切片和免疫组化ＡＢＣ法标记。结果：４例附睾ＭＡＬＴ型淋巴瘤为ＣＣＬ细胞型，并有淋巴上皮变。免疫表型４例ＬＣＡ、Ｌ２６均呈阳性，ＩｇＭ·κ２例，ＩｇＡ·λ１例呈阳性。结论：附睾ＭＡＬＴ型淋巴瘤在多为低度恶性，以手术治疗为主，应对附睾 慢性炎进行病因治疗，以免附睾形成获得性ＭＡＬＴ，     

186例骨髓穿剌活检病理形态分析

骨髓穿刺活检是诊断血液病非常重要的方法之一,与骨髓穿刺涂片相配合可提高诊断的正确性。本文主要对骨髓恶性增生性疾病、骨髓纤维化、再生障碍性贫血和组织细胞增生性疾病进行病理形态分析。     

伴巨块性淋巴结肿大的窦组织细胞增生症一例

伴有巨块性淋巴结肿大的窦组织细胞增生症(sinus histiocytosis、with massivelymphadenopathy,简称SHML)是一种特发性的、以双侧颌颈部淋巴结无痛性缓慢肿大为主要特点的良性病变。患者伴有发热、中性白细胞增高、血沉加速、多克隆γ-球蛋白血症等征候。本病较罕见,临床易误诊为恶性淋巴瘤。现报告1例如下。患者大,12岁。因双侧颈部肿块进行性肿大1年半,伴鼻塞、呛咳、呼吸困难2月,于1988年9月29日入院。体检:双侧颌     

富于T细胞性的B细胞淋巴瘤二例

富于T细胞性的B细胞淋巴瘤(T-Cell-Rich B-Cell Lymphoma)较罕见,国外已有报道,国内尚未见报道。该型淋巴瘤较易误诊为T细胞性淋巴瘤、何杰金病和淋巴结炎。本院遇到2例,现报告如下。病例报告:例1男,28岁。1989年6月因右腋部疼痛而发现肿块,自觉消瘦。查体:两侧腋下淋巴结肿大以右侧明显,约10×10×8(cm~3),肝、脾及其它部位淋巴结不肿大。外周血未见异常。当时在外院活检诊断为淋巴结反应性增生。淋巴结穿刺涂片为淋巴细胞及嗜酸细胞,诊断淋巴结炎。     

CD44s和CD44v6在宫颈鳞癌中表达及其临床意义

目的：探讨宫颈鳞癌中CD44s和CD44v6的表达及其与临床病理资料的关系。方法：应用免疫组化EnVision两步法对31例宫颈鳞标本中CD44s和CD44v6蛋白表达并进行分析。结果：肿瘤原发灶中CD44s阳性表达率为61．3％（19／31）。CD44v6阳性表达率为93．5％（29／31）,CD44v6阳性率高于CD44s,CD44s阳性表达与临床分期,病理分级和分类无关（P＞0．05）,CD44v6阳性表达与肿瘤细胞分化程度无关,但与浸润程度及分期有关（P＜0．05）,结论：CD44v6基因蛋白与宫颈鳞癌的侵袭,转移相关,可作为预测肿瘤进展和预后的一种有用指标。     

淋巴结Langerhans细胞组织细胞增生症临床病理及？…

研究以淋巴结首发的ＬＣＨ形态结构特征,免疫表型,临床表现及鉴别诊断。方法应用ＨＥ染色和免疫组化ＡＢＣ法标记Ｏ１０和Ｓ－１００阳性以确定诊断。结果：１４例淋巴结ＬＣＨ有４种组合类型（１）肾形及卵圆形细胞４例;（２）咖啡豆样细胞３例;（３）咖啡豆样及大圆形细胞５例;（４）大圆形细胞２例。     

Ki-67与Bcl-2在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其临床意义

目的：探讨增殖相关抗原Ki-67和抗凋亡蛋白Bcl-2的检测,观察其在非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的表达及临床意义。方法：用免疫组织化学染色的方法,对35例NHL外科活检石蜡包埋组织切片进行Ki-67抗原和Bcl-2蛋白的检测。结果：（1）Ki-67在低度恶性NHL组中的表达低于高度恶性组（P＜0．01）,而Bcl-2在低度恶性NHL组中的表达高于高度恶性组（P＜0．01）。（2）B细胞性NHL中Bcl-2的表达高于T细胞性NHL（P＜0．02）,而Ki-67表达差异差异无显著性（P＞0．1）。（3）首次化疗缓解组中的Bcl-2表达低于未缓解组（P＜0．01）,而Ki-67表达差异无显著性。（4）高Ki-67表达组的生存期比低表达组短（P＜0．05）,而Bcl-2的表达在两组之间无差异。结论：增殖相关抗原Ki-67和抗凋亡蛋白Bcl-2的表达与NHL的恶性程度和预后密切相关,是了解肿瘤发生和判断NHL预后的有效指标。     

CLEAR CELL LYMPHOMA A CLINICAL, HISTOPATHOLOGICAL, ULTRASTRUCTURAL AND CELL MARKER STUDY

In this papcr, 41 cases of clear cell lymphoma arc reported. The results of clinical, histopatholo- gical, ultrastructural and cell marker study are pre- sented. The characteristics of this subtype,including clinical, histopathological, ultrastructural features, ctc. are discussed.     

肠道原发性B细胞性淋巴瘤临床病理研究

报道２５例肠道原发性Ｂ细胞性淋巴瘤，探讨其组织学和免疫学分类及临床病理联系。肠粘膜相关淋巴组织淋巴瘤（ＩＭＡＬＴ－ｏｍａ）２１例中，１４例为低度恶性，３例低度恶性伴高度恶性成分，４例高度恶性。三者的淋巴结转移率分别为：２８．５１％、６６．６７％及１００％。低度与高度恶性之间淋巴结转移率有显著性差异（Ｐ＜０．０２５）。ＩＭＡＬＴ－ｏｍａ的形态特征是淋巴上皮病变及滤泡克隆化。４例淋巴瘤性息肉病（ＬＰ）表现为异型增殖的淋巴细胞呈结节状或套区生长构型。免疫组化显示ＬＰ为两种独立类型的淋巴瘤，形态学表现却极为相似